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企业内审流程及问题整改工具模板
一、适用范围与启动条件
本工具模板适用于企业各类内部审核场景,包括但不限于:常规年度内审(覆盖全流程、全部门)、专项内审(如针对新制度执行、高风险领域、客户投诉事件等)、管理层临时要求的合规性审查等。
启动条件:当企业需验证管理体系有效性、识别流程漏洞、评估风险控制状况,或应对外部监管要求时,可依据本模板启动内审流程。内审计划需明确审核目的、范围、时间及参与人员,保证覆盖关键业务环节及责任部门。
二、内审全流程操作步骤详解
(一)内审准备阶段:明确目标与资源保障
组建内审组
由管理者代表指定内审组长(具备内审资质及经验),2-3名内审员(熟悉受审部门业务流程),必要时邀请技术专家(如财务、IT领域)参与。
明确内审员职责:组长负责统筹计划、报告审核;内审员负责现场检查、证据收集、问题记录。
定义审核范围与准则
范围:明确审核的部门/区域(如生产部、采购部、财务部)、流程/活动(如采购流程、生产质量控制、数据安全管理)、产品/服务(如核心产品交付、售后服务)。
准则:依据企业规章制度(如《ISO9001质量管理体系手册》《内部控制制度》)、国家法律法规(如《会计法》《安全生产法》)、行业标准等。
制定内审计划
内容包括:审核目的、范围、时间安排(首次会议、现场检查、末次会议的具体时间)、内审组成员、受审部门对接人、审核方式(文件审查、现场访谈、数据抽查等)。
计划需提前3个工作日发送至受审部门,确认无异议后执行。
收集基础资料
受审部门需提供:部门组织架构图、岗位职责说明书、相关流程文件、近半年工作记录(如会议纪要、培训记录、检查报告)、整改历史记录等。
(二)内审实施阶段:现场检查与证据固化
首次会议
参与人员:内审组、受审部门负责人、关键岗位员工。
内容:明确审核目的、范围、流程及时间安排;确认沟通机制;解答受审部门疑问。
现场审核与证据收集
文件审查:检查流程文件是否现行有效、记录是否完整规范(如采购合同是否经审批、设备维护记录是否连续)。
现场观察:实地查看操作是否符合规定(如生产车间是否按工艺规程作业、仓库是否执行先进先出原则)。
员工访谈:随机抽取2-3名岗位员工,提问关键流程控制点(如“不合格品如何处理?”“客户投诉处理流程是什么?”),记录访谈内容并请被访谈人签字确认。
证据要求:证据需客观、可追溯(如照片、视频、文件复印件、签字记录),避免主观臆断。
沟通确认不符合项
现场发觉问题时,内审员需与受审部门负责人沟通,明确问题描述(含事实证据、不符合条款),双方签字确认《不符合项报告》。
对轻微问题(如文件格式不规范),可口头要求立即整改,无需记录报告。
末次会议
内审组通报审核发觉,包括符合项、不符合项及改进建议;受审部门确认问题事实,提出整改初步设想;内审组长明确后续整改要求及验证时限。
(三)内审报告阶段:总结问题并推动改进
编制内审报告
内容包括:审核概况(目的、范围、时间、参与人员)、审核过程简述、符合项总结(如“采购流程审批完整率100%”)、不符合项详情(问题描述、责任部门、严重程度)、审核结论(管理体系有效性评价)、改进建议。
附件:内审计划、《不符合项报告》、现场检查记录等。
审核与批准报告
内审报告初稿由组长审核,经管理者代表批准后,正式分发至管理层、受审部门及相关部门(如人力资源部、财务部)。
报告沟通与归档
受审部门收到报告后3个工作日内,对问题描述无异议则签字确认;如有异议,可向管理者代表提出申诉,由仲裁组裁定。
内审资料(计划、记录、报告等)由指定部门(如质量管理部)存档,保存期限不少于3年。
(四)问题整改阶段:闭环管理保证实效
制定整改计划
责任部门收到《不符合项报告》后5个工作日内,制定《整改计划表》,明确:
问题描述(与不符合项报告一致);
整改措施(具体操作步骤,如“修订《采购管理制度》,增加供应商资质复核条款”);
责任人(部门负责人或指定经办人,如*经理);
完成时间(一般不超过15个工作日,复杂问题可延长但需说明理由);
验证人(内审员或部门负责人)。
实施整改措施
责任部门按计划落实整改,同步收集整改证据(如新修订的文件、培训记录、整改前后对比照片)。
整改过程中遇阻需延期时,应提前3个工作日内审组申请,说明原因及新完成时间。
整改效果验证
验证人通过现场检查、文件审查、员工访谈等方式,确认整改措施是否有效、问题是否彻底解决。
验证通过后,在《整改效果验证表》签字确认;若未通过,退回责任部门重新整改,并明确二次验证时限。
问题关闭与复盘
所有不符合项整改验证通过后,由内审组长关闭内审流程。
组织内审复盘会,总结本次内审的典型问题、共性问题,分析根源(如流程漏洞、培训不足),提出体系优化建议(如修订制度、增加检查频次),纳入下一年度内审计划
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