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2026陕西医药控股集团招聘试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品有效期标注为2026.10，指该药品可使用到（）

A.2026年9月30日

B.2026年10月1日

C.2026年10月31日

D.2026年11月1日

2.以下不属于抗生素的是（）

A.青霉素

B.阿司匹林

C.红霉素

D.链霉素

3.药品储存温度“阴凉处”是指不超过（）

A.10℃

B.20℃

C.30℃

D.40℃

4.我国药品不良反应报告制度主体不包括（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.患者

5.新版GMP全称是（）

A.药品经营质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药物非临床研究质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

6.以下属于处方药的是（）

A.对乙酰氨基酚片

B.阿莫西林胶囊

C.健胃消食片

D.藿香正气水

7.药品批准文号开头字母“Z”代表（）

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

8.药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）

A.三查七对

B.三查十对

C.四查七对

D.四查十对

9.以下哪种药物的给药途径不属于注射给药（）

A.皮下注射

B.皮内注射

C.口服给药

D.静脉注射

10.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容，包装尺寸过小的，至少应当标注（）

A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

B.药品通用名称、适应症、产品批号、有效期

C.药品通用名称、规格、用法用量、有效期

D.药品通用名称、规格、生产日期、有效期

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品召回分为（）

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

2.药品不良反应包括（）

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.继发反应

3.以下属于药品质量标准的有（）

A.《中国药典》

B.局颁药品标准

C.企业药品标准

D.国际药典标准

4.影响药品质量的环境因素有（）

A.温度

B.湿度

C.光线

D.空气

5.药品经营企业的仓库应划分为以下哪些区域（）

A.待验区

B.合格品区

C.不合格品区

D.退货区

6.以下关于药品说明书说法正确的是（）

A.药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据

B.药品说明书应包含药品安全性、有效性等重要信息

C.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中载明

D.药品说明书内容可以自行修改

7.药学服务的对象包括（）

A.患者

B.患者家属

C.健康人群

D.医护人员

8.药品分类管理的目的包括（）

A.保障人民用药安全有效

B.合理分配医疗卫生资源

C.提高公众自我保健意识

D.促进医药行业发展

9.以下属于药品检验原始记录内容的有（）

A.检验日期

B.检验依据

C.检验数据

D.检验结论

10.药品流通环节包括（）

A.采购

B.储存

C.销售

D.运输

三、判断题（每题2分，共10题）

1.药品只要在有效期内就一定是安全有效的。（）

2.所有药品都需要凭处方购买。（）

3.药品仓库的温度和湿度不需要严格控制。（）

4.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）

5.药品生产企业可以委托不具备药品生产条件的企业生产药品。（）

6.药品说明书和标签可以使用繁体字。（）

7.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）

8.药品召回主体是药品监督管理部门。（）

9.药学专业技术人员可以独立进行处方调配。（）

10.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。（）

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述药品不良反应监测的意义。

2.简述药品储存的基本要求。

3.简述处方药与非处方药的区别。

4.简述GSP对药品陈列的要求。

五、讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论药品质量控制在医药企业中的重要性。

2.谈谈如何提高公众对药品不良反应的认识。

3.分析互联网药品销售的利弊。

4.探讨医药行业未来的发展趋势。

答案

一、单项选择题

1.A

2.B

3.B

4.D

5.B

6.B

7.B

8.D

9.C