CN111116323A 一种微波辅助亚临界技术提取大麻二酚及其制备的方法 （云南绿新生物药业有限公司）.docxVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN111116323A

(43)申请公布日2020.05.08

(21)申请号202010064215.5

(22)申请日2020.01.20

(71)申请人云南绿新生物药业有限公司

地址655000云南省曲靖市沾益区城西工

业园区

(72)发明人刘胜贵王钲霖蒋永昌付彬彬李智高孔令羽

(51)Int.CI.

CO7C37/70(2006.01)

CO7C37/82(2006.01)

CO7C37/84(2006.01)

CO7C39/23(2006.01)

权利要求书1页说明书6页

(54)发明名称

一种微波辅助亚临界技术提取大麻二酚及其制备的方法

(57)摘要

CN111116323A本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种微波辅助亚临界技术提取大麻二酚及其制备的方法，本发明所述的大麻二酚提取物百分含量大于等于20%小于40%,制备后所得大麻二酚百分含量大于等于96%小于100%,四氢大麻酚的重量百分含量为未检出；本发明提供一种微波辅助亚临界技术提取大麻二酚及其制备的方法，申请人经过多次试验，解决了现有工艺提取时间长、提取不完全、提取得到的浸膏含量低等技术问题，同时还有效解决了高效率提取设备成本问

CN111116323A

CN111116323A权利要求书1/1页

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1.一种微波辅助亚临界技术提取大麻二酚及其制备的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)筛选和脱水：将晾干的工业大麻放入粉碎机中进行粉碎，再将粉碎过筛后的工业大麻进行脱水干燥，制备得到水分含量低于10%的工业大麻粗品(w/w);

(2)热处理：将步骤(1)得到的工业大麻原料放入干燥箱中，干燥2-5小时，所述干燥箱的干燥温度为110-140℃,得到转化后工业大麻原料；

(3)微波预处理：将步骤(2)得到的转化原料置于微波发生器中，开启微波发生器预处理2-8min;

(4)亚临界技术提取：将步骤(3)得到的花叶投入到亚临界提取罐中，恒温下提取0.5~2小时，浓缩得大麻二酚提取物；

(5)醇沉：向步骤(4)得到的大麻二酚提取物中加入一定量的乙醇，升温溶解，溶解完全后静置沉淀，过滤，浓缩得醇沉液；

(6)脱蜡：将步骤(5)得到的醇沉液放入冷冻柜中，冷冻静置一段时间后迅速过滤，滤液浓缩抽干得到大麻二酚脱蜡提取物；

(7)脱色：将步骤(6)得到的大麻二酚脱蜡提取物用2倍量的正己烷溶解，溶解完全后加入一定量的活性炭，搅拌15-20分钟，过滤；

(8)浓缩和干燥：将脱色后的大麻二酚溶液减压浓缩抽干，得到的膏体放入干燥箱中干燥，干燥后粉碎得大麻二酚提取物；

(9)制备：得到大麻二酚提取物经过柱层析、结晶等方法制得大麻二酚晶体。

2.根据权利要求1所述的一种微波辅助亚临界技术提取大麻二酚及其制备的方法，其特征在于，所述的步骤1中大麻花叶粉碎粉碎机的筛网为30～50目；脱水干燥的温度选自60~80℃。

3.根据权利要求1所述的一种微波辅助亚临界技术提取大麻二酚及其制备的方法，其特征在于，所述步骤2中干燥箱的干燥温度为110-140℃,干燥时长2-5小时。

4.根据权利要求1所述的一种微波辅助亚临界技术提取大麻二酚及其制备的方法，其特征在于，所述步骤3中开启微波发生器预处理，预处理时长2-8min。

5.根据权利要求1所述的一种微波辅助亚临界技术提取大麻二酚及其制备的方法，其特征在于，所述步骤4中原料与浸提溶剂的质体比选自1:1～1:5,优选1:2或1:3;提取温度控制在35-40℃,提取介质为丁烷。

6.根据权利要求1所述的一种微波辅助亚临界技术提取大麻二酚及其制备的方法，其特征在于，所述步骤5中乙醇加入量为大麻二酚提取物的4-5倍，升温溶解温度控制在60-75℃,静置沉淀3-5h。

7.根据权利要求1所述的一种微波辅助亚临界技术提取大麻二酚及其制备的方法，其特征在于，所述步骤6中浓缩得到的醇沉液放入-40℃~-50℃的冰柜中，静置18-24h。

8.根据权利要求1所述的一种微波辅助亚临界技术提取大麻二酚及其制备的方法，其特征在于，所述步骤7中活性炭的加入量为正己烷溶液的2-8%。

CN111116323A说明书