（2025年版）铂耐药复发性卵巢癌诊治中国专家共识解读.pptxVIP

铂耐药复发性卵巢癌诊治中国专家共识（2025年版）解读精准诊疗，点亮生命希望

目录第一章第二章第三章卵巢癌概述铂耐药复发性卵巢癌定义与分型治疗前评估

目录第四章第五章第六章治疗方案制定治疗后管理与随访研究进展与未来方向

卵巢癌概述1.

卵巢癌定义与分类最常见的卵巢恶性肿瘤类型，约占所有卵巢癌的80%-90%，起源于卵巢表面上皮细胞，包括浆液性、黏液性、子宫内膜样等多种亚型。上皮性卵巢癌起源于卵巢生殖细胞的恶性肿瘤，约占卵巢癌的5%，多见于年轻女性，包括无性细胞瘤、卵黄囊瘤等，多数对化疗敏感。生殖细胞肿瘤起源于卵巢性索或间质细胞的肿瘤，约占卵巢癌的5%-8%，可分泌雌激素或雄激素，临床表现多样，包括颗粒细胞瘤、支持-间质细胞瘤等。性索间质肿瘤

发病率稳定但死亡率高:卵巢癌发病率保持在千分之10的水平，但死亡率位居妇科肿瘤首位，凸显其早期诊断的困难性。早期症状隐匿:70%的患者确诊时已处于晚期，与发病率数据形成鲜明对比，强调定期检查的重要性。高危人群需重点关注:未生育、晚育及有家族史的女性发病率更高，建议此类人群加强筛查（如CA125检测和超声检查）。防治形势严峻:过去10年发病率增长30%，死亡率增加18%，反映疾病负担持续加重，需提升公众认知和预防意识。发病率与死亡率分析

复发率高卵巢癌患者即使经过规范治疗，仍有50%-70%会出现复发，平均复发时间约为16-18个月，是临床治疗的主要挑战。异质性明显复发性卵巢癌在生物学行为、分子特征和治疗反应方面存在显著异质性，需要个体化治疗策略。治疗难度大复发性卵巢癌常伴随多药耐药现象，特别是铂耐药复发患者治疗选择有限，预后较差，亟需新型治疗手段。010203复发性卵巢癌特点

铂耐药复发性卵巢癌定义与分型2.

核心定义铂耐药卵巢癌指含铂化疗达到临床缓解后，6个月内出现复发或进展的疾病状态。这一概念区别于铂敏感复发（PFI≥6个月）和铂难治型（治疗期间无缓解或3个月内复发）。诊断依据需结合影像学评估（如RECIST标准）和临床症状，排除非肿瘤因素导致的进展。实验室检查如CA125持续升高可作为辅助指标，但需结合影像学确认。临床意义铂耐药患者对再次铂类化疗反应率显著降低（四线化疗后缓解率仅2.9%），需转向非铂方案或新型靶向治疗（如ADC药物）。铂耐药概念与诊断标准

预后预测PFI是评估患者对铂类再治疗敏感性的关键指标，PFI越长（如≥12个月），再次铂类治疗的有效率越高。治疗决策PFI6个月提示铂耐药，需选择非铂方案（如拓扑替康、吉西他滨）或靶向治疗（如FRαADC药物）；PFI≥6个月可考虑含铂再挑战。研究终点PFI是临床试验中评估新药疗效的重要分层因素，尤其在维持治疗研究中（如PARP抑制剂）。动态监测PFI计算需严格以末次含铂化疗结束日为起点，复发影像学确诊日为终点，避免误差影响分型准确性铂间隔（PFI）重要性

时间窗决定治疗策略：无铂间期是分型核心指标，6个月可复用铂类，≤6个月需切换治疗路径。耐药机制差异：铂耐药型存在药物外排泵激活，难治型多伴原发耐药基因突变，需分子检测指导用药。手术获益分层：仅铂敏感型孤立转移灶患者可能从二次减灭术中获益，耐药/难治型慎选手术治疗。靶向治疗机遇：铂敏感型适合PARP抑制剂维持治疗，耐药型可尝试抗血管生成药物联合化疗。临床试验价值：难治型患者标准方案有效率15%，应优先考虑包含双免疫检查点抑制剂的临床试验。分型名称无铂间期定义化疗反应特征治疗策略重点铂敏感型6个月初期治疗有效，缓解后复发可再次使用铂类或联合靶向治疗铂耐药型≤6个月初期治疗有效但快速复发更换非铂类二线药物或免疫治疗难治型化疗中/停药4周内进展初始化疗无效或持续进展个体化方案或临床试验复发模式与分型标准

治疗前评估3.

全面评估高血压、糖尿病等合并症对治疗耐受性的影响，重点关注心肾功能指标及ECOG评分肿瘤负荷评估通过CT/MRI明确病灶分布范围，结合CA125等肿瘤标志物动态变化判断疾病进展速度治疗史分析详细记录既往铂类用药方案、应答持续时间及毒性反应，为后续治疗方案选择提供依据基础疾病筛查患者一般情况评估

基因/分子状态检测（如BRCA、HRD等）BRCA1/2突变检测：明确是否存在胚系或体系突变，指导PARP抑制剂靶向治疗选择，突变阳性患者显著获益。HRD（同源重组缺陷）评分：通过基因组瘢痕分析评估HRD状态，评分≥42分提示对铂类及PARP抑制剂敏感性强。其他分子标志物检测：包括RAS/RAF、PIK3CA等通路异常，为免疫检查点抑制剂或联合靶向治疗提供依据。

治疗方案制定4.

化疗选择与策略首选拓扑替康、聚乙二醇化脂质体多柔比星或吉西他滨等非铂类单药，缓解率约10%-20%，需根据患者既往用药史选择非铂类单药优先对部分体能状态