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医药商品购销员职业技能鉴定理论试题

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范（GSP）中，药品批发企业应建立怎样的质量管理体系？()

A.以质量为中心的管理体系

B.以销售为中心的管理体系

C.以利润为中心的管理体系

D.以客户为中心的管理体系

2.在药品批发企业中，药品的储存条件应满足以下哪项要求？()

A.温度在10℃以下

B.温度在25℃以下，相对湿度在60%以下

C.温度在35℃以下，相对湿度在70%以下

D.温度在15℃以下，相对湿度在50%以下

3.药品零售企业销售处方药时，以下哪项行为是正确的？()

A.可不凭处方销售

B.必须凭处方销售

C.可凭处方或非处方销售

D.可凭医生推荐销售

4.药品不良反应报告和监测制度中，药品生产企业和经营企业应当如何报告不良反应？()

A.必须在发现后立即报告

B.可在发现后一个月内报告

C.可在发现后三个月内报告

D.可在发现后半年内报告

5.药品说明书上通常包含哪些内容？()

A.药品名称、规格、用法用量

B.药品名称、生产日期、有效期

C.药品名称、生产批号、储存条件

D.药品名称、成分、禁忌症

6.药品广告应当如何标明药品批准文号？()

A.在广告标题中

B.在广告正文开头

C.在广告正文结尾

D.在广告任何位置

7.以下哪种药品属于处方药？()

A.非处方药

B.中药

C.化学药品

D.生物制品

8.药品生产企业的质量管理部门负责哪些工作？()

A.质量检验

B.生产计划

C.市场销售

D.人力资源

9.药品经营企业购进药品时，应当向供货单位索取哪些文件？()

A.药品生产许可证、药品经营许可证

B.药品生产批号、药品生产日期

C.药品检验报告、药品说明书

D.药品销售记录、药品储存记录

10.药品零售企业销售药品时，应当向患者提供哪些信息？()

A.药品名称、规格、用法用量

B.药品生产日期、有效期

C.药品成分、禁忌症

D.以上都是

二、多选题(共5题)

11.药品经营企业进行药品质量管理时，以下哪些措施是必要的？()

A.建立健全药品质量管理体系

B.定期对员工进行药品质量管理培训

C.对药品进行定期检验

D.建立药品召回制度

12.以下哪些情况属于药品不良反应？()

A.用药后出现头晕、恶心等不适症状

B.用药后出现皮疹、瘙痒等过敏反应

C.用药后出现血压升高、心率加快等副作用

D.用药后出现药物依赖性

13.药品说明书上通常包含哪些信息？()

A.药品名称、规格、用法用量

B.药品成分、禁忌症

C.药品生产日期、有效期

D.药品不良反应

14.药品广告应当遵守哪些规定？()

A.必须真实、合法、科学

B.不得含有虚假、夸大、误导性内容

C.不得利用国家机关、医药科研单位等名义作证明

D.不得在未成年人出版物上发布

15.药品批发企业储存药品时，应当注意哪些事项？()

A.药品应按批号分开储存，防止混淆

B.药品应按照药品说明书要求的储存条件储存

C.药品应定期检查，确保质量合格

D.药品应避免阳光直射、潮湿、污染等不良环境

三、填空题(共5题)

16.药品经营企业应建立药品质量管理体系，确保药品质量，其核心是[]。

17.药品不良反应报告和监测制度中，药品生产企业和经营企业发现药品可能引起不良反应时，应[]。

18.药品说明书上必须注明[]，以便患者正确使用。

19.药品零售企业在销售处方药时，应[]，并做好记录。

20.药品生产企业的质量管理部门负责[]，确保药品生产质量。

四、判断题(共5题)

21.药品零售企业可以销售所有种类的药品，包括处方药和非处方药。()

A.正确B.错误

22.药品广告中可以任意夸大药品的疗效，以吸引消费者。()

A.正确B.错误

23.药品批发企业可以将同一批次的药品销售给多家零售企业。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应一旦发生，药品生产企业有责任进行召回。()

A.正确B.错误

25.药品经营企业的员工在药品销售过程中，可以随意更改药品说明书上的用法用量。()

A.正确B.错误

五、简单题(共