嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治多学科专家共识（2025年版）解读PPT课件.pptxVIP

;;;;;临床表现特点;;;发病率;发病年龄和性别分布;;遗传的差异性可能是个体对某些环境因素的敏感度增加，从而提升了特定人群罹患EGPA的风险，但具体遗传机制尚待深入研究以明确。;发病机制;;;血液嗜酸性粒细胞增多;随着EGPA疾病的进展，会出现多系统的血管炎表现，累及肾脏、神经系统、心脏等重要器官，引发蛋白尿、血尿、肾功能损害，以及周围神经病变等症状。;;2025版共识在参考既往诊断标准的基础上，结合最新的研究成果和临床经验，对EGPA的诊断标准进行了优化和完善。;临床表现;;与其他血管炎的鉴别;;;2025版共识推荐采用伯明翰血管炎活动度评分（BVAS）系统，全面评估EGPA的疾病活动度。该评分系统涵盖了多个系统的症状和体征，根据患者的具体情况进行评分。;;;;治疗方案的选择;;糖皮质激素;免疫抑制剂;;;;;;;药物维持治疗;定期随访;;;;多学科协作的模式;;;发病机制的研究进展;针对EGPA，除现有治疗药物外，新型生物制剂正研发中，这些制剂针对特定细胞因子，旨在更精准地抑制炎症反应，减少疾病复发，提升治疗效果。;展望;;EGPA诊疗共识概述;EGPA流行病学特点;