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专题02化学反应速率与化学平衡(期末复习知识清单)
思维导图→考点清单(9大考点)→易错清单(11大易错点)
考点01化学反应速率及计算
1.化学反应速率
(1)概念
通常用单位时间内的减少量或的增加量来表示。
(2)表示方法及单位
v=ΔcΔt,单位为mol·L-1
(3)与化学方程式中化学计量数的关系
在反应aA(g)+bB(g)===cC(g)+dD(g)中,存在v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=a∶b∶c∶d。
(4)注意事项
①不能用固体或纯液体来表示化学反应速率,因为固体或纯液体的浓度视为常数。
②化学反应速率一般指而不是瞬时速率,且无论用反应物还是用生成物表示均取正值。
③同一化学反应,相同条件下用表示的化学反应速率,其数值可能不同,但表示的意义相同。
2.化学反应速率的计算模型——“三段式”
先找出各物质的起始量、转化量、某时刻量。对于反应mA(g)+nB(g)pC(g),起始时A的浓度为amol·L-1,B的浓度为bmol·L-1,C的浓度为cmol·L-1,反应进行至t1s时,A消耗了xmol·L-1,则化学反应速率的计算过程为
则v(A)=xt1mol·L-1·s-1;v(B)=nxmt1mol·L-1·s-1,v(C)=px
考点02影响化学反应速率的因素
1.内因
反应物本身的性质是主要因素。如相同条件下Mg、Al与稀盐酸反应的速率大小关系为MgAl。
2.外因
3.有效碰撞理论
(1)
(2)发生有效碰撞的条件
①发生碰撞的分子具有足够高的能量。
②分子在一定的方向上发生碰撞。
(3)活化分子
有足够的能量,能够发生的分子叫活化分子。
活化分子百分数=活化分子数目反应物分子总数
(4)活化分子、有效碰撞与反应速率的关系
条件→活化分子→有效碰撞→反应速率变化
考点03基元反应与过渡态理论
1.基元反应
一个化学反应往往需要经过多个反应步骤才能实现,每一步反应都称为。
2.反应历程
(1)含义
与某化学反应有关的一组基元反应反映了该反应的反应历程,反应历程又称。
(2)自由基
带有单电子的原子或原子团叫做自由基,如O·自由基、I·自由基。
(3)反应历程中的自由基
如H2(g)+I2(g)===2HI(g),它的反应历程有如下两步基元反应:
①I2I·+I·(快)
②H2+2I·===2HI(慢)
其中慢反应为整个反应的决速步骤。
3.过渡态理论
(1)理论简介
反应物转化为生成物的过程中要经过能量较高的过渡状态。过渡状态的平均能量与反应物分子的平均能量的差为反应的活化能。如图所示:Ea是正反应的活化能,Ea是逆反应的活化能。ΔH=Ea-Ea。
(2)催化剂影响化学反应速率的过渡态理论解释
使用催化剂→改变了反应的路径(如图),反应的活化能降低→反应速率加快。
考点04催化机理与催化剂对反应速率的影响
1.催化机理与活化能
(1)催化剂的催化机理
催化剂参与化学反应,生成能量更低的中间产物,了达到过渡态所需要的活化能,使反应速率。
反应A+B――→AB的活化能为Ea。
加入催化剂K后,反应分两步进行:
①A+K――→AK活化能为Ea
②AK+B――→AB+K活化能为Ea
总反应方程式:A+BAB,反应活化能(能垒)为Ea1
(2)活化能与化学反应速率的关系
①加入催化剂后,两步基元反应的活化能Ea1和Ea
②两步基元反应由于Ea1Ea2,第1步反应是慢反应
2.催化剂的特征
(1)催化剂只能改变反应途径(又称反应机理),不能改变反应的始态和终态。它同时加快了正、逆反应速率,缩短了达到平衡的时间,并不能改变平衡状态。
(2)催化剂有选择性,不同的反应常用不同的催化剂,即每个反应有它特有的催化剂。生产上常利用催化剂的选择性,使所希望的化学反应加快,同时抑制某些副反应的发生。
(3)每种催化剂只有在特定条件下才能体现出它的活性,否则将失去活性或发生催化剂中毒。
考点05可逆反应与化学平衡状态
1.可逆反应
(1)在同一条件下,既可以向方向进行,同时又能向方向进行的化学反应。
(2)特点
性
可逆反应分为方向相反的两个反应:正反应和逆反应
性
正、逆反应是在同一条件下,同时进行
性
反应物的转化率小于100%,反应物与生成物共存
2.化学平衡状态
(1)概念
在一定条件下的可逆反应体系中,当正、逆时,反应物和生成物的浓度均保持不变,即体系的组成不随时间而改变,表明该反应中物质的转化达到了“限度”,这时的状态称之为化学平衡状态,简称化学平衡。
(2)建立(以N2+3H22NH3为例)
①正反应发生的c-t图如图(a)
②逆反应发生的c-t图如图(b)
③反应过程中v正、v逆变化
以上过程可用v-t图表示为
(3)化学平衡的特征
考点06
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