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前言02
前言肌萎缩侧索硬化（AmyotrophicLateralSclerosis，ALS），俗称“渐冻症”，是一种致命性的神经退行性疾病。它像一场缓慢的“身体封印”——运动神经元逐渐死亡，肌肉失去神经支配，患者从手指无力、说话含糊，到吞咽困难、呼吸衰竭，最终可能因呼吸肌麻痹而失去生命。这种疾病的残酷之处不仅在于不可逆的进展，更在于患者意识始终清醒，眼睁睁看着自己的身体“逐渐冻结”。
在临床工作中，ALS患者的生存期通常为3-5年，但通过科学的护理干预，能显著延缓并发症发生、提高生活质量，甚至延长部分患者的生命。护理查房作为临床护理
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