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2025年疫苗跨境运输协议

合同编号：VCT-2025-001

签订日期：2025年____月____日

签订地点：____

托运人（Shipper）：

名称：________________________

地址：________________________

法定代表人：__________________

联系方式：____________________

承运人（Carrier）：

名称：________________________

地址：________________________

法定代表人：__________________

联系方式：____________________

鉴于：

托运人拥有合法授权，需将疫苗产品从出口国运输至进口国用于公共卫生防疫；承运人具备专业的疫苗跨境冷链运输能力，能够满足疫苗对温度、湿度、时效的特殊要求；双方本着平等自愿、诚实信用原则，就疫苗跨境运输事宜达成如下协议，以资共同遵守。

###第一条定义与解释

1.1疫苗：指本协议约定的生物制品，包括但不限于灭活疫苗、mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗等，需符合世界卫生组织（WHO）及进口国药品监管标准。

1.2跨境运输：指疫苗从出口国____境内指定地点（起始地）运输至进口国____境内指定地点（目的地）的全程运输，涵盖空运/海运、陆运、仓储、报关、清关等环节。

1.3冷链要求：指疫苗在运输过程中需持续维持的温度范围（如2-8℃、-20℃±5℃，具体以每批次疫苗的《运输条件确认书》为准）、湿度范围（如30%-70%RH）及防震、防光照等要求。

1.4运输单据：指包括但不限于航空运单（AWB）、海运提单（B/L）、装箱单（PL）、商业发票、报关单、温度记录报告等文件。

###第二条运输范围

2.1起始地与目的地：

（1）起始地：____（出口国具体地址，如“中国北京市XX区XX路XX号仓库”）；

（2）目的地：____（进口国具体地址，如“美国纽约州XX市XX区XX路XX号冷链中心”）；

（3）运输路线：____（如“北京→法兰克福→纽约（空运）”），具体路线由承运人确定并提前书面通知托运人；变更路线需满足冷链要求并获得托运人书面同意。

2.2运输疫苗信息：

疫苗名称：____，规格：____，批次号：____，数量：____剂，温控要求：____，预计运输日期：2025年____月____日。每批次疫苗需附《疫苗运输条件确认书》（由疫苗生产商出具）。

###第三条托运人义务

3.1信息与文件提供：

（1）每批次运输前____个工作日，向承运人提供《药品生产许可证》《药品注册证》《批签发证明》、出口报关文件（商业发票、装箱单、报关委托书、原产地证明）及《疫苗运输说明书》；

（2）疫苗属危险品的，需按IATADGR规定提供《危险品申报单》。

3.2包装与标识：

（1）按UN2814、IATADGR标准包装，确保包装强度、保温性、密封性；

（2）标注“冷藏疫苗”“易碎”“此面朝上”“温度控制范围”等中英文标识，粘贴IATA标准温度记录标签。

3.3费用支付：按第八条约定按时足额支付运输费用及相关杂费；因托运人原因导致延误或损失的，承担全部责任。

3.4质量保证：确保疫苗交付时符合GMP要求且在有效期内；承担疫苗本身质量问题导致的一切损失。

###第四条承运人义务

4.1资质与能力：确保运输工具符合冷链要求，提供设备认证文件；指派专业人员操作全程。

4.2冷链管理与监控：

（1）使用经校准的温度监控设备（精度±0.5℃），实时记录并传输温度数据；

（2）每____分钟记录一次温度，保存原始记录不少于____年；

（3）温度超限时立即启动应急方案（更换设备、调整路线），并在____小时内通知托运人及生产商。

4.3时效与安全：按约定时限完成运输；采取防盗、防损、防污染措施；中转环节选择冷链资质合作伙伴并全程监控。

4.4单据处理与交付：办理出口/进口清关手续；通知收货人提货并协助验收；验收合格后____日内向托运人提供完整运输单据。

4.5保密义务：对托运人提供的疫苗信息、商业秘密严格保密，未经书面同意不得披露。

###第五条运输要求

5.1冷链设备：使用经验证的主动式/被动式冷链设备，提供《冷链设备验证报告》；装货前预冷/预热至疫苗要求温度。

5.2装卸货：在冷链环境（温度2-8℃）装卸，时间不超过____分钟；轻拿轻放，确保包装完好。

5.3温度异常处理：

（1）停止运输，转移疫苗至备