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通路
报告日期:2016‑01‑19
报告版本:FFFF.svnRevision.FFFF
内容版本(发布日期:2015‑11‑30)
癌信号传导
通路:
描述:癌可以通过两种相互排斥的分子途径发展为。第一条途径通常由简单和状
增生前驱,并表现出低级别的、表浅的和状的形态。状癌有局部复发的倾向,但很少
这些突变持续激活途径。
相比之下,第二种途径的特征是高级别的肌肉浸润性,这些要么于扁平的原位癌(CIS)/重度不典型增生
要么自发产生。这些侵袭性的特点是影响抑制的功能丧失突变,
包括p53、RB和PTEN。超过50%的这些会进展为局部和远处转移。某些与细胞周期相关的分子如p14ARF
也通过异常启动子高甲基化促进的侵袭形式。
微环境是促进侵袭和转移的另一个因素,这通过基质金属蛋白酶和血管生成因子如的异常表达而增强。
因素如。
信号传导;疾病特异性通路
通路
类别:
主要功能与;生物体损伤和异常;细胞周期
疾病:
分子:分子:血管生成,CCND1,CDH1,CDK4,CDKN1A,CDKN2A,细胞细胞粘附,内皮细胞的化学吸引,CXCL8,CyclinD1/cdk4,DAPK1,
显示全部细胞外基质降解,E2F1,EGF,EGFR,Egfr-Erbb2,ERBB2,ERK1/2,Fgf,FGFR3,期转换,HRAS,细胞侵袭
,MAP2K1/2,MDM2,细胞转移,内皮细胞迁移,Mmp,MYC,内皮细胞增殖,RAF1,Ras,RASSF1,Rb-E2F
转录抑制,RB1,RPS6KA5,THBS1,TP53,Vegf
显示217行药物数据中的3行。
药物名称目标作用品牌名称适应症/状态
结合剂扩增阳性
突变非小细胞肺癌
//第第11期期
突变非小细胞肺癌
//第第11期期
突变非小细胞
肺癌/第1期
4SC
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