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超星尔雅学习通《有机化学》章节测试答案SUBTITLEHEREMindShow.fun2026-01-07

CONTENTS绪论：有机化学的世界烷烃与环烷烃烯烃与二烯烃炔烃与芳香烃立体化学卤代烃

01绪论：有机化学的世界

绪论：有机化学的世界核心概念：

有机化学的定义与研究对象。历史与发展：

关键人物与理论演进。化学键与分子：

有机结构的基础。

核心概念有机化学定义：

研究碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质、合成及变化规律的科学。有机化合物特性：

通常易燃、熔点较低、反应速度较慢、同分异构现象普遍。有机化学重要性：

是生命科学、材料科学、医药学等众多学科的基石。

历史与发展代表人物主要贡献理论/事件维勒人工合成尿素打破“生命力”学说凯库勒提出苯环结构价键理论的重要发展范特霍夫提出碳四面体构型立体化学的开端

化学键与分子共价键本质：

原子间通过共享电子对形成的化学键，是有机分子的主要连接方式。杂化轨道理论：

解释碳原子成键时s轨道与p轨道的混合，形成sp3、sp2、sp等杂化轨道。官能团概念：

决定有机化合物主要化学性质的原子或原子团，如羟基、羧基等。

02烷烃与环烷烃

烷烃与环烷烃结构与命名：

饱和烃的系统命名法。

物理化学性质：

稳定性与反应类型。

构象与张力：

分子的空间形态。

结构与命名烷烃通式：

符合CnH2n+2的链状饱和烃，碳原子均为sp3杂化。IUPAC命名原则：

选主链、编号、写名称，遵循“最长碳链”和“最低序列”规则。环烷烃命名：

在相应烷烃名前加“环”字，如环丙烷、环己烷。

物理化学性质物理性质递变：

随碳链增长，沸点、熔点升高，密度增大，均不溶于水。化学性质稳定：

在常温下对强酸、强碱、氧化剂稳定，主要发生自由基取代反应。环烷烃稳定性：

小环（三元、四元）张力大，性质较活泼，易发生开环加成。

构象与张力分子类型典型构象稳定性比较乙烷交叉式、重叠式交叉式比重叠式稳定正丁烷对位交叉式、邻位交叉式、部分重叠式、全重叠式对位交叉式最稳定环己烷椅式构象、船式构象椅式构象比船式构象稳定得多

03烯烃与二烯烃

烯烃与二烯烃结构与异构：

不饱和键的特征。亲电加成反应：

烯烃的典型反应。共轭体系：

离域与特殊性质。

结构与异构烯烃结构：

含碳碳双键(C=C)，双键碳为sp2杂化，分子呈平面构型。顺反异构：

由于双键不能自由旋转，当每个双键碳原子上连有两个不同基团时产生。二烯烃分类：

分为累积二烯烃、共轭二烯烃和孤立二烯烃，共轭二烯烃最稳定。

亲电加成反应反应机理：

亲电试剂（如H?、Br?）首先进攻双键电子云，形成碳正离子中间体。马氏规则：

氢原子加在含氢较多的双键碳原子上，决定加成产物的主要构型。过氧化物效应：

在过氧化物存在下，HBr与烯烃发生反马氏规则的自由基加成。

共轭体系共轭效应：

π-π共轭、p-π共轭使电子云密度平均化，体系更稳定。1,4-加成反应：

共轭二烯烃的特征反应，亲电试剂可加在1,2位或1,4位。狄尔斯-阿尔德反应：

共轭二烯烃与亲双烯体发生的环加成反应，是合成六元环的重要方法。

04炔烃与芳香烃

炔烃与芳香烃炔烃的特性：

叁键的结构与反应。

芳香性与休克尔规则：

芳香烃的判定。

芳香烃亲电取代：

苯环上的反应。

炔烃的特性炔烃结构：

含碳碳叁键(C≡C)，叁键碳为sp杂化，分子呈直线构型。末端炔烃酸性：

sp杂化碳电负性大，使末端氢具有弱酸性，可与重金属离子生成炔化物。催化加氢与还原：

可控制加氢至烯烃或完全加氢至烷烃，林德拉催化剂用于顺式烯烃合成。

芳香性与休克尔规则芳香性定义具有特殊的稳定性、易取代难加成、符合休克尔(4n+2)规则的环状平面共轭体系。苯的结构凯库勒式与共振论对苯环结构的描述，所有碳碳键长完全相等。常见芳香烃苯、萘、蒽、菲等，以及杂环芳香化合物如吡咯、呋喃。

芳香烃亲电取代反应类型试剂与条件主要产物与定位规律硝化浓HNO?/浓H?SO?,加热硝基苯，间位定位卤代X?/FeX?催化剂卤苯，邻对位定位磺化浓H?SO?或发烟H?SO?,加热苯磺酸，可逆反应，邻对位定位傅-克反应RCl/AlCl?或RCOCl/AlCl?烷基苯或芳酮，邻对位定位

05立体化学

立体化学手性与对映异构：

分子的镜像关系。构型表示与命名：

R/S与D/L标记法。外消旋体与拆分：

对映体的混合物。

手性与对映异构手性碳原子连接四个不同原子或基团的碳原子，是产生手性的常见原因。对映体与非对映体互为镜像且不能重合的分子为对映体；不呈镜像关系的立体异构体为非对映体。旋光性手性化合物能使平面偏振光的振动平面发生旋转的性质。

构型表示与命名费歇尔投影式：

用“十”字交叉线表示手性碳及其四个键的平面投影方法。R/S命名系统：

依据次序规则对手性中心进行绝对构型标记，是系统命名的一部分。D/L标记法：

以甘油醛为