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摘要
腺癌消融后的发生率。我们的目标是评估在成功对与巴雷特食管(BE)相关的720放大窄带成像诊断小胃凹陷病变的多中心前瞻性随机对照试验
异型增生(低级别异型增生,高级别异型增生)和肿瘤(黏膜癌)进行射频消融
(RFA)后,复发性肠化生(IM)的比率和预测因素。方法:本研究纳入了梅
奥罗切斯特巴雷特食管单元接受RFA治疗的所有患者。从前瞻性维护的内镜数据
122331
库中提取患者的demographics、临床史、内镜检查和治疗(包括并发症)的数上田纪亚,江添泰正,武藤学,竹内洋二,户柳浩史,金子吉文,小
46557
据。复发性IM定义为在达到CRIM后组织学上检测到肠化生(无论是否有异型增田一郎,姚健司,金子和宏,矢野知宪,川原良二,
生)。CRIM定义为所有随访内镜活检显示无肠化生;采用标准技术进行RFA后。
891041
ChizuYokoi,YasushiSugiura,HidekiIshikawa,YutakaSaito大阪
分析仅包括至少有2次随访内镜检查的受试者。进行了时间至事件分析以评估复23
OMCC胃肠肿瘤科;京都大学胃肠病学;金泽石川中央医院胃肠
发性IM的比率,并进行了Cox比例风险模型分析以确定复发性IM的临床预测因
456
病学;东京NCCH胃肠内镜;柏市NCCHE胃肠病学;福冈大学
素。结果:2005年至2010年期间,161名受试者接受了RFA治疗。截至2010年
789
筑紫医院胃肠病学;冈山大学胃肠病学;东京NCGM胃肠病学;
10月31日,96名受试者达到了CRIM,并在CRIM后中位随访20个月(四分位间
10
距12‑36个月)。基线病理学包括21例(22%)无异型增生,27例(28%)低级大阪北野医院胃肠病学;京都府立医科大学医学研究科分子靶向
别异型增生,48例(53%)
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