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题型12沉淀溶解平衡及图像分析
目录
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第一部分题型解码高屋建瓴,掌握全局
第二部分考向破译微观解剖,精细教学
典例引领方法透视变式演练
考向01溶度积常数及其应用
考向02溶度积常数与工艺流程
考向03难溶电解质的滴定图像【重难】
考向04难溶电解质的对数图像【重难】
考向05沉淀溶解曲线型平衡曲线【重难】
第三部分综合巩固整合应用,模拟实战
沉淀溶解平衡图像题是电解质溶液理论的深化与综合,其核心是考查学生对溶度积概念的理解、定量计算能力及多平衡体系的综合分析能力。预测2026年高考试题图像更加综合化,将沉淀平衡与酸碱平衡、配位平衡融合在同一幅图像中,考查学生对复杂体系中离子行为的主导因素判断能力。背景真实情境化,以工业除杂、矿物浸出、地质成因等为情境,要求利用图像解决如何控制条件实现离子分离或转化的实际问题。计算隐蔽化,溶度积的计算不再直接给出曲线上点的坐标,而是需要结合电荷守恒、物料守恒等关系,先推导出点的坐标再进行计算,考查综合推理能力。解题时深刻理解溶度积是温度常数,其表达式是定量计算的唯一依据。明确特殊点(交点、计点)的化学意义和定量关系。理解每条线代表的平衡及线上点满足的条件(Q=K)。清晰识别图像中各区域所代表的体系状态,进行从复杂图像中提取数据,计算Ksp、转化平衡常数K及判断能否沉淀、能否转化。
考向01溶度积常数及其应用
【例1-1】(2025·浙江卷)已知:AgCl(s
Ag+(
下列有关说法不正确的是
A.过量AgCl在1.0mol/
B.过量AgCl在水中所得的饱和溶液中滴加0.0010mol/LAgNO
C.过量AgCl在水中溶解的质量大于在相同体积3.0mol
D.0.010molAgCl在1
【答案】C
【解析】在NaCl溶液中,[Cl?]=1.0?mol/L(近似,忽略溶解AgCl的影响)。根据AgCl的溶度积规则,当固体AgCl存在时,[Ag+][Cl?]=Ksp,因此:Ag+=Ksp[Cl?]=1.8×10?101.0=1.8×10?10?mol/L,尽管存在络合反应Ag++2Cl??[AgCl2]?,但自由Ag+浓度仍由溶度积常数,A正确;AgCl在纯水中的饱和溶液中,[Ag+]=[Cl?]=Ksp=1.8×10?10≈1.34×10?5?mol/L。滴加AgNO3溶液会引入
【例1-2】(2024·安徽卷)环境保护工程师研究利用Na2S、FeS和H2S处理水样中的Cd2+。已知25℃时,H2S饱和溶液浓度约为0.1mol?
A.Na2S
B.0.01mol?L
C.向cCd2+=0.01mol?
D.向cCd2+=0.01mol?
【答案】B
【解析】Na2S溶液中只有5种离子,分别是H+、Na+、OH-、HS-、S2-,溶液是电中性的,存在电荷守恒,可表示为cH++cNa+=cOH-+cHS-+2cS2-,A正确;0.01mol?L-1Na2S溶液中,S2-水解使溶液呈碱性,其水解常数为Kh=c(OH?)?c(HS?)c(S2?)=
1.Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与沉淀的量和溶液中的离子浓度无关。
2.对于同类型物质(如AgCl、AgBr、AgI等),可直接用溶度积比较难溶电解质的溶解能力,Ksp越大,难溶电解质在水中的溶解能力越强。
3.对于不同类型的物质,Ksp不能直接作为比较依据,而应通过计算将Ksp转化为饱和溶液中溶质的物质的量浓度来确定溶解能力的强弱。
4.离子积(Q):对于AmBn(s)mAn+(aq)+nBm-(aq),任意时刻Q=cm(An+)·cn(Bm-)。
(1)QKsp,溶液过饱和,有沉淀析出,直至溶液饱和,达到新的平衡。
(2)Q=Ksp,溶液饱和,沉淀与溶解处于平衡状态。
(3)QKsp,溶液未饱和,无沉淀析出,若加入过量难溶电解质,难溶电解质溶解直至溶液饱和。
【变式1-1】(2025·浙江绍兴·一模)已知室温下:Ka1H2C
A.0.1mol?L?1
B.向Na2C2O
C.将10?4mol?L?1
D.向0.1mol?L
【答案】B
【解析】HC2O4?的电离平衡常数为Ka2H2C2O4=10?4.27,远大于其水解常数Kh(HC2O4?)=KwKa1(H2C2O4)=10?1410?1.23≈10?12.77,说明HC2O
【变式1-2】(2025·浙江·一模)常温下,现有含0.01mol?L?1Cd2+的废液,可加入0.01mol
(已知:KspFeS=6.4×10?18,KspCdS=8.0×10
A.0.01mol?
B.向20mL0.01mol
C.生成的CdS沉淀不溶于0.1mol
D.Cd2+aq
【答案】B
【解析】Na2S溶液中,Na+浓度为0.
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