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碳纳米管改性与接枝聚硅烷的研究：结构、性能与应用

一、引言

1.1研究背景与意义

碳纳米管（CarbonNanotubes，CNTs）自1991年被发现以来，凭借其独特的结构和优异的性能，在材料科学领域掀起了研究热潮。碳纳米管是由石墨烯片层卷曲而成的无缝、中空的纳米级管状材料，按碳原子层数可分为单壁碳纳米管（SWCNTs）和多壁碳纳米管（MWCNTs）。其具有惊人的力学性能，在微观尺度下，单根碳纳米管的拉伸强度可达200GPa，是碳素钢的100倍，而密度只有钢的1/7-1/6，弹性模量是钢的5倍；电导率也十分出色，可以达到108S?m-1，具有比铜高两个数量级的载流能力，热导率也较高，这些特性使其在众多领域展现出巨大的应用潜力。在能源领域，碳纳米管可作为锂离子电池的导电添加剂，提高电池的充放电速率和循环稳定性，或是作为超级电容器的电极材料，提升能量存储和功率输出能力；在复合材料领域，将其作为增强剂添加到塑料、橡胶、金属基体中，能显著提高材料的力学性能和导电导热性能；在电子器件领域，可用于制造高性能的导电墨水、传感器、柔性显示器等。

然而，碳纳米管在实际应用中也面临一些挑战。由于其表面呈化学惰性，且在范德华力的作用下极易团聚，导致其在大多数溶剂和基体材料中分散性较差，与其他材料的界面相容性不佳，这在很大程度上限制了碳纳米管优异性能的充分发挥，也阻碍了其大规模工业化应用。因此，对碳纳米管进行改性，改善其分散性和界面相容性，成为拓展碳纳米管应用的关键所在。

聚硅烷（Polysilane）是一类以硅原子为主链，有机基团为侧基的σ共轭聚合物，其结构通式中R1和R2可以为氢原子、烷基、烃基或芳香基团。聚硅烷具有独特的物理和化学性质，在溶解性方面，其溶解性、结晶度、热稳定性等主要取决于侧基结构。当侧基为长链烷基或芳香基团时，结晶度降低，可溶于二甲基甲酰胺、四氢呋喃、甲苯等有机溶剂。由于聚硅烷主链硅原子有空3d轨道，σ键容易被极化，呈现出类似π电子的共轭效应，在近紫外区有吸收，价带能隙为3-4电子伏，具备光电导、空穴传输、三阶非线性光学、光致发光、电致发光等特性，在光电导材料、太阳能电池、非线性光学材料、光致抗蚀剂、发光二极管等领域有广泛的应用。

将聚硅烷接枝到碳纳米管表面，有望获得兼具两者优异性能的新型复合材料。一方面，聚硅烷的引入可以改善碳纳米管的分散性和溶解性，使其能更好地与其他材料复合；另一方面，碳纳米管的高力学性能和导电性等可与聚硅烷的独特光电性能相结合，赋予复合材料更丰富的功能，如制备具有优异导电性和光电性能的复合材料，可应用于新型电子器件；制备高强度且具有特殊光学性能的复合材料，用于航空航天等高端领域。这种新型复合材料的开发，不仅能推动碳纳米管和聚硅烷在各自领域的深入应用，还可能开拓出全新的应用方向，对材料科学的发展具有重要的意义，有助于满足现代科技对高性能、多功能材料的迫切需求。

1.2研究目的与内容

本研究旨在通过对碳纳米管进行改性，并将聚硅烷接枝到碳纳米管表面，制备出性能优异的新型复合材料，从而拓展碳纳米管和聚硅烷的应用领域，为高性能材料的开发提供新的思路和方法。具体研究内容如下：

碳纳米管的改性方法研究：系统研究不同的碳纳米管改性方法，包括表面改性、交联改性和复合改性等。表面改性方面，探索化学气相沉积（CVD）、溶胶-凝胶法、等离子体处理等方法对碳纳米管表面性质的影响，通过在碳纳米管表面引入特定的官能团或化学基团，提高其与聚硅烷的相容性；交联改性方面，研究物理交联和化学交联方法，将碳纳米管与其他聚合物进行交联，形成三维网络结构，增强复合材料的力学性能和稳定性；复合改性方面，尝试将碳纳米管与其他纳米材料、金属或聚合物等复合，通过协同作用提高材料的综合性能。分析不同改性方法的优缺点和适用范围，筛选出最适合接枝聚硅烷的碳纳米管改性方法。

碳纳米管接枝聚硅烷的工艺研究：优化碳纳米管接枝聚硅烷的工艺条件，包括反应温度、反应时间、反应物比例等。通过实验探究不同工艺条件对接枝率和复合材料性能的影响，确定最佳的接枝工艺参数，以实现聚硅烷在碳纳米管表面的高效接枝，提高复合材料的性能。利用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、拉曼光谱（Raman）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）等分析手段，对碳纳米管接枝聚硅烷前后的结构和形貌进行表征，深入了解接枝反应的机理和过程。

碳纳米管接枝聚硅烷复合材料的性能研究：全面研究碳纳米管接枝聚硅烷复合材料的力学性能、电学性能、光学性能和热学性能等。力学性能方面，测试材料的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度等，分析聚硅烷接枝对碳纳米管增强复合材料力学性能的影响；电学性能方面，测量材料的电导率、介电常数等，探究复合材料在电学领域的