宁县黄甘桃品种(系)资源的遗传多样性分析及指纹图谱构建.pdfVIP

分子植物育种，2025年，第23卷，第8期，第2689-2697页

MolecularPlantBreeding,2025,Vol.23,No.8,2689-2697

研究报告

ResearchReport

宁县黄甘桃品种系)资源的遗传多样性分析及指纹图谱构建

11*112*1

张彦山罗康宁顾群英付镇芳李晓莉冯海伟

1庆阳市农业科学研究院,庆阳,745000;2甘肃省华池县蔬菜产业办公室,庆阳,745600

*共同通信作者,luokanning@163.com;lixiaoli3628385@163.com

摘要为精准鉴定宁县黄甘桃Prunusperica(L.)Batsch)种质资源，本研究利用SSR分子标记技术，对引

进的2份黄桃和16份宁县黄甘桃地方品种系)资源进行了遗传多样性分析和DNA指纹图谱的构建。基因

分型表明，选择的11对引物，共得到53个等位位点，等位基因数)、有效等位基因数e)的平均值依次为

NaN

4.818、1.794，说明等位基因在群体中分布不均匀。Shannons信息指数)、观测杂合度)、期望杂合度)、

IHoHe

Neis多样性指数)、多态信息指数PIC)的平均值依次为0.842、0.288、0.400、0.700和0.377，表明引物的多

H

态性较高，能有效揭示18份黄桃资源的遗传多样性。聚类分析表明，18份材料遗传距离在0~0.8750之间，

在0.60时，可将材料划分为4大类。选用11对引物构建了18份材料的指纹图谱，可将其中的15份材料进

行完全区分。可见，通过本研究SSR基因分型试验，明确了18份材料之间的遗传关系，‘锦绣’、‘锦园’、‘宁

黄24号’、‘宁黄7号’、‘宁黄1号’与宁县黄甘桃中的其他材料的遗传距离较远，14份宁县黄甘桃材料在遗传

距离0.60处聚为1类。本研究将为宁县黄甘桃种质资源的鉴定、保护以及品种改良等提供一定的理论依据。

关键词宁县黄甘桃;SSR标记;毛细管电泳;DNA指纹图谱

SSRGeneticDiversityAnalysisandDNAFingerprintConstructionof

NingxianYellowPeachVarieties(Lines)Resources

11*112*1

ZhangYanshanLuoKangningGuQunyingFuZhenfangLiXiaoliFengHaiwei

1QingyangAcademyofAgriculturalSciences,Qingyang,745000;2HuachiVegetableIndustryOfficeofGansuProvince,Qingyang,745600

*Co-correspondingauthors,luokanning@163.com;lixiaoli3628385@163.com

DOI:10.13271j.mpb.023.002689

AbstractInordertoaccuratelyidentifyNingxianyellowpeachPrunusperica(L.)Batsch)varietyresources,this

study,thegeneticdiversityof2introducedyellowpeachvarietiesand16localNingxianyellowpeachvarieties

(lines)inGansuProvincewereanalyzed,andthefingerprinthasbeendrawn.Theresultsofmarkertypingshowed

that11pairsofprimerswereselected.Eachpairofprimersamplified53markerlocifrom1