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2026年医学研究院研究员入职考核题及答案

一、单选题（共10题，每题2分，共20分）

1.我国《执业医师法》规定，医师在执业活动中应履行的首要义务是？

A.获取患者知情同意

B.严格遵循诊疗规范

C.优先考虑经济效益

D.保护患者隐私

2.下列哪种情形不属于医疗事故的构成要件？

A.医疗机构及其医务人员存在过错

B.患者出现死亡或健康损害

C.医疗行为与损害后果有因果关系

D.患者个人体质特殊

3.在临床研究中，随机双盲对照试验的主要优势是？

A.可减少样本量

B.提高研究结果的客观性

C.缩短研究周期

D.降低伦理审查难度

4.根据我国《药品管理法》，药品临床试验分为几个阶段？

A.1个

B.2个

C.3个

D.4个

5.下列哪项不属于医学伦理四大基本原则？

A.不伤害原则

B.行善原则

C.自主原则

D.保密原则（注：保密原则虽重要，但传统伦理学四大原则为不伤害、行善、自主、公正）

6.人体实验的伦理审查必须遵循的核心原则是？

A.研究者利益优先

B.患者知情同意

C.研究进度优先

D.政府批准优先

7.中医药“辨证论治”的核心思想是？

A.形体与精神的统一

B.脏腑与气血的平衡

C.辨证求因，审因论治

D.治未病

8.下列哪种方法不属于中医“四诊”范畴？

A.望闻问切

B.舌诊脉诊

C.尿液分析

D.脏腑叩诊

9.在肿瘤免疫治疗中，PD-1/PD-L1抑制剂的主要作用机制是？

A.直接杀灭肿瘤细胞

B.抑制肿瘤血管生成

C.重塑肿瘤免疫微环境

D.促进细胞分化

10.以下哪种基因编辑技术被广泛应用于临床研究，但尚未获得广泛批准用于治疗？

A.CRISPR-Cas9

B.TALEN

C.ZFN

D.基因治疗

二、多选题（共5题，每题3分，共15分）

1.医疗机构内部质控体系应包括哪些环节？

A.诊疗规范执行

B.医疗纠纷处理

C.医学影像质量控制

D.药品管理监督

2.临床试验中的“安慰剂效应”可能由以下哪些因素引起？

A.患者心理预期

B.研究者暗示

C.药物安慰剂本身作用

D.患者群体同质性

3.中医“五行学说”中，相克关系指的是？

A.木克土

B.土克水

C.水克火

D.火克金

4.人体主要免疫细胞包括哪些？

A.T淋巴细胞

B.B淋巴细胞

C.巨噬细胞

D.内皮细胞

5.肿瘤分子靶向治疗的主要优势包括？

A.选择性高

B.作用持久

C.适应症窄

D.个体化差异大

三、判断题（共10题，每题1分，共10分）

1.医疗机构必须为患者提供书面知情同意书，但口头同意也可作为补充。（×）

2.中医“六经辨证”适用于外感热病，而“八纲辨证”适用于内伤杂病。（×）

3.药物临床试验的GCP（GoodClinicalPractice）是指《药物临床试验质量管理规范》。（√）

4.PD-1抑制剂与化疗药物联合使用时，需特别注意免疫相关不良事件。（√）

5.中医“五行”包括金、木、水、火、土，其相生关系为木生火、火生土等。（√）

6.肿瘤免疫治疗仅适用于晚期患者，早期患者无需考虑。（×）

7.临床研究中的盲法仅指患者不知情，不包括研究者。（×）

8.中医“经络学说”认为人体气血运行依赖经络传导。（√）

9.药物临床试验的伦理审查仅由医院伦理委员会负责。（×）

10.CRISPR-Cas9技术因操作简便、成本低，已成为主流基因编辑工具。（√）

四、简答题（共4题，每题5分，共20分）

1.简述医疗纠纷的预防措施。

答：医疗纠纷的预防需从以下方面入手：

（1）规范诊疗行为，严格遵循诊疗规范；

（2）加强医患沟通，确保患者知情同意；

（3）完善医疗记录，确保信息完整；

（4）建立内部质控体系，定期审核；

（5）开展医疗法律法规培训，提高医务人员的法律意识。

2.简述中医“证候”与“病名”的区别。

答：

（1）病名：指西医或中医对疾病本质的概括，如“高血压”“糖尿病”；

（2）证候：指中医根据四诊合参对患者当前病理状态的概括，如“肝郁气滞”“脾胃虚寒”；

（3）区别：病名强调疾病分类，证候强调个体化差异，中医治疗需辨证论治。

3.简述临床试验中“安慰剂对照”的作用。

答：安慰剂对照可排除研究对象的期望效应和药物非特异性作用，确保研究结果的客观性，同时帮助评估药物的真正疗效。

4.简述肿瘤免疫治疗的潜在风险。

答：主要风险包括：

（1）免疫相关不良事件（irAEs），如皮肤炎、结肠炎、肝损伤；

（2）肿瘤快速进展（超进展现象）；

（3）耐药性产生；

（4）部分患者可能无应答。

五、论述题（共2题，每题10分，共20分