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2025年(新)药学士资格考试模拟卷含答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（请选择最符合题意的选项）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪种行为不属于生产、销售假药的行为？

A.药品所含成分与国家药品标准规定的不一致

B.以非药品冒充药品

C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

D.药品包装、标签、说明书不符合规定，但不涉及成分或适应症问题

2.药师在审核处方时，发现患者同时服用两种药物，可能发生相互作用导致疗效降低。药师最适宜采取的措施是？

A.直接为患者更换一种药物

B.建议患者立即停用其中一种药物

C.与医生联系，确认是否需要调整用药方案或监测相关指标

D.不作处理，待患者下次复诊时再说

3.关于药品储存，下列说法错误的是？

A.易燃易爆药品应远离火源和热源，存放在阴凉干燥处

B.某些药品需要避光保存，可以使用透明玻璃瓶储存

C.药品应按照批号或生产日期分类堆放，方便追踪和管理

D.冷藏药品应确保持续低温，避免反复冻融

4.处方审核的“四查十对”中，“查用药合理性”主要关注的内容不包括？

A.诊断与用药的对应关系

B.处方剂量是否符合规范

C.药物剂型是否适合患者用药途径

D.药品价格是否在患者承受范围内

5.药物吸收速度最快的给药途径是？

A.口服普通片剂

B.直肠给药

C.肌肉注射

D.透皮吸收

6.药品说明书中的【禁忌】项是指？

A.使用该药品可能出现的最常见不良反应

B.在特定情况或病理状态下禁止使用该药品

C.使用该药品前必须告知患者的注意事项

D.使用该药品后可能需要进行的实验室检查项目

7.某药品的标签上标明“孕妇禁用”，这表示？

A.孕期任何阶段均禁止使用该药品

B.孕期仅推荐在医生指导下使用

C.孕早期禁止使用，孕晚期可以使用

D.哺乳期妇女可以安全使用

8.药物在体内经过吸收、分布、代谢和排泄的过程，其中哪个环节主要发生在肝脏？

A.吸收

B.分布

C.代谢（生物转化）

D.排泄

9.药物分析中，用于测定样品中主成分含量最常用的方法之一是？

A.微生物检定法

B.气相色谱法

C.药用植物显微镜检查法

D.粉末呈微鉴别法

10.药品批准文号的格式通常为“国药准字+X字母+数字”，其中“X字母”通常代表？

A.药品剂型

B.药品类别

C.生产企业所在地

D.审批部门

二、判断题（请判断下列说法的正误）

1.药师在药品调剂过程中，发现处方用药剂量异常，但医生签名无误，可以自行更改剂量后发药。（）

2.所有药品都应按照其有效期的先后顺序进行发放和使用，近效期药品优先使用。（）

3.药物相互作用是指一种药物影响了另一种药物的作用效果，可能增强或减弱。（）

4.药品储存环境中的湿度主要影响固体药品的物理性质，如吸潮、结块。（）

5.药品广告必须经过药品监督管理部门批准，内容必须真实、准确，不得夸大宣传疗效。（）

6.生物药剂学主要研究药物剂型、剂量、频率等因素对药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的影响。（）

7.处方审核的主要目的是确保患者用药的安全、有效、经济。（）

8.药物分析不仅包括对药品质量的检验，也包括对药物杂质的研究。（）

9.药学伦理要求药师尊重患者，保护患者隐私，并尽到告知义务。（）

10.“新”药通常指首次在中国批准上市的药品。（）

三、简答题

1.简述药师在处方审核过程中需要重点关注的“四查十对”内容。

2.列举至少三种常见的药物相互作用类型，并简述其中一种的机制。

3.简述药品储存过程中，温度和湿度对药品质量可能产生的主要影响。

4.药师在向患者进行用药指导时，应告知患者哪些主要内容？

四、论述题

1.结合药学专业知识，论述药师在保障患者用药安全方面所扮演的重要角色及其主要职责。

2.试述药品说明书的重要性，并说明其主要包含哪些核心内容？

试卷答案

一、选择题

1.D

解析思路：选项A、B、C均符合假药的定义（《药品管理法》规定）。选项D描述的是劣药的特征之一，即药品包装、标签、说明书不符合规定，但不涉及成分或适应症问题。

2.C

解析思路：药师审核处方