某发动机厂医疗急救设备管理.docx

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某发动机厂医疗急救设备管理

某发动机厂医疗急救设备管理

第一章总则

本制度旨在规范某发动机厂医疗急救设备的管理,确保设备处于良好状态,保障员工生命安全,符合国家相关法律法规及行业标准。制度遵循PDCA循环管理原则,融入风险管理思维和数据驱动理念,实现医疗急救设备的全生命周期管理。本制度适用于厂区内所有医疗急救设备的采购、验收、存储、使用、维护、报废等全过程管理。

第二章职责分工

2.1设备管理部门

设备管理部门负责医疗急救设备的整体规划、采购、验收、建档、维护保养、报废等管理工作,确保设备符合技术标准和安全要求。部门负责人为第一责任人,对设备管理的有效性负总责。

2.2生产部门

生产部门负责本部门员工医疗急救知识的培训,监督急救设备的使用情况,确保操作符合SOP要求。部门负责人为直接责任人,对部门内急救设备的完好率和使用规范性负责。

2.3人力资源部门

人力资源部门负责组织员工进行急救技能培训,建立员工急救知识档案,参与急救设备的定期检查和评估。部门负责人为协调责任人,对培训效果和员工急救能力提升负责。

第三章设备采购与验收

3.1采购计划

设备管理部门根据生产需求和设备使用频率,制定年度医疗急救设备采购计划,明确设备种类、数量、预算等关键参数。计划需经过[次数/年]审核,确保采购的设备符合GB/T19001-2016标准。

3.2验收流程

设备采购完成后,由设备管理部门组织生产部门、质量管理部门共同进行验收。验收流程为:输入-过程-输出。输入包括采购合同、技术参数、出厂检验报告等;过程包括外观检查、功能测试、性能验证等;输出包括验收报告、设备档案等。验收不合格的设备,应立即退回供应商,并记录原因和处理措施。

第四章设备存储与保管

4.1存储环境

医疗急救设备应存放在干燥、通风、避光的环境中,温度和湿度需符合设备要求。设备管理部门需定期检查存储环境,确保符合标准。

4.2保管责任

设备管理部门指定专人负责急救设备的保管,建立设备台账,记录设备存放位置、数量、状态等信息。保管人员需定期盘点,确保设备数量和状态与台账一致。

第五章设备使用与维护

5.1使用流程

员工使用医疗急救设备需经过培训,并严格遵守SOP。使用流程为:开始→申请→审批→执行→记录→归档。开始时,使用者需评估伤情,申请设备使用;审批环节由生产部门负责人或设备管理部门负责人进行;执行时需严格按照SOP操作;记录环节需详细记录使用时间、设备、伤情等信息;归档环节由设备管理部门负责,确保记录完整。

5.2维护保养

设备管理部门制定年度维护保养计划,明确设备维护周期、内容、责任人等。维护保养流程为:输入-过程-输出。输入包括设备档案、使用记录、技术手册等;过程包括清洁、检查、润滑、更换易损件等;输出包括维护记录、备件清单等。维护保养完成后,需由专业人员进行验收,确保设备性能符合要求。

第六章风险管理

6.1风险识别

设备管理部门需定期进行风险识别,涵盖技术、操作、管理、环境四类风险。技术风险包括设备故障、性能下降等;操作风险包括误操作、使用不当等;管理风险包括制度不完善、培训不足等;环境风险包括存储环境不符合要求、自然灾害等。

6.2风险评估与控制

设备管理部门对识别出的风险进行评估,确定风险等级,并制定相应的控制措施。高风险项需制定专项预案,并定期进行演练。控制措施需明确责任人、完成时间、预期效果等。

第七章数据管理与改进

7.1数据采集

设备管理部门需建立医疗急救设备数据库,采集设备使用、维护、故障等数据。数据采集需实时、准确、完整,确保数据可用于后续分析。

7.2数据分析

设备管理部门定期对采集的数据进行分析,识别设备使用规律、故障原因等,为设备管理提供依据。数据分析结果需形成报告,提交给相关部门进行评审。

7.3PDCA循环

设备管理部门根据数据分析结果,持续改进设备管理。改进流程为:计划→执行→检查→改进。计划阶段,制定改进目标、措施、责任人等;执行阶段,落实改进措施;检查阶段,评估改进效果;改进阶段,根据检查结果,持续优化管理方案。

第八章附则

本制度自发布之日起实施,由设备管理部门负责解释。设备管理部门需根据实际情况,定期修订本制度,确保制度的适用性和有效性。本制度与其他制度存在冲突的,以本制度为准。设备管理部门需预留接口,与员工培训、安全应急等制度进行衔接,确保管理体系完整。

关键绩效指标

1.急救设备完好率

2.急救设备使用及时率

3.急救设备维护及时率

4.急救培训覆盖率

5.急救技能合格率

6.急救设备故障率

7.急救事件处理时间

8.员工急救知识知晓率

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