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setd3催化的赖氨酸甲基化分子动力学模拟研究.pdf

setd3催化的赖氨酸甲基化分子动力学模拟研究.pdf

    摘要

    野生型SETD3的K73与Asn255Phe（N255F）和Trp273Ala（W273A）突变体的甲基化使肌动

    蛋白特有的生物化学性质和细胞功能得到了发挥。实验通过量子力学、分子力学、分子动力学和

    自由能模拟，来了解野生型SETD3的K73和双突变体的甲基转移过程的结构以及动态性质。在实

    验过程中稳定的K73可以很好地定位在其活性部位，以接受S-腺苷-L-赖氨酸(SAM)的甲基。实

    验对比了与野生型SETD3的K73甲基化与双突变体甲基化的过渡态以及反应态之间的差别，比较

    了野生型SETD3的K73的自由能能垒与双突变体的自由能能

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