- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2025执业药师继续教育公需科目考试试卷带答案
姓名:__________考号:__________
一、单选题(共10题)
1.1.执业药师职业道德的基本原则是什么?()
A.客观公正原则
B.诚信原则
C.敬业原则
D.持续发展原则
2.2.药品生产企业在生产过程中,下列哪项行为属于违法行为?()
A.严格执行生产工艺流程
B.使用未经批准的原料
C.严格按照规定储存药品
D.定期对生产设备进行维护
3.3.执业药师在处方调剂中,以下哪项行为不符合《处方管理办法》?()
A.核对处方内容与药品信息一致
B.确保患者用药安全
C.随意更改处方内容
D.对患者进行用药指导
4.4.药品零售企业销售处方药,以下哪项做法不正确?()
A.严格执行凭处方销售制度
B.不得擅自更改药品说明书
C.可向患者推荐替代药品
D.不得向未成年人销售处方药
5.5.《药品不良反应监测和评价管理办法》规定,以下哪项不是药品不良反应?()
A.用药后出现的副作用
B.用药后发生的疾病
C.用药后出现的生理反应
D.用药后发生的意外事故
6.6.执业药师在药品质量管理中,以下哪项不是药品质量管理的重点?()
A.药品质量标准管理
B.药品生产过程管理
C.药品销售过程管理
D.药品使用过程管理
7.7.《药品管理法》规定,药品生产企业的生产许可证有效期为多少年?()
A.1年
B.2年
C.5年
D.10年
8.8.药品零售企业应定期对从业人员进行哪些方面的培训?()
A.药品知识培训
B.药品质量管理培训
C.药品法律法规培训
D.以上都是
9.9.执业药师在执业活动中,以下哪项行为不属于违规行为?()
A.依法执业
B.超范围执业
C.私自转让执业证
D.严格执行处方管理制度
10.10.《药品管理法》规定,以下哪项不属于药品?()
A.中药饮片
B.西药片剂
C.医疗器械
D.化妆品
二、多选题(共5题)
11.1.药品不良反应监测的目的包括哪些?()
A.保障公众用药安全
B.提高药品质量
C.改进药品临床应用
D.促进药品研发
12.2.执业药师在药品经营活动中,应当遵循哪些原则?()
A.诚实守信原则
B.公平竞争原则
C.持续发展原则
D.客观公正原则
13.3.以下哪些属于执业药师职业道德规范的基本内容?()
A.依法执业
B.严谨求实
C.勤勉敬业
D.团结协作
14.4.药品生产企业在生产质量管理中,应建立和实施哪些制度?()
A.质量管理体系文件制度
B.生产操作规程制度
C.产品质量检验制度
D.员工培训制度
15.5.药品零售企业应当如何确保药品质量安全?()
A.严格执行药品质量管理制度
B.定期检查药品储存条件
C.对药品进行追溯管理
D.加强员工药品知识培训
三、填空题(共5题)
16.1.执业药师在调剂处方时,必须对处方所列药品进行核对,确认无误后,方可调配。这里的核对包括对处方开具日期、患者信息、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等内容的核查。
17.2.根据《药品管理法》规定,药品生产企业的生产许可证有效期为五年,有效期届满需要延续的,应当在有效期届满前六个月申请延续。
18.3.执业药师在执业活动中,应当遵守药品法律法规,遵循职业道德,坚守药品质量第一原则,确保患者用药安全。
19.4.药品不良反应监测报告制度是药品不良反应监测和评价体系的重要组成部分,其目的是及时、准确地发现、评价和报告药品不良反应。
20.5.药品零售企业应当建立药品不良反应报告和评价制度,对药品不良反应进行收集、整理、评价和报告。
四、判断题(共5题)
21.1.执业药师在执业过程中,可以超出其执业范围提供药物咨询服务。()
A.正确B.错误
22.2.药品生产企业在生产过程中,可以不按照规定进行药品质量检验。()
A.正确B.错误
23.3.执业药师在处方调剂过程中,如果发现患者对某种药品过敏,可以不告知患者并继续调剂。()
A.正确B.错误
24.4.药品零售企业可以销售未取得批准证明文件的进口药品。()
A.正确B.错误
25.5.执业药师在遇到患者咨询时,可以不提供详细用药指导。()
A.正确
您可能关注的文档
- 2025文员写作试题及答案.docx
- 2025教师考试综合试题及答案[1].docx
- 2025摩托车科目一考试题库及答01题.docx
- 2025护理考研真题及精准答案.docx
- 2025建工一建考试题库及答案.docx
- 2025幼儿早期阅读试题及答案.docx
- 2025年黑龙江省哈尔滨中小学教师招聘考试真题解析含答案.docx
- 2026年游戏行业年终计划方案.pptx
- 2026年家政行业年终总结汇报范文.pptx
- 2026年伤口护理效果评价培训课件.pptx
- 主题课程整理大班上.doc
- 2026人教版小学语文三年级上册期末综合试卷3套(打印版含答案解析).docx
- 2026人教版小学语文四年级下册期末综合试卷3套(打印版含答案解析).docx
- 2026人教版小学二年级上册数学期末综合试卷精选3套(含答案解析).docx
- 2026人教版小学语文四年级上册期末综合试卷3套(含答案解析).docx
- 2026人教版小学二年级下册数学期末综合试卷3套(打印版含答案解析).docx
- 2026年地理信息行业年终总结汇报PPT.pptx
- 板块四第二十一单元封建时代的欧洲和亚洲 中考历史一轮复习.pptx
- 中考历史一轮复习:板块四第二十单元古代亚、非、欧文明+课件.pptx
- 第二次工业革命和近代科学文化中考历史一轮复习.pptx
最近下载
- 台励福数冲说明书.pdf VIP
- JTJ244-2005港口设备安装工程质量检验标准.pdf VIP
- 吉林省“BEST合作体”2024-2025学年高二上学期期末考试生物试卷.docx VIP
- 医院感染暴发控制标准WS-T524-2025理论考核试题.pdf VIP
- 政治学概论复习重点资料全部.doc VIP
- 河南农业大学2023-2024学年《马克思主义基本原理概论》期末考试试卷(A卷)含参考答案.docx
- 2024-2025年深圳七年级语文上册期末复习:基础知识运用(教师).pdf VIP
- 小学生个人简历表(空表).doc VIP
- 政治学概论复习重点资料全部.pdf VIP
- 安全生产责任制执行卡.pdf VIP
原创力文档


文档评论(0)