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智研咨询发布—中国血管支架行业产业链全景分析及发展趋势预测报告

内容概况：根据海关总署数据显示，2025年1-5月，中国血管支架进口数量为91.40万个，同比下降38.18%；进口金额为11.54亿元，同比下降18.70%，形成量价同降局面。一是国产高端产品加速替代，如微创医疗Firesorb?生物可吸收支架技术突破，减少对进口依赖；二是集采政策深化，进口支架中标价大幅压缩，医疗机构采购策略转向性价比更高的国产产品。同期，中国血管支架出口数量为28.89万个，同比增长30.09%；出口金额为2.43亿元，同比增长24.03%。随着国产支架技术成熟度提升，如乐普医疗NeoVas?通过欧盟CE认证，有效打开了国际市场。

相关上市企业：心脉医疗（688016）、乐普医疗（300003）、凯利泰（300326）、赛诺医疗（688108）、蓝帆医疗（002382）

相关企业：洛阳双瑞精铸钛业有限公司、宝鸡钛业股份有限公司、西部超导材料科技股份有限公司、宝武特种冶金有限公司、浙江华友钴业股份有限公司、南京寒锐钴业股份有限公司、青海金广镍铬材料有限公司、万华化学集团股份有限公司、山东东岳高分子材料有限公司、中昊晨光化工研究院有限公司、华东医药股份有限公司、华北制药股份有限公司、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、江苏鱼跃医疗设备股份有限公司

关键词：血管支架、血管支架市场规模、血管支架行业现状、血管支架发展趋势

一、行业概述

血管支架是一种通过介入手术植入血管内的医疗器械，主要用于治疗血管狭窄、闭塞或动脉瘤等血管病变。其核心功能是通过机械支撑作用恢复血管通畅性，改善血液供应，同时部分类型支架可携带药物以抑制血管再狭窄或血栓形成。血管支架广泛应用于冠状动脉、脑血管、外周血管等领域，是血管介入治疗的重要手段。按设计分类，血管支架可以分为球囊扩张式支架、自膨式支架和编织型支架等。

血管支架分类

二、行业发展历程

中国血管支架行业发展主要经历了四个阶段。20世纪90年代前的起步阶段，早期中国血管支架市场完全依赖进口产品，国内企业尚未具备自主研发能力。20世纪80年代，经皮冠状动脉腔内成形术（PTCA）及球囊导管技术引入中国，为血管支架的临床应用奠定基础。随着心血管疾病诊疗需求增长，血管支架作为高端医疗器械开始进入国内医疗机构，但整体市场规模有限。

20世纪90年代至21世纪初的国产化阶段，1999年，我国首款国产冠状动脉支架（金属裸支架，BMS）成功研发并上市，打破进口垄断，标志着行业国产化起点。国产企业聚焦金属裸支架技术优化，通过材料改进（如不锈钢、钴铬合金）和工艺升级，提升支架支撑力和生物相容性。国产支架凭借价格优势（较进口产品低30%-50%）和本土化服务，在基层医疗机构快速渗透，市场份额稳步提升。

21世纪初至2009年的快速发展阶段，2000年后，药物洗脱支架（如雷帕霉素、紫杉醇涂层支架）问世，通过药物缓释抑制血管再狭窄，再狭窄率从金属裸支架的15%-30%降至5%-10%。乐普医疗、微创医疗等企业推出国产DES，采用微孔刻槽、靶向涂层等技术，实现药物精准释放，临床效果媲美进口产品。

2009年至今的技术创新阶段，2009年，微创医疗启动可吸收支架研发，攻克“薄壁技术”与“精准载药”难题，于2024年推出全球首款新一代生物可吸收心脏支架Firesorb?（火鹮?）。该支架采用高分子材料（如聚乳酸），植入后2-3年内完全降解为水和二氧化碳，血栓发生率降至0.34%，临床数据优于国际同类产品。药物涂层技术优化，通过纳米技术实现药物定点、定时、定量释放，减少全身副作用。而内置传感器监测血管健康指标（如压力、温度），通过无线传输实现远程管理。

中国血管支架行业发展历程

三、行业产业链

血管支架行业产业链主要包括金属材料（如镍钛合金、钴铬合金、镍铬合金、镁合金等）、高分子材料（如聚氨酯、聚己内聚氯乙烯、聚四氟四乙烯、左旋聚乳酸等）以及药物涂层材料（如免疫抑制剂类、抗增生类涂层药物等）等原材料，以及激光切割机、涂层喷涂设备、模拟血管环境测试装置等生产设备。产业链中游为血管支架生产制造环节。产业链下游主要是医疗机构，包括心血管专科医院和综合医院的心血管科室。这些机构是血管支架的最终使用场所。医生根据患者的具体病情，选择合适的血管支架进行植入手术。

血管支架行业产业链

目前，心血管病仍位居中国城乡居民的首位死因，2021年分别占农村、城市死因的48.98%和47.35%，即每5例死亡中约2例归因于心血管病。政府高度重视心脑血管疾病防治工作，并在《健康中国行动（2019-2030年）》15个专项行动中设立“心脑血管疾病防治行动”，明确提出“到2030年心脑血管疾病死亡率降至190.7/10万及以下”的战略目标。

随着人口基数攀升、人口老龄化等因素，中国心血管