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医药商品购销员职业技能鉴定理论试题

姓名：__________考号：__________

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一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范（GSP）规定，药品批发企业应当建立药品采购记录，采购记录应当保存至药品有效期后()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

2.以下哪项不是药品零售企业必须具备的条件？()

A.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

B.具有经过药品监督管理部门批准的《药品经营许可证》

C.具有与所经营药品相适应的药品质量管理机构或者人员

D.具有与所经营药品相适应的药品运输工具

3.药品说明书中的【禁忌】项应当包括哪些内容？()

A.药品不适宜人群

B.药品相互作用

C.药品不良反应

D.药品用法用量

4.药品零售企业销售处方药时，应当如何管理？()

A.可以不查验处方

B.可以查验处方，但无需登记

C.必须查验处方，并登记患者姓名、药品名称、规格、数量等信息

D.可以不登记患者信息

5.药品生产企业在生产过程中，应当如何控制药品质量？()

A.仅在生产前进行质量检验

B.仅在生产过程中进行质量检验

C.在生产前、生产过程中、生产后均进行质量检验

D.仅在生产后进行质量检验

6.药品经营企业应当如何处理过期药品？()

A.可以继续销售

B.可以降价销售

C.应当销毁或者依法处理

D.可以捐赠给慈善机构

7.药品不良反应报告和监测制度中，药品不良反应报告的主体是谁？()

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.患者本人

8.以下哪项不是药品广告应当包含的内容？()

A.药品名称、规格、批准文号

B.药品的主要成分

C.药品的适应症、用法用量

D.药品的包装规格

9.药品监督管理部门对药品生产企业的监督检查，主要目的是什么？()

A.确保药品生产企业盈利

B.确保药品生产企业降低成本

C.确保药品生产企业提高生产效率

D.确保药品质量符合国家标准

10.药品零售企业销售非处方药时，是否需要提供用药指导？()

A.需要

B.不需要

C.根据情况决定

D.由顾客自行决定

二、多选题(共5题)

11.医药商品购销员在药品销售过程中，应当遵守以下哪些规定？()

A.不得销售假冒伪劣药品

B.应当保证药品质量

C.应当尊重患者隐私

D.应当如实告知药品相关信息

E.可以根据市场需求随意调整价格

12.以下哪些属于药品不良反应的表现形式？()

A.药物过量导致的急性中毒

B.药物引起的过敏反应

C.药物引起的长期慢性疾病

D.药物治疗过程中出现的正常反应

E.药物引起的生育问题

13.药品经营企业应当如何建立药品质量管理档案？()

A.按照药品品种分类建立档案

B.按照药品生产日期建立档案

C.按照药品批准文号建立档案

D.按照药品销售数量建立档案

E.按照药品供应商建立档案

14.以下哪些是药品说明书应当包含的内容？()

A.药品名称、规格、批准文号

B.药品的主要成分

C.药品的适应症、用法用量

D.药品的不良反应

E.药品的储存条件

15.医药商品购销员在药品销售过程中，应当遵循哪些职业道德规范？()

A.诚实守信

B.廉洁自律

C.公平竞争

D.爱岗敬业

E.乐于助人

三、填空题(共5题)

16.医药商品购销员在进行药品销售时，应确保药品的[批准文号]真实有效。

17.药品经营质量管理规范（GSP）中规定，药品批发企业应当建立健全[药品采购]管理制度。

18.《药品管理法》规定，药品生产、经营企业不得生产、销售[假冒伪劣]药品。

19.药品说明书中的[禁忌]项应详细列出患者不适宜使用该药品的情况。

20.医药商品购销员在销售过程中，应主动提供[用药指导]服务，帮助消费者正确使用药品。

四、判断题(共5题)

21.药品经营企业可以销售过期药品。()

A.正确B.错误

22.药品说明书中的【用法用量】项可以省略。()

A.正确B.错误

23.医药商品购销员在销售处方药时，无需了解患者的病情。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应报告和监测制度是药品生产企业必须遵守的规定。()

A.正确B.错误

25.药品经营企业可以对药品进行随意包装。()

A.正确