CN111978417B 一种大麻多糖的提取方法及其产品和应用 （云南汉盟制药有限公司）.docxVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利

(45)授权

(10)授权公告号CN111978417B公告日2021.08.06

(21)申请号201910844491.0

(22)申请日2019.09.06

(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN111978417A

(43)申请公布日2020.11.24

(73)专利权人云南汉盟制药有限公司

地址650211云南省昆明市滇中新区官渡

工业园区DTCKG2017-012地块

(72)发明人赵兵赵庆生王培东柳旭常坦然于朝晖

(56)对比文件

WO2019/002933A1,2019.01.03

CN109485746A,2019.03.19

郭孟壁等.“工业大麻雌株花叶多糖抑菌活性及稳定性分析”.《食品与生物技术学报》

.2019,第38卷(第6期),

田爱莹.“汉麻叶活性成分的提取分离及其抗氧化活性研究”.《中国优秀硕士学位论文全文数据库医药卫生科技辑》.2017,(第02期),

审查员刘璐

(74)专利代理机构北京品源专利代理有限公司

11332

代理人巩克栋

(51)Int.CI.

C08B37/00(2006.01)权利要求书1页说明书10页附图4页

(54)发明名称

一种大麻多糖的提取方法及其产品和应用

(57)摘要

CN111978417B本发明涉及一种大麻多糖的提取方法及其产品和应用。所述提取方法包括将大麻原料浸泡后进行提取，固液分离，滤液浓缩，浓缩液在醇中沉淀，得到所述大麻多糖，进一步本发明还提供了所述大麻多糖的纯化方法。本发明所涉及的提取分离纯化方法简单易操作，所制得的大麻多糖纯度高，且具有显著的清除DPPH自由基、抗氧化、美白、抗衰老、提高免疫力，调血脂、抗肿瘤等功效，可应广泛用于化妆品、保健品、食品或药品中。同时，该提取方法的原料包括大麻花叶提取CBD等大麻素类活性成分之后的残渣，因此该提取方法也为大麻花叶提取CBD等大麻素类活性成

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CN111978417B权利要求书1/1页

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1.一种大麻多糖的提取方法，其特征在于，所述提取方法包括：

(1)将大麻原料加水浸泡，所述大麻原料与水的质量比为1:(8-18);

(2)将步骤(1)浸泡后的原料在水溶液中超声搅拌提取，所述超声提取的温度为25-35℃,功率为500-2000W,占空比为1:(1-5),时间为1-3h,所述超声提取时水溶液的pH值为5-7;

(3)步骤(2)提取结束后固液分离，进行膜除杂，滤液进行真空减压和/或超滤膜浓缩，浓缩至滤液体积的1/8-1/4;

(4)将步骤(3)得到的浓缩液与75%-100%的乙醇混合在-15~10℃下进行沉淀，使乙醇在混合体系中的终浓度为75%-95%,同时搅拌，分离沉淀，沉淀水溶并干燥；

(5)将步骤(4)得到的干燥产物进一步分离纯化，所述分离纯化的方式包括膜过滤和/或大孔树脂层析，得到所述大麻多糖。

2.如权利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述大麻原料包括大麻花和/或大麻叶。

3.如权利要求1所述的提取方法，其特征在于，步骤(1)所述大麻原料与水的质量比为

1:12。

4.如权利要求1所述的提取方法，其特征在于，步骤(2)所述搅拌的转速为300-1200

rpm。

5.如权利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述超声提取的温度为30℃。

6.如权利要求1所述的提取方法，其特征在于，步骤(2)所述提取的过程中加入酶，所述酶包括纤维素酶、果胶酶、β-葡聚糖酶、木聚糖酶中的任意一种或至少两种的组合。

7.如权利要求6所述的提取方法，其特征在于，所述酶在水溶液中的浓度为0.1%-0.5%。

8.如权利要求1所述的提取方法，其特征在于，步骤(3)所述膜除杂使用的膜为截留分子量为300-600KDa微滤膜。

9.如权利要求1所述的提取方法，其特征在于，步骤(3)所述超滤膜的截留分子量为300-1000Da。

10.如权利要求1所述的提取方法，其特征在于，步骤(4)所述乙醇在混合体系中的终浓度为80%。

11.如权利要求1所述的提取方法，其特征在于，步骤(4)所述进行沉淀时的温度为-5

℃。

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