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2026年执业药试题及答案

一、单项选择题（总共10题，每题2分）

1.药品说明书中的【适应症】是指

A.药品的主要用途

B.药品的禁忌症

C.药品的副作用

D.药品的相互作用

答案：A

2.药品储存时，应避免的环境因素不包括

A.高温

B.低温

C.湿度

D.光照

答案：B

3.药物代谢的主要场所是

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

答案：A

4.药品不良反应的英文缩写是

A.ADR

B.FDA

C.WHO

D.EMA

答案：A

5.药品分类管理中，属于处方药的是

A.非处方药

B.处方药

C.特殊药品

D.医疗用毒性药品

答案：B

6.药品批签发制度适用于

A.所有药品

B.进口药品

C.出口药品

D.生物制品

答案：D

7.药品广告的发布必须经过

A.市场监督管理局

B.药品监督管理局

C.卫生健康委员会

D.食品药品监督管理局

答案：B

8.药品召回的主要原因是

A.药品价格过高

B.药品质量不合格

C.药品销售不畅

D.药品专利到期

答案：B

9.药物相互作用是指

A.药物与食物的相互作用

B.药物与药物的相互作用

C.药物与身体的相互作用

D.药物与环境的相互作用

答案：B

10.药品注册申请的审批机构是

A.国家药品监督管理局

B.省药品监督管理局

C.市药品监督管理局

D.县药品监督管理局

答案：A

二、填空题（总共10题，每题2分）

1.药品说明书中的【用法用量】是指

2.药品储存时，应避免的环境因素包括高温、______、______。

3.药物代谢的主要途径是______和______。

4.药品不良反应的英文全称是______。

5.药品分类管理中，属于非处方药的是______。

6.药品批签发制度适用于______。

7.药品广告的发布必须经过______。

8.药品召回的主要原因是______。

9.药物相互作用是指______。

10.药品注册申请的审批机构是______。

答案：

1.药品的主要用途和用量

2.湿度、光照

3.代谢和排泄

4.AdverseDrugReaction

5.非处方药

6.生物制品

7.药品监督管理局

8.药品质量不合格

9.药物与药物的相互作用

10.国家药品监督管理局

三、判断题（总共10题，每题2分）

1.药品说明书中的【禁忌症】是指药品的副作用。

2.药品储存时，应避免的环境因素包括低温。

3.药物代谢的主要场所是肾脏。

4.药品不良反应的英文缩写是FDA。

5.药品分类管理中，属于处方药的是非处方药。

6.药品批签发制度适用于所有药品。

7.药品广告的发布必须经过卫生健康委员会。

8.药品召回的主要原因是药品价格过高。

9.药物相互作用是指药物与食物的相互作用。

10.药品注册申请的审批机构是省药品监督管理局。

答案：

1.×

2.×

3.×

4.×

5.×

6.×

7.×

8.×

9.×

10.×

四、简答题（总共4题，每题5分）

1.简述药品说明书的主要内容。

2.简述药品储存时应避免的环境因素。

3.简述药物代谢的主要途径。

4.简述药品不良反应的定义和分类。

答案：

1.药品说明书的主要内容包括【适应症】、【用法用量】、【禁忌症】、【不良反应】、【注意事项】、【药物相互作用】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】等。

2.药品储存时应避免的环境因素包括高温、湿度、光照和氧气。

3.药物代谢的主要途径包括肝脏代谢和肾脏排泄。

4.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的反应，可分为轻微反应、严重反应和致死反应。

五、解决问题（总共4题，每题5分）

1.患者服用某种药物后出现皮疹，应如何处理？

2.药品储存时发现包装破损，应如何处理？

3.患者询问某种药物的相互作用，应如何回答？

4.药品广告中宣传疗效，应如何处理？

答案：

1.患者服用某种药物后出现皮疹，应立即停药并就医，告知医生用药史和症状。

2.药品储存时发现包装破损，应立即停止使用并报告药品管理部门，进行隔离和处理。

3.患者询问某种药物的相互作用，应告知患者查阅药品说明书或咨询医生，避免与其他药物同时使用。

4.药品广告中宣传疗效，应确保广告内容真实、准确，不得夸大疗效，并经过药品监督管理局审批。