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- 2026-01-13 发布于重庆
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN111892485A
(43)申请公布日2020.11.06
(21)申请号202010623277.5
(22)申请日2020.06.25
(71)申请人黑龙江纳贝斯抗冠素生物科技有限公司
地址165012黑龙江省大兴安岭地区松岭
区小杨气镇一区(永兴街1号)
(72)发明人姚德坤万莉姚德利
(51)Int.CI.
C07C37/84(2006.01)
C07C39/23(2006.01)
CO7C37/72(2006.01)
C07C37/68(2006.01)
CO7C37/82(2006.01)
权利要求书1页说明书3页
(54)发明名称
一种从工业大麻中提取大麻二酚(CBD)的新方法
(57)摘要
本发明属于化学领域,涉及涉及一种大麻二酚(CBD)的纯化方法,特别是涉及一种从工业大麻中提取大麻二酚(CBD)的新方法。其特点是:
(1)提取率高,生产步骤简单:采用生物酶解技术
CN111892485A和超声波技术将植物细胞壁部分分解,再利用调整机械剪切力和搅拌力,迅速破坏植物细胞组织,使组织细胞内部的化学成分与溶剂充分接触,使有效万分快速溶解转移,在极短时间内达到内外溶解平衡,既大幅度提高植物中生物碱的溶出,又避免高温提取时的杂质溶出,提高生产过程中的滤过速度和纯化效果,简化后续分离纯化步骤。本发明与传统提取方法比较,无有机溶剂残留,因而对环境无污染、成本低。(2)本发明产品纯度高达到95%以上,达到药用要求
CN111892485A
CN111892485A权利要求书1/1页
2
1.一种从工业大麻中提取大麻二酚(CBD)的新方法,其特征在于,其步骤如下:
(1)破碎:将大麻花叶破碎,过40-80目筛;
(2)提取:将破碎后的大麻花叶中加入体积为8-12倍量的水,再加入复合纤维素酶,复合纤维素酶与大麻花叶的质量百分比为0.1~0.5%,调节pH值至5~8,在温度20~60℃下酶解12-36小时,再经超声波逆流提取1.5-2h,频率40-50KHz,温度40-60℃,提取两次;
(3)过滤:将提取完全的混浊液过滤,合并2次滤液,得到过滤液;
(4)聚酰胺初步精制:
将所得溶液拌入干燥的聚酰胺粉末,先以水洗去水溶性杂质,再用20%-80%乙醇依次洗脱,收集洗脱液,得提取液;
(5)聚酰胺-大孔树脂联用纯化:
将提取液水浴蒸至近干,加少量乙醇与1/4-1/8,药材用量的聚酰胺粉拌合,水浴挥去溶剂,将聚酰胺放置底部铺有棉花的渗漉筒中,水洗脱至无色,取出铺在填充于3倍至5倍于药材用量的大孔树脂上。湿法装柱,树脂柱的高径比为5:1-8:1,流速为3-5BV/h;
(6)乙醇洗脱:
在常温常压下,以1-3BV/h流速,用乙醇液洗脱,洗脱体积为5-7BV;
(7)重结晶:
取纯化的大麻二酚(CBD)按一定的量加甲醇,加热溶解,趁热抽滤,放置过夜,析出结晶,过滤,分离晶体;将剩余物用如上方法加热溶解,重结晶,如此反复两次,得到精制的大麻二酚(CBD),纯度在95%以上。
本发明方法对上述技术方案进行了下述优化,
步骤(2)中复合纤维素酶的组分及质量比为:纤维素酶40-50%,果胶酶30-40%、半纤维素酶20-30%。
步骤(5)中大孔树脂的型号为AB-8、NKA-II、HPD-100、LX-100型树脂中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的一种从工业大麻中提取大麻二酚(CBD)的新方法,其特征是:所述的步骤(2)中,复合纤维素酶的组分及质量比为:纤维素酶40-50%,果胶酶30-40%、半纤维素酶20-30%。
3.根据权利要求1所述的一种从工业大麻中提取大麻二酚(CBD)的新方法,其特征是:在所述的步骤(5)中,大孔树脂的型号为AB-8、NKA-II、HPD-100、LX-100型树脂中的一种或几种。
CN111892485A说明书1/3页
3
一种从工业大麻中提取大麻二酚(CBD)的新方法
技术领域:
[0001]本发明属于化学领域,涉及一种大麻二酚(CBD)的纯化方法,特别是涉及一种从工业大麻中提取大麻二酚(CBD)的新方法。
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