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专题02化学反应速率(期末复习讲义)
内容导航
明·期末考情:把握考试趋势方向,精准备考
理·核心要点:系统归纳知识脉络,构建体系
破·重难题型:攻克典型疑难问题,突破瓶颈
过·分层验收:阶梯式检测与评估,稳步提升
考查重点
命题角度
化学反应速率
化学反应速率的定义、化学反应速率的计算和大小比较
反应速率的影响因素
温度、浓度、压强、催化剂对反应速率的影响
反应速率的图像
温度、浓度、压强、催化剂对反应速率影响的图像变化
反应机理与反应历程
反应历程图像、过渡态、能垒、能量变化
要点01化学反应速率
1.定义
衡量化学反应的物理量。
2.表示方法
(1)化学反应速率可以用单位时间、单位体积中反应物或生成物的变化来表示。
(2)如果反应体系的体积是恒定的,则通常用内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
3.计算表达式
v=eq\f(Δc,Δt);单位:mol·L-1·s-1或mol/(L·s)、mol·L-1·min-1或mol/(L·min)。Δc表示反应物浓度或生成物浓度的变化,其常用单位是mol/L(或mol·L-1)等。Δt表示反应时间的变化。
4.化学反应速率的测定
(1)测定原理:利用与化学反应中任何一种化学物质的的可观测量进行测定。
(2)测定方法
①直接观察测定:如释放出气体的体积和体系的压强等。
②科学仪器测定:如反应体系颜色的变化。在溶液中,当反应物或生成物本身有较明显的颜色时,可利用颜色变化和显色物质与浓度变化间的比例关系来跟踪反应的过程和测量反应速率。
归|纳|总|结
(1)不论是用某一反应物表示还是用某一生成物表示,由于Δc是取浓度变化的绝对值,因此,其化学反应速率都取正值,且是某一段时间内的平均速率。
(3)在一定温度下,固体和纯液体物质,其单位体积里的物质的量保持不变,即物质的量浓度为常数,因此它们的化学反应速率也被视为常数。由此可知,现在采用的表示化学反应速率的方法还有一定的局限性。
(4)表示化学反应速率时,必须指明用哪种物质作标准,因为同一化学反应,用不同的物质表示的反应速率,其数值可能不同。各物质表示的反应速率的数值有相互关系,彼此可以根据化学方程式中的各化学计量数进行换算,即单位时间时,速率之比等于化学方程式中相应物质的计量数之比。
(5)一般来说在反应过程中都不是等速进行的,由公式v=eq\f(Δc,Δt)计算得到的是某一段时间间隔内的平均速率。
(6)平均速率与瞬时速率。若时间间隔Δt非常小,则平均速率v=eq\f(Δc,Δt)接近某一时刻的瞬时速率。瞬时速率也可以在物质的浓度随时间的变化曲线上通过数学方法求得。
要点02影响化学反应速率的因素
条件
内容
浓度
(1)当其他条件不变时,增加反应物的浓度,可以化学反应速率;减小反应物的浓度,可以化学反应速率。
(2)此规律只适用于气体或溶液的反应,对于固体或纯液体的反应物,一般情况下其浓度是常数,因此改变它们的量不会改变化学反应速率。但固体反应物表面积越大,反应速率越大。
温度
(1)升高温度,可反应速率。温度对化学反应速率的影响对放热反应和吸热反应都适用。
(2)大量实验证明,温度每升高10℃,化学反应速率通常增大为原来的2~4倍。这表明温度对反应速率的影响非常显著。
催化剂
合适催化剂可以反应速率。同一催化剂能同等程度的改变正逆化学反应的速率。
压强
1.压强对固体和液体(溶液)间的反应无影响,仅仅适用于气相反应。
2.压强的改变实质是改变反应物的,判断时看反应物的浓度是否发生改变。
归|纳|总|结
对于气体反应有以下几种情况:
(1)恒温时:增大压强→浓度增大→反应速率增大。
(2)恒容时:a.充入气体反应物→反应物浓度增大→总压增大→反应速率增大;b.充入“无关气体”(如He、Ne、Ar或不参与反应的N2等)→引起总压增大,但各反应物的分压不变,各物质的浓度不变→反应速率不变。
(3)恒压时:充入“无关气体”(如He、Ne、Ar或不参与反应的N2等)→引起体积增大→各反应物浓度减小→反应速率减慢。
要点03活化能
1.有效碰撞理论
项目
内容
基元反应
大多数的化学反应往往经过多个反应步骤才能实现。其中每一步反应都称为基元反应。如2HI===H2+I2的2个基元反应为2HI―→H2+2I·、2I·―→I2。基元反应发生的先决条件是反应物的分子必须发生碰撞,但是并不是每一次分子碰撞都能发生化学反应。
有效碰撞
反应机理
先后进行的基元反应反映了化学反应的反应历程,反应历程又称反应机理
活化能和活化分子
①活化分子:能够发生的分子。
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