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肾小管-间质性肾炎(P274)
概念:
肾小管和肾间质的炎性疾病
原发性肾小管间质损伤主要由细菌等病原体感染和药物、重金属中毒引起
;肾盂肾炎;病因和发病机制:
细菌感染途径
血源性(下行性)感染:
化脓灶细菌入血→双侧肾(尤皮质明显),多见于败血症或感染性心内膜炎,由金葡菌感染
上行性感染:主要途径女性多见
细菌上行—多为大肠杆菌,常为单侧肾
细菌经尿道、膀胱、输尿管到达肾盂肾间质
;易感因素
插导尿管、留置导尿管,膀胱镜检查、逆行肾盂造影
尿路阻塞、膀胱输尿管反流及肾内反流;急性肾盂肾炎
(acutepyelonephritis)
细菌→肾盂、肾间质化脓性炎
病理变化:
Gross:肾肿大、充血,表面散在黄白色小脓肿、周围有充血带,切面髓质内黄白色斑或条纹,肾盂粘膜充血水肿、脓性渗出物
;LM:
肾盂:粘膜充血、水肿,中性白细胞浸润
间质:灶性中性粒细胞浸润、脓肿形成
肾小管:上皮变性坏死,管腔充满脓细胞
;并发证:
肾乳头坏死糖尿病或尿路阻塞患者
肾盂积脓高位尿路阻塞患者
肾周脓肿化脓病变穿破肾包膜
临床病理联系:
女性多,起病急,发热、腰疼、膀胱刺激症
WBC↑,脓尿、管型尿、蛋白尿、菌尿。
多数经抗生素治疗后痊愈
;慢性肾盂肾炎
(chronicpyelonephritis)
特点:
肾慢性间质炎症、纤维化及疤痕形成,
肾盂、肾盏纤维化、变形
发病机制:
尿路阻塞
膀胱输尿管反流及肾内反流;病理变化:
Gross:
一侧或双侧肾体积↓,表面有不规则凹陷性疤痕,切面皮质变薄、皮髓质分界不清,肾乳头萎缩,肾盂肾盏变形、肾盂粘膜粗糙;LM:
灶性淋巴、浆细胞浸润,间质纤维化
病灶内肾小管萎缩,腔内有红染胶样管型—甲状腺滤泡样
肾球囊周纤维化,晚期部分小球硬化
肾盂、肾盏粘膜慢性炎症细胞浸润、纤维化
急性发作时中WBC浸润,脓肿形成;临床病理联系:
发病隐匿或反复急性发作
发热、腰背疼、频发脓尿、菌尿
多尿、夜尿,低钾、低钠及酸中毒
高血压
氮质血症、尿毒症
结局:及??治疗控制病情
反复发作—尿毒症
;肾细胞癌(P279)
(renalcellcarcinoma)
;病因发病机制
不清。吸烟、肥胖、高血压,接触石棉、石油产品及重金属等
散发:多见,年龄大、一侧肾发生
遗传性:少数
VHL综合征:
多脏器肿瘤,患者3p25-26的VHL抑癌基因改变;病理类型:
透明细胞肾细胞癌70-80%
镜下:
瘤细胞园或多边形,胞质丰富透亮或颗粒状,巢状或腺泡状排列,间质富含薄壁血管
;乳头状肾细胞癌10-15%
瘤细胞呈立方或矮柱状,乳头状排列,乳头中柱间质内常见泡沫细胞和砂粒体
嫌色性肾细胞癌5%
细胞膜明显,胞质淡染,核周空晕
预后较好
;
肉眼:
多位于肾上、下两极
肿瘤单个,多呈球形,切面呈灰黄、灰白,伴灶性出血坏死或钙化,呈红、黄、灰白色交错多彩,肿瘤界限清楚,可有假包膜;扩散转移:
可累及肾盂、肾盏,穿破肾包膜
易血道转移至肺、骨等
;临床病理联系:
血尿(无痛、间隙、全程)、腰疼、肿块三联征
副肿瘤综合征:瘤细胞产生异位激素或激素样物→高血钙、红细胞增多症、高血压及Cushing综合征等
肾细胞癌容易转移
预后与肿瘤大小和肾静脉、肾周有无侵犯等有关
5年生存率45%,无转移者达70%;肾母细胞瘤(P280);病理变化
肉眼:肿瘤常发生在单侧肾,单个实性肿物,界清有假包膜。切面质软、鱼肉状,灰白、灰红,可伴出血、坏死、囊性变
镜下:
胚基细胞、上皮细胞和间叶组织构成;临床病理联系:
肿瘤发生与先天性畸形有一定关系
主要症状为腹部肿块,部分病例出现血尿、腹痛、肠梗阻等
手术和化疗效果良好,5年生存率高
;膀胱与尿路上皮肿瘤(P281)
;病因和发病机制
吸烟、接触芳香胺、血吸虫感染、辐射和膀胱粘膜慢性刺激
具遗传学和分子改变异质性
9p、9q、17p缺失,P53基因突变等;WHO分类
尿路上皮乳头状瘤
低度恶性潜能的乳头状尿路上皮肿瘤
低级别乳头状尿路上皮癌
高级别乳头状尿路上皮癌
;病理变化:
好发部位:膀胱侧壁、三角区
肉眼:
单发或多发,大小不等
乳头状、息肉状或菜花状,分化程度低
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