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假劣药题目及答案

一、单项选择题（总共10题，每题2分）

1.假药是指（B）

A.超过有效期的药品

B.以非药品冒充药品的药品

C.质量不符合国家药品标准的药品

D.变质、变质的药品

答案：B

2.劣药是指（C）

A.以非药品冒充药品的药品

B.超过有效期的药品

C.质量不符合国家药品标准的药品

D.变质、变质的药品

答案：C

3.药品生产企业、经营企业未按药品说明书要求贮存药品的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处（A）罚款。

A.1万元以上10万元以下

B.2万元以上20万元以下

C.5万元以上50万元以下

D.10万元以上100万元以下

答案：A

4.药品生产企业、经营企业生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（B）以上3倍以下的罚款。

A.1倍

B.2倍

C.3倍

D.4倍

答案：B

5.药品生产企业、经营企业生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（A）以上3倍以下的罚款。

A.1倍

B.2倍

C.3倍

D.4倍

答案：A

6.药品监督管理部门对涉嫌假药、劣药的生产企业、经营企业进行监督检查时，可以采取的措施不包括（D）。

A.查阅、复制有关资料

B.检查药品生产、经营场所

C.查封、扣押涉嫌假药、劣药的药品以及用于违法生产、经营假药、劣药的工具、设备等

D.限制从业人员人身自由

答案：D

7.假药、劣药对人体健康造成严重危害的，依法从重处罚，构成犯罪的，依法追究刑事责任。这里的“严重危害”不包括（C）。

A.造成死亡

B.造成轻伤以上伤害

C.造成财产损失

D.造成重大社会影响

答案：C

8.药品说明书是药品包装的组成部分，药品生产企业应当随药品一同发放。药品说明书的内容不包括（B）。

A.药品名称

B.药品的价格

C.药品的有效成分

D.药品的用法用量

答案：B

9.药品生产企业、经营企业销售药品时，应当向购买者提供药品说明书。药品说明书的内容不包括（A）。

A.药品的广告宣传语

B.药品的不良反应

C.药品的禁忌症

D.药品的注意事项

答案：A

10.药品监督管理部门对假药、劣药的查处，应当遵循的原则不包括（D）。

A.公开、公平、公正

B.及时、有效

C.依法、合理

D.保守商业秘密

答案：D

二、多项选择题（总共10题，每题2分）

1.假药的情形包括（ABCD）。

A.以非药品冒充药品的

B.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.以仿制药品冒充原研药品的

D.贵重药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

答案：ABCD

2.劣药的情形包括（ABCD）。

A.质量不符合国家药品标准的

B.质量不符合药品注册标准规定的

C.超过有效期的

D.变质、变质的

答案：ABCD

3.药品监督管理部门对假药、劣药的查处，可以采取的措施包括（ABCD）。

A.查处违法行为

B.没收违法生产、销售的药品和违法所得

C.责令停产停业整顿

D.对违法行为责任人进行处罚

答案：ABCD

4.药品生产企业、经营企业违反药品管理法规的，可以受到的处罚包括（ABCD）。

A.警告

B.罚款

C.没收违法所得

D.责令停产停业整顿

答案：ABCD

5.药品说明书应当包括的内容有（ABCD）。

A.药品名称

B.药品的有效成分

C.药品的用法用量

D.药品的不良反应

答案：ABCD

6.药品生产企业、经营企业应当建立健全药品不良反应监测制度，内容包括（ABCD）。

A.药品不良反应的收集

B.药品不良反应的分析

C.药品不良反应的报告

D.药品不良反应的处置

答案：ABCD

7.药品监督管理部门对假药、劣药的查处，应当遵循的原则包括（ABCD）。

A.公开、公平、公正

B.及时、有效

C.依法、合理

D.保守商业秘密

答案：ABCD

8.药品生产企业、经营企业销售药品时，应当向购买者提供药品说明书，药品说明书的内容包括（ABCD）。

A.药品名称

B.药品的有效成分

C.药品的用法用量

D.药品的不良反应

答案：ABCD

9.药品监督管理部门对假药、劣药的查处，可以采取的措施包括（ABCD）。

A.查处违法行为

B.没收违法生产、销售的药品和违法所得

C.责令停产停业整顿

D.对违法行为责任人进行处罚

答案：ABCD

10.药品生产企业、经营企业违反药品管理法规的，可以受到的处罚包括（ABCD）。

A.警告

B.罚款

C.没收违法所得

D.责令停产停业整顿

答案：ABCD

三、判断题（总共10题，每题2分）

1.假药是指以非药品冒充药