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肝总管肉芽肿一例
汇报人:XXX
2025-X-X
目录
1.病例介绍
2.影像学检查
3.病理学检查
4.诊断与鉴别诊断
5.治疗原则
6.预后与随访
7.讨论与展望
01
病例介绍
患者基本信息
姓名性别
患者,男,45岁,已婚,汉族。
年龄职业
患者年龄45岁,从事IT行业,工作压力大,生活节奏快。
居住史
患者居住于我国北方城市,居住环境良好,无特殊环境污染史。
病史摘要
主诉症状
患者近1个月出现右上腹疼痛,呈间歇性,伴有发热,体温最高达38.5℃。
既往病史
患者既往有乙肝病史,已治愈多年。无其他慢性疾病史,无手术史,无药物过敏史。
家族史
家族中无类似疾病病史,父母健在,无家族遗传病史。
体格检查
腹部体征
腹部软,无压痛,无反跳痛,肝、脾肋下未触及。Murphy征阳性,胆囊区压痛明显,墨菲氏征阳性,提示胆道炎症可能。
全身状况
神志清楚,精神状态良好,体温38.5℃,脉搏110次/分,呼吸20次/分,血压120/80mmHg。皮肤无黄染,无瘀斑,全身浅表淋巴结未肿大。
专科检查
肝脏质地中等,边缘锐利,无压痛;胆囊区压痛,墨菲氏征阳性,Murphy征阳性;胆管未触及异常肿物。
实验室检查
肝功能
ALT120U/L,AST100U/L,ALP250U/L,GGT200U/L,TBIL70μmol/L,DBIL30μmol/L,提示肝功能异常,ALT、AST、ALP和GGT升高,总胆红素和直接胆红素升高。
血常规
白细胞计数12.0×10^9/L,中性粒细胞比例75%,提示有感染,白细胞计数升高。
胆汁酸
胆汁酸总浓度30.5μmol/L,其中甘胆酸15.2μmol/L,牛磺胆酸10.8μmol/L,胆汁酸升高,提示胆汁排泄受阻。
02
影像学检查
超声检查
胆囊表现
胆囊壁增厚,壁厚约4mm,囊腔内可见细小光点,胆囊收缩功能减弱,提示胆囊炎可能。
肝内外胆管
肝内外胆管无扩张,管壁光滑,未见明显结石或占位性病变,初步排除胆管阻塞。
肝脏情况
肝脏形态规则,表面光滑,肝实质回声均匀,未见明显占位性病变,肝静脉血流顺畅,提示肝脏基本正常。
CT检查
肝脏形态
肝脏形态规则,大小正常,边缘清晰,未见占位性病变或肿瘤征象。肝实质密度均匀,未见明显坏死或脂肪变性。
胆管系统
肝内外胆管系统显示清晰,未见明显扩张或狭窄,胆总管直径约7mm,未见结石或占位性病变。
胆囊情况
胆囊壁厚度正常,胆囊壁光滑,胆囊内未见明显结石,胆囊收缩功能良好,未见明显炎症或积水。
MRI检查
肝脏成像
肝脏MRI成像显示,肝实质信号均匀,未见明显异常信号灶,肝脏轮廓清晰,血管分布正常。
胆管成像
胆管MRI成像清晰显示,胆总管直径约7mm,未见明显扩张或狭窄,胆管壁光滑,信号均匀,无占位性病变。
胆囊成像
胆囊MRI成像显示,胆囊壁厚度正常,胆囊腔内未见结石影,胆囊收缩功能良好,胆囊壁信号均匀,无炎症表现。
03
病理学检查
病理切片观察
组织形态
病理切片显示,肝组织呈慢性炎症改变,纤维组织增生明显,炎症细胞浸润,主要为淋巴细胞和浆细胞。
肉芽肿形成
切片中可见典型的肉芽肿结构,中央为坏死组织,周围环绕大量上皮样细胞和多核巨细胞。
免疫组化
免疫组化染色显示,肉芽肿中心坏死组织对多种炎症相关标记物呈阳性反应,支持肉芽肿性炎症的诊断。
免疫组化染色
上皮细胞标记
免疫组化染色结果显示,肉芽肿中的上皮样细胞对CK7和CK20呈阳性,支持上皮来源。
巨细胞标记
多核巨细胞对CD68呈阳性,证实其为巨噬细胞来源,进一步支持炎症性肉芽肿的病理特征。
淋巴细胞标记
淋巴细胞对CD3和CD20呈阳性,表明存在T淋巴细胞和B淋巴细胞浸润,支持慢性炎症反应。
分子生物学检测
病毒检测
分子生物学检测未发现乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒等病毒核酸,排除病毒性肝炎导致的肉芽肿性病变。
自身抗体检测
自身抗体检测结果显示,抗线粒体抗体(AMA)和抗平滑肌抗体(ASMA)呈阳性,提示自身免疫性疾病的可能性。
基因检测
基因检测排除了肉芽肿性疾病的常见遗传因素,如Birt-Hogg-Dube综合征等,支持非遗传性肉芽肿性病变的诊断。
04
诊断与鉴别诊断
诊断依据
临床症状
患者出现右上腹疼痛、发热等症状,持续时间较长,符合胆道炎症的临床表现。
实验室检查
肝功能异常,ALT、AST、ALP和GGT升高,胆汁酸升高,提示胆道阻塞或炎症。
影像学检查
超声、CT和MRI检查显示胆囊壁增厚,肝内外胆管无扩张,排除胆管阻塞,支持慢性炎症性病变。
鉴别诊断
胆石症
需与胆石症鉴别,但患者无典型结石症状,影像学检查未发现结石,排除胆石症。
胆管癌
需排除胆管癌,但患者无进行性黄疸、体重下降等症状,影像学检查未见占位性病变,排除胆管癌。
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