第二章-传出神经系统药物课件.pptVIP

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  • 2026-01-08 发布于北京
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王晓宇;主要知识点;;一、传出神经系统的分类;自主神经(植物神经)的定义:;运动神经的定义:;;;传出神经递质的体内过程;三、递质的合成与代谢;2.去甲肾上腺素的合成与代谢;三.传出神经系统的受体;1)受体的分类及分型;传出神经系统的生理效应;二、受体的类型、分布及其生理效应;胆碱能神经:

1.全部自主神经的节前纤维

2.运动神经

3.副交感神经的节后纤维

4.少数交感神经节后纤维

(汗腺和骨骼肌血管舒张神经)

去甲肾上腺素能神经:

几乎全部交感神经节后纤维;;机体的多数器官、组织均接受去甲肾上腺素能神经和胆碱能神经的双重支配,在多数情况下,此两类神经兴奋所生产的效应是相反的、相互拮抗的,平衡之中,这有利于调节机体的功能。;四、传出神经系统药物的作用方式与分类;四、传出神经系统药物作用机制及分类;(二)、传出神经系统药物分类;拮

药;第二节拟胆碱药;硝酸毛果芸香碱PilocarpineNitrate;毛果芸香碱(pilocarpine,匹鲁卡品)

;;缩瞳虹膜内有两种平滑肌,一种是瞳孔括约肌,受胆碱能神经支配,另一种是瞳孔开大肌,受去甲肾上腺素能神经支配。毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上M受体,使瞳括约肌收缩,瞳孔缩小。;(2)降低眼内压:缩瞳→虹膜向眼中心拉紧→虹膜根部变薄→前房角间隙扩大→房水易于入血循环→眼内压降低。

;调节痉挛毛果芸香碱激动睫状肌(以环状纤维为主)上M受体,使睫状肌向瞳孔中心方向收缩,晶状体变凸,屈光度增加,从而使近物在视网膜上聚焦,而远物不能清晰地成像于视网膜上;故视近物清楚,视远物不清楚,这一作用称为调节痉挛。;;2.促进腺体分泌:汗腺和唾液腺大量分泌。

;[临床应用];用药监护;[注意事项]

滴眼时应压迫内眦,避免药液经鼻泪管流人鼻腔,因吸收而产生副作用。;二、抗胆碱酯酶药;1、易逆性抗胆碱酯酶药;【药理作用】

抑制AchE活性,使Ach↑,间接发挥作用。;①兴奋骨骼肌作用强大。;[临床应用]

1.重症肌无力:是一种自身免疫性神经肌肉传递功能障碍的慢性疾病,其主要症状是骨骼肌出现进行性肌无力,表现为眼睑下垂,肢体无力,咀嚼和吞咽困难,严重者可致呼吸困难。

皮下或肌内注射新斯的明后,约经10—30分钟即可出现显著疗效,可维持2—4小时左右。除严重和紧急情况需注射给药外,一般多采用口服给药。口服后l一2小时作用达高峰,可维持3—6小时。

;2.手术后腹气胀和尿渚留

3.阵发性室上性心动过速

4.肌松药过量中毒

5.阿托品中毒;[不良反应];护理用药注意事项;新斯的明最明显的中毒症状是:

A中枢兴奋

B中枢抑制

C胆碱能危象

D青光眼加重

E唾液腺分泌增多;毒扁豆碱(依色林,Eserine);第三节抗胆碱药;

;阿托品(Atropine);【药理作用】;1.抑制腺体分泌

;[作用] [用途] [不良反应]

1、抑制腺体分泌;2.对眼的作用;(2)升高眼内压

;[作用] [用途] [不良反应]

2、眼(局部滴眼或全身给药均出现);3.解除平滑肌痉挛;[作用] [用途] [不良反应]

3、平滑肌;4.对心血管系统作用;(1)治疗剂量(0.4mg-0.6mg)

HR短暂减慢(阻断节后纤维M1受体)

较大d→HR↑(阻断窦房结M2受体)

(1-2mg);[作用] [用途][不良反应]

4、血管与血压;[作用] [用途] [不良反应]

5、CNS;【药理作用】

1.抑制腺体分泌

2.眼(扩瞳、升眼内压、调节麻痹)

3.解除内脏平滑肌痉挛

4.心脏(与剂量有关,HR短暂减慢较大剂量→HR↑,)

5.血管与血压(扩血管抗休克,治疗量无显著影响;较大剂量,扩血管)

6.CNS(先兴奋后抑制);【临床应用】;3.眼科应用

(1)虹膜睫状体炎:与缩瞳药合用;

(2)检查眼底;

(3)验光配镜;6.解救有机磷酸酯类中毒

;【不良反应】

1.治疗量常见的副作用:口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥、体温升高、尿潴留等。;【中毒解救】

外周症状用M胆碱受体兴奋药毛果芸香碱对抗;中枢症状用毒扁豆碱对抗;呼吸抑制需给予吸氧及人工呼吸。地西泮:对抗中枢兴奋。;肾上腺素受体激动药

(拟肾上腺素药);一、α、β受体激动药

肾上腺素;肾上腺素对血压的影

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