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执业药师资格考试模拟试卷
一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)
根据《处方药与非处方药分类管理办法》,下列关于处方药管理的说法,正确的是()
A.处方药可在大众媒体上做广告宣传
B.处方药必须标注“OTC”标识
C.处方药可开架自选销售
D.处方药需凭执业医师或执业助理医师处方购买
答案:D
解析:处方药需凭医师处方购买(D正确);非处方药可在大众媒体宣传(A错误),标注“OTC”标识(B错误),并可开架销售(C错误)。
麻醉药品专用处方的保存期限为()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:C
解析:根据《处方管理办法》,麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年(C正确);普通处方保存1年(A错误),医疗用毒性药品处方保存2年(B错误),第二类精神药品处方保存2年(D错误)。
下列属于药品严重不良反应的是()
A.轻微恶心
B.皮肤瘙痒
C.导致住院治疗
D.短暂头晕
答案:C
解析:严重不良反应指导致住院或住院时间延长、致畸、致癌等(C正确);轻微恶心、皮肤瘙痒、短暂头晕属于一般不良反应(A、B、D错误)。
中药饮片炮制必须遵循的规范是()
A.企业自定义标准
B.《中国药典》
C.地方药品标准
D.行业协会标准
答案:B
解析:《药品管理法》规定,中药饮片必须按照《中国药典》炮制;无《中国药典》的,按省级药品监督管理部门制定的炮制规范(B正确,C需前提条件)。企业标准(A)和行业协会标准(D)无法律强制力。
生物制品(如乙肝疫苗)的储存温度要求是()
A.0℃以下
B.2-8℃
C.10-20℃
D.常温(10-30℃)
答案:B
解析:生物制品多为蛋白质类,需冷藏(2-8℃)保存以维持活性(B正确);冷冻(A)可能破坏结构,常温(C、D)加速失效。
《药品经营质量管理规范》(GSP)的核心是()
A.保证药品生产质量
B.控制药品流通环节质量
C.规范药品研发过程
D.监督药品使用安全
答案:B
解析:GSP是药品经营环节的质量管理规范(B正确);药品生产质量由GMP控制(A错误),研发由GLP控制(C错误),使用安全由临床规范控制(D错误)。
妊娠期妇女使用的药物中,FDA分级为D类的是()
A.青霉素
B.维生素C
C.甲氨蝶呤
D.对乙酰氨基酚
答案:C
解析:FDAD类为有明确证据显示对胎儿有风险但利大于弊时使用(如甲氨蝶呤,C正确);A、B、D多为B类或C类(风险较低)。
下列属于特殊使用级抗菌药物的是()
A.头孢氨苄
B.阿莫西林克拉维酸钾
C.亚胺培南西司他丁
D.阿奇霉素
答案:C
解析:特殊使用级抗菌药物包括碳青霉烯类(如亚胺培南,C正确)、第四代头孢等;A、B、D为非限制或限制使用级。
药学服务的核心目标是()
A.提高药品销售额
B.保障患者用药安全、有效、经济
C.完成处方调配任务
D.减少药师工作强度
答案:B
解析:药学服务以患者为中心,核心是保障用药安全、有效、经济(B正确);其他选项偏离服务本质(A、C、D错误)。
药品一级召回的情形是()
A.使用后一般不会引起健康危害
B.使用后可能引起暂时或可逆健康危害
C.使用后可能引起严重健康危害
D.使用后已造成死亡案例
答案:C
解析:一级召回针对使用后可能引起严重健康危害的药品(C正确);二级为可能引起暂时或可逆危害(B错误),三级为一般无危害(A错误);D属于一级召回的严重后果,但定义是“可能”而非“已造成”。
二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)
下列属于特殊管理药品的有()
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
答案:ABCD
解析:《药品管理法》规定特殊管理药品包括麻醉、精神、医疗用毒性、放射性药品(ABCD均正确)。
处方审核的“四查十对”包括()
A.查处方,对科别、姓名、年龄
B.查药品,对药名、剂型、规格、数量
C.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
D.查用药合理性,对临床诊断
答案:ABCD
解析:“四查十对”涵盖处方、药品、配伍禁忌、用药合理性四个维度(ABCD均正确)。
中药配伍禁忌包括()
A.十八反
B.十九畏
C.妊娠禁忌
D.证候禁忌
答案:ABC
解析:中药配伍禁忌主要指十八反(相反药)、十九畏(相畏药)、妊娠禁忌(孕妇禁用/慎用)(ABC正确);证候禁忌属用药禁忌范畴,但非配伍禁忌(D错误)。
药物相互作用的药动学机制包括()
A.影响吸收
B.影响分布
C.影响代谢
D.影响排泄
答案:ABCD
解析:药动学相互作用涉及药物吸收(如抗酸药影响铁吸收)、分布(如阿司匹林置换华法林)、代谢(如酶抑制剂增加药物浓度)、
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