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- 2026-01-05 发布于上海
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执业药师资格考试模拟试卷
一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)
甲类非处方药的专有标识颜色为()
A.红底白字
B.绿底白字
C.蓝底白字
D.黄底黑字
答案:A
解析:根据《非处方药专有标识管理规定》,甲类非处方药标识为红底白字,乙类为绿底白字。选项B为乙类标识,C、D无相关规定,故正确答案为A。
麻醉药品专用处方的保存期限为()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:C
解析:《处方管理办法》规定,麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年,普通处方保存1年,医疗用毒性药品处方保存2年。因此正确答案为C。
华法林与阿司匹林联用可能增加的风险是()
A.肝毒性
B.肾毒性
C.出血风险
D.心律失常
答案:C
解析:华法林为抗凝药,阿司匹林为抗血小板药,两者联用会协同抑制凝血功能,显著增加出血风险(如消化道出血、脑出血)。其他选项无明确关联性,故正确答案为C。
某药品生产日期为2023年1月1日,有效期2年,其失效日期为()
A.2025年1月1日
B.2025年1月2日
C.2024年12月31日
D.2025年12月31日
答案:A
解析:药品有效期计算以生产日期为起点,“有效期2年”指可使用至生产日期满2年的前一日。本题中生产日期为2023.1.1,满2年为2025.1.1,故失效日期为2025年1月1日(当日不可使用)。选项C为错误计算,正确答案为A。
GSP认证的核心目标是()
A.规范药品生产质量管理
B.规范药品经营质量管理
C.规范药品使用质量管理
D.规范药品研发质量管理
答案:B
解析:GSP(药品经营质量管理规范)针对药品经营企业(批发、零售)的质量管理,GMP(药品生产质量管理规范)针对生产环节。因此正确答案为B。
以下不属于特殊管理药品的是()
A.麻醉药品
B.生物制品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
答案:B
解析:《药品管理法》规定的特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品(简称“毒麻精放”)。生物制品(如疫苗)虽需特殊管理,但不属于法定“特殊管理药品”范畴,故正确答案为B。
中药注射剂临床使用时,最应避免的是()
A.单独使用
B.联合使用
C.按说明书剂量使用
D.缓慢静脉滴注
答案:B
解析:《中药注射剂临床使用基本原则》强调应严格掌握适应症,避免联合用药(尤其是与其他注射剂混合),以减少不良反应风险。其他选项为合理操作,故正确答案为B。
药品不良反应(ADR)的定义是()
A.合格药品超剂量使用时出现的有害反应
B.合格药品正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.假药在正常用法下出现的有害反应
D.劣药在正常用法下出现的有害反应
答案:B
解析:ADR的核心定义是“合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应”。选项A(超剂量)、C(假药)、D(劣药)均不符合定义,故正确答案为B。
处方正文的核心内容是()
A.患者姓名、年龄
B.临床诊断
C.药品名称、规格、数量、用法用量
D.医师签名
答案:C
解析:处方结构分为前记(患者信息)、正文(药品信息)、后记(医师签名等)。正文的核心是药品名称、规格、数量、用法用量,故正确答案为C。
抗菌药物分级管理中,“特殊使用级”抗菌药物的使用需()
A.住院医师直接开具
B.主治医师以上开具
C.副主任医师以上开具
D.经抗菌药物管理小组会诊后开具
答案:D
解析:《抗菌药物临床应用管理办法》规定,特殊使用级抗菌药物需经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具。选项D最符合要求,故正确答案为D。
二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)
药品经营企业需建立的质量管理制度包括()
A.药品购进验收制度
B.药品储存养护制度
C.药品销售管理制度
D.药品不良反应报告制度
答案:ABCD
解析:《药品经营质量管理规范》(GSP)要求企业建立涵盖购进、验收、储存、养护、销售、不良反应报告等全环节的质量管理制度,四选项均为核心制度,故正确答案为ABCD。
影响口服药物吸收的因素包括()
A.药物剂型(如片剂vs胶囊)
B.胃肠pH值
C.首过效应
D.食物与药物的相互作用
答案:ABCD
解析:药物吸收受剂型(溶出速率)、胃肠pH(影响解离度)、首过效应(肝脏代谢)、食物(延缓胃排空或结合药物)等多因素影响,四选项均正确,故正确答案为ABCD。
中药炮制的主要目的有()
A.降低或消除药物毒性
B.增强药物疗效
C.改变药物性能(如寒性转温性)
D.便于调剂和制剂
答案:ABCD
解析:中药炮制的核心目的
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