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专题02化学反应速率与化学平衡(期末复习知识清单)
思维导图→考点清单(9大考点)→易错清单(11大易错点)
考点01化学反应速率及计算
1.化学反应速率
(1)概念
通常用单位时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的增加量来表示。
(2)表示方法及单位
v=ΔcΔt,单位为mol·L-1
(3)与化学方程式中化学计量数的关系
在反应aA(g)+bB(g)===cC(g)+dD(g)中,存在v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=a∶b∶c∶d。
(4)注意事项
①不能用固体或纯液体来表示化学反应速率,因为固体或纯液体的浓度视为常数。
②化学反应速率一般指平均速率而不是瞬时速率,且无论用反应物还是用生成物表示均取正值。
③同一化学反应,相同条件下用不同物质表示的化学反应速率,其数值可能不同,但表示的意义相同。
2.化学反应速率的计算模型——“三段式”
先找出各物质的起始量、转化量、某时刻量。对于反应mA(g)+nB(g)pC(g),起始时A的浓度为amol·L-1,B的浓度为bmol·L-1,C的浓度为cmol·L-1,反应进行至t1s时,A消耗了xmol·L-1,则化学反应速率的计算过程为
则v(A)=xt1mol·L-1·s-1;v(B)=nxmt1mol·L-1·s-1,v(C)=px
考点02影响化学反应速率的因素
1.内因
反应物本身的性质是主要因素。如相同条件下Mg、Al与稀盐酸反应的速率大小关系为MgAl。
2.外因
3.有效碰撞理论
(1)
(2)发生有效碰撞的条件
①发生碰撞的分子具有足够高的能量。
②分子在一定的方向上发生碰撞。
(3)活化分子
有足够的能量,能够发生有效碰撞的分子叫活化分子。
活化分子百分数=活化分子数目反应物分子总数
(4)活化分子、有效碰撞与反应速率的关系
条件→活化分子→有效碰撞→反应速率变化
考点03基元反应与过渡态理论
1.基元反应
一个化学反应往往需要经过多个反应步骤才能实现,每一步反应都称为基元反应。
2.反应历程
(1)含义
与某化学反应有关的一组基元反应反映了该反应的反应历程,反应历程又称反应机理。
(2)自由基
带有单电子的原子或原子团叫做自由基,如O·自由基、I·自由基。
(3)反应历程中的自由基
如H2(g)+I2(g)===2HI(g),它的反应历程有如下两步基元反应:
①I2I·+I·(快)
②H2+2I·===2HI(慢)
其中慢反应为整个反应的决速步骤。
3.过渡态理论
(1)理论简介
反应物转化为生成物的过程中要经过能量较高的过渡状态。过渡状态的平均能量与反应物分子的平均能量的差为反应的活化能。如图所示:Ea是正反应的活化能,Ea是逆反应的活化能。ΔH=Ea-Ea。
(2)催化剂影响化学反应速率的过渡态理论解释
使用催化剂→改变了反应的路径(如图),反应的活化能降低→反应速率加快。
考点04催化机理与催化剂对反应速率的影响
1.催化机理与活化能
(1)催化剂的催化机理
催化剂参与化学反应,生成能量更低的中间产物,降低了达到过渡态所需要的活化能,使反应速率加快。
反应A+B――→AB的活化能为Ea。
加入催化剂K后,反应分两步进行:
①A+K――→AK活化能为Ea
②AK+B――→AB+K活化能为Ea
总反应方程式:A+BAB,反应活化能(能垒)为Ea1
(2)活化能与化学反应速率的关系
①加入催化剂后,两步基元反应的活化能Ea1和Ea
②两步基元反应由于Ea1Ea2,第1步反应是慢反应
2.催化剂的特征
(1)催化剂只能改变反应途径(又称反应机理),不能改变反应的始态和终态。它同时加快了正、逆反应速率,缩短了达到平衡的时间,并不能改变平衡状态。
(2)催化剂有选择性,不同的反应常用不同的催化剂,即每个反应有它特有的催化剂。生产上常利用催化剂的选择性,使所希望的化学反应加快,同时抑制某些副反应的发生。
(3)每种催化剂只有在特定条件下才能体现出它的活性,否则将失去活性或发生催化剂中毒。
考点05可逆反应与化学平衡状态
1.可逆反应
(1)在同一条件下,既可以向正反应方向进行,同时又能向逆反应方向进行的化学反应。
(2)特点
双向性
可逆反应分为方向相反的两个反应:正反应和逆反应
双同性
正、逆反应是在同一条件下,同时进行
共存性
反应物的转化率小于100%,反应物与生成物共存
2.化学平衡状态
(1)概念
在一定条件下的可逆反应体系中,当正、逆反应速率相等时,反应物和生成物的浓度均保持不变,即体系的组成不随时间而改变,表明该反应中物质的转化达到了“限度”,这时的状态称之为化学平衡状态,简称化学平衡。
(2)建立(以N2+3H22NH3为例)
①正反应发生的c-t图如图(a)
②逆反应发生的c
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