唐氏综合症课件.pptxVIP

唐氏综合症（Downsyndrome）

一、一般情况唐氏综合征又称21三体综合征（trisomy21syndrome)或先天愚型（mongolism），是由染色体异常，多了一条21号染色体即47号染色体而导致的疾病。发病原因是胚胎发生期21号染色体不分离，而多余的21号染色体来自母亲，高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

21三体综合症：94%，多出的成为47条染色体中的补充转化型：5%，21号染色体部分结合到其他染色体对上，常见在14号染色体，在46条染色体间补充镶嵌型：1%，部分细胞是46条正常染色体，另一部分47条染色体，即多出了21号染色体

人群中发生率1/700，智力低下，发育迟缓，家族聚集性是本症特征，IQ一般20----50典型特征面中部发育不良患者常表现语言迟钝，声音嘶哑，听力障碍，眼睛白内障，脑瘫，肥胖，驼背

唐氏综合症八大特征

二、口腔表现（一）牙周病（二）龋病（三）错颌畸形（四）其他：巨舌症、裂舌、伸舌、腭垂裂、隐性腭裂

三、口腔治疗（一）牙周治疗与口腔卫生（二）充填治疗：树脂修复畸形舌侧窝（三）正畸治疗：早期扩弓和矫正后牙锁合减少错颌畸形加重（四）义齿修复（五）其他：骨或替代产品植入，有利后续治疗，配合咬合高点的调整，减低冠部高度，达到合适冠根比

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