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- 约 61页
- 2026-01-15 发布于北京
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细胞与分子免疫学演示文稿;(优选)细胞与分子免疫学;授课内容;免疫学基础;免疫的三大功能
免疫防御(ImmuneDefence)
免疫监视(ImmuneSurveillance)
免疫自稳(ImmuneHomeostasis)
;免疫功能的生理和病理表现
功能 生理性(有利) 病理性(有害)
免疫防御防御病原微生物侵害 超敏反应/免疫缺陷病
免疫监视清除复制错误/突变细胞细胞癌变、持续感染
免疫自稳清除损伤或衰老细胞自身免疫病/过敏性疾病
;第七页,共六十一页。;第八页,共六十一页。;3、免疫分子
免疫球蛋白、MHC、补体、细胞因子等;PAMP(PathogenAssociated
molecularpattern)
病原相关分子模式;免疫学基础;基本特性: 免疫原性、免疫反应性
表位(epitope): T细胞表位、B细胞表位
抗原分类: TD抗原、TI抗原
其他: 丝裂原、超抗原;第十三页,共六十一页。; ;抗原提呈细胞与抗原提呈;第十六页,共六十一页。;;一、基本概念
抗原提呈细胞(AntigenPresentingCell,APC)
非专职性(Non-professionalAPC)
所有表达MHC-I类分子的细胞
专职性(ProfessionalAPC)
Mf/DC/并指状DC/朗格罕/B/—MHC-II(静息);MHC两类抗原
分布:
I(HLA-A/B/C) 所有有核细胞表面
II(HLA-DR/DP/DQ) APC和活化T细胞;第二十页,共六十一页。;2、树突状细胞
(DendriticCell,DC)
来源:
髓系(bonemarrow)
CD34+cell--------DC
Monocyte----DC
淋巴系
Spleen,Lymphnode----DC
;第二十二页,共六十一页。;第二十三页,共六十一页。;抗原的加工和提呈;第二十五页,共六十一页。;胞外抗原提呈途径(ExogenousPathway);第二十七页,共六十一页。;2、内源性抗原提呈途径(Endogenouspathway)
抗原: 细胞内合成的抗原
呈递分子: MHC-I
加工区: Proteosome(polyubiquitination)
结合区: ER
;第二十九页,共六十一页。;8-12氨基酸大小的多肽片断;第三十一页,共六十一页。;第三十二页,共六十一页。;免疫学基础;T细胞活化
B细胞活化
;T细胞是由一群功能不同的异质性淋巴细胞组成
;Immunity2006,24:677-688;TCR-CD3复合物
TCR特异识别由MHC分子提呈的抗原肽
CD3分子转导T细胞活化的第一信号;第三十八页,共六十一页。;协同(辅助)信号分子;BCR复合物
膜表面免疫球蛋白:mIgM和mIgD
CD79a(Iga)和CD79b(Igb);Iga/Igb把第一活化信号转入胞内;B细胞的激活
活化: 第一活化信号:?BCR识别抗原、
第二活化信号:CD40L:CD40
LFA-1:ICAMIL-4:IL-4R
;第四十三页,共六十一页。;免疫学基础;1)免疫调节功能(Th1、Th2、Treg)
2)特异性杀伤功能(CTL、Th1、gdT);第四十六页,共六十一页。;第四十七页,共六十一页。;效应T细胞的作用;;效应T细胞的作用;CTL对靶细胞的特异性杀伤;第五十二页,共六十一页。;CTL直接杀伤靶细胞;;第五十五页,共六十一页。;第五十六页,共六十一页。;Immunity2006,24:677-688;活化诱导的细胞死亡
activationinducedcelldeath,AICD
活化T细胞高表达FasL,与活化T细胞表面Fas结合,启动casepase级联反应,T细胞可自行发生凋亡;三大功能:
产生抗体:中和作用,调理作用
提呈抗原:专职APC,籍BCR结合可溶性抗原
分泌细胞因子:参与免疫调节,炎症反应,造血过程
;第六十页,共六十一页。;谢谢大家!
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