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第一章药物警戒体系的构建背景与意义第二章临床用药风险的识别与评估机制第三章药物警戒体系的信息化建设第四章临床用药风险的干预与控制策略第五章基于区块链的全程风险管控第六章药物警戒体系的建设展望
01第一章药物警戒体系的构建背景与意义
药物警戒体系的构建背景药物警戒体系的构建背景与临床用药风险管控研究密切相关。近年来,全球范围内药品不良反应报告数量逐年攀升,以2019年为例,美国FDA接收的不良反应报告超过860万份,欧盟EMA接收超过430万份。我国2022年药品不良反应监测系统上报病例超过120万例,其中严重不良反应占比达12.3%。典型案例引入:2021年,某国产抗病毒药物因未
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