医院医疗器械保养维护流程模版说明.docVIP

医院医疗器械保养维护流程模板说明

一、适用范围与应用场景

二、标准化操作流程

（一）前期准备阶段

人员与资质确认

操作人员需具备相应设备操作资质，经培训考核合格后方可参与维护；

多人协作时需明确分工（如主操作人、辅助记录人），保证责任到人。

工具与资料准备

准备专用工具包（如螺丝刀、万用表、清洁布、专用润滑剂等），确认工具状态良好；

调取设备说明书、上次维护记录表，知晓设备型号、关键参数及历史维护情况。

安全防护措施

穿戴防护装备（绝缘手套、口罩、护目镜等）；

对大型设备需提前确认断电状态，张贴“维护中”警示标识。

（二）设备检查阶段

外观与连接部位检查

目视检查设备外壳有无破损、裂缝，电源线、信号线是否老化、松动；

检查接口（如传感器接口、打印接口）有无污渍、氧化，保证连接牢固。

功能与功能测试

开机自检：确认设备启动自检程序是否正常完成，无报警提示；

核心功能测试：如监护仪的心电、血氧模块功能，呼吸机的潮气量输出精度等，与标准值比对偏差需在允许范围内（如±5%）。

耗材与附件检查

检查耗材（如电极片、过滤棉、打印纸）是否在有效期内，安装是否到位；

确认附件（如探头、管路）无破损、堵塞，功能完好。

（三）清洁与保养阶段

表面清洁

使用设备专用清洁剂（含75%酒精或中性消毒液）擦拭设备外壳、显示屏，避免液体渗入内部；

对污染部位（如与患者直接接触的传感器面罩）需重点消毒，作用时间不少于5分钟。

内部除尘与润滑

断电后打开设备指定维护盖板，使用压缩空气吹除内部灰尘（重点清除风扇、散热口积尘）；

对运动部件（如打印机齿轮、导轨）涂抹适量专用润滑脂，避免使用油性润滑剂防止沾染灰尘。

校准与参数核对

依据设备说明书周期进行校准（如血压计压力校准、超声设备探头频率校准）；

核对设备运行参数（如温度、压力、电压）是否与出厂设置一致，异常时需调整并记录。

（四）记录与归档阶段

填写维护记录表

实时记录维护时间、操作人员、检查项目、测试结果、处理措施及更换耗材信息；

对异常情况需详细描述（如“血氧模块示值偏差+8%”，处理措施“更换新模块后复检正常”）。

审核与签字确认

由科室设备管理员对记录内容进行审核，保证信息完整、准确；

操作人员与审核人员签字确认（姓名以“某某”代替），如：主操作人：明，审核人：*华。

资料归档

将维护记录表、校准证书、耗材更换清单等资料整理存档，电子版备份至设备管理系统，纸质版保存期限不少于设备报废后1年。

三、保养维护记录表模板

设备名称

设备编号

规格型号

使用科室

维护日期

年月日

维护类型

□日常保养□定期维护□故障维修

检查/维护项目

标准要求

检查结果（√/×）

处理措施

备注

外壳完整性

无破损、裂缝

电源线/信号线状态

无老化、插接牢固

开机自检

无报警提示

核心功能精度（例：血氧）

偏差≤±5%

耗材有效期

在有效期内

更换耗材：________________

内部除尘

无明显积尘

运动部件润滑

润滑适量、无卡顿

校准结果

符合标准参数

操作人员

审核人员

签字：*某某

签字：*某某

四、关键执行要点

安全第一原则

维护前务必确认设备断电（除需通电测试功能外），避免触电风险；

使用化学清洁剂时需通风，防止吸入有害气体。

规范操作避免损坏

严格按照说明书步骤拆卸部件，禁止暴力操作或使用非指定工具；

校准需由经培训人员执行，非专业人员禁止随意调整设备内部参数。

记录真实性与可追溯性

杜绝虚假记录，所有数据需基于实际检查结果填写；

异常情况需及时上报设备科，不得隐瞒或擅自处理。

定期与预防性维护结合

日常保养每日进行，定期维护按设备说明书周期执行（如大型设备每季度1次，小型设备每月1次）；

对高风险设备（如呼吸机、除颤仪）需增加维护频次，保证应急状态下的可靠性。

耗材与配件管理

建立耗材台账，定期清点库存，避免过期使用；

更换配件需使用原厂或认证兼容产品，禁止使用劣质替代件。