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执业药师药事管理经典复习例题

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品经营企业应当建立健全药品采购、验收、储存、销售、售后服务等环节的管理制度，以下哪项不属于药品经营企业的管理制度？()

A.药品采购制度

B.药品验收制度

C.药品储存制度

D.药品销售制度

E.药品售后服务制度

2.执业药师在处方审核时，下列哪项情况不应直接修改处方内容？()

A.处方书写不规范

B.药物剂量过大

C.药物配伍禁忌

D.药物用法错误

E.药物超说明书用药

3.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施应当符合以下哪项要求？()

A.符合药品生产质量管理规范（GMP）

B.符合药品经营质量管理规范（GSP）

C.符合药品使用质量管理规范（GUP）

D.符合药品储备质量管理规范（GRP）

4.以下哪项不属于药品不良反应？()

A.感冒

B.药疹

C.肝功能异常

D.药物依赖

5.执业药师在调剂处方时，下列哪项情况应当拒绝调剂？()

A.处方书写不规范

B.药物剂量过大

C.药物配伍禁忌

D.药物用法错误

6.药品说明书中的【不良反应】一节，应包括哪些内容？()

A.常见不良反应

B.罕见不良反应

C.严重不良反应

D.以上都是

7.药品零售企业应如何保证药品质量？()

A.定期对药品进行质量检验

B.购进药品时严格验收

C.储存药品时保持适宜的温度和湿度

D.以上都是

8.以下哪项不属于执业药师的职责范围？()

A.药品调剂

B.处方审核

C.药物咨询

D.药品研发

9.《药品管理法》规定，药品经营企业不得销售下列哪项药品？()

A.过期药品

B.无生产批号的药品

C.质量不合格的药品

D.以上都是

二、多选题(共5题)

10.以下哪些属于执业药师的职责范围？()

A.药品调剂

B.处方审核

C.药物咨询

D.药品研发

E.药品储存

11.《药品管理法》规定的药品不良反应报告制度包括哪些内容？()

A.报告主体

B.报告时限

C.报告程序

D.报告内容

E.报告责任

12.药品生产质量管理规范（GMP）的主要内容包括哪些？()

A.机构与人员

B.生产设施与设备

C.质量管理体系

D.生产操作与质量控制

E.产品销售与召回

13.以下哪些属于药品零售企业应当遵守的规定？()

A.不得销售假药、劣药

B.不得销售过期药品

C.不得销售无合格证明的药品

D.应当如实提供药品信息

E.应当配备执业药师

14.药品说明书中的【注意事项】一节通常应包括哪些内容？()

A.用法用量

B.不良反应

C.禁忌

D.妊娠妇女用药

E.儿童用药

三、填空题(共5题)

15.执业药师在调剂处方时，应严格执行《处方管理办法》的规定，并对处方所列药品进行核查，确保处方用药适宜性，其中，处方用药适宜性包括以下方面：[]。

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施应当符合[]的要求，确保药品生产过程的质量。

17.执业药师在审核处方时，若发现处方中存在配伍禁忌，应当[]。

18.药品不良反应报告和监测制度的核心是[]。

19.药品说明书是药品的重要法律文件，其中[]是药品说明书的核心内容。

四、判断题(共5题)

20.执业药师在调剂处方时，如果发现处方用药剂量过大，可以不告知处方医师，直接进行调剂。()

A.正确B.错误

21.药品生产企业的生产设施必须符合《药品生产质量管理规范》（GMP）的要求。()

A.正确B.错误

22.药品零售企业可以销售过期药品，只要药品外观没有明显变化。()

A.正确B.错误

23.药品不良反应报告制度要求，所有药品不良反应都必须由患者自行向药品监督管理部门报告。()

A.正确B.错误

24.执业药师在审核处方时，对处方所列药品的用法、用量等可以不进行核对。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.请简要说明执业药师在药品零售企业中应如何保证患者用药安全？

26.《药品管理法》对药品生产企业的生产设施有哪些基本要求？

27.药品不良反应报告制度是如何运行的？

28.为什么说药品说明书是药品的重要法律文件？

29.执业药师在药品零售企业中