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2020年执业药师继续教育专业科目练习题(2)

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.中药饮片储存中，以下哪种情况可能导致有效成分的流失？()

A.低温储存

B.避光储存

C.保持干燥

D.防潮防霉

2.在中药制剂的生产过程中，以下哪个步骤不属于中药提取过程？()

A.粉碎

B.溶解

C.过滤

D.干燥

3.以下哪种药物不属于抗生素类？()

A.青霉素

B.头孢菌素

C.红霉素

D.维生素C

4.在药物不良反应监测中，以下哪种情况不属于严重不良反应？()

A.导致死亡

B.导致器官功能严重损害

C.导致明显的症状或体征

D.短暂的不适或轻微的症状

5.以下哪种药物属于非甾体抗炎药？()

A.雷尼替丁

B.氯沙坦

C.布洛芬

D.格列本脲

6.在药品生产质量管理规范中，以下哪个术语表示药品生产过程中用于生产、加工、制备、填充、包装、储存和分发药品的设施？()

A.生产场所

B.生产环境

C.生产设施

D.生产条件

7.以下哪种情况可能导致药物相互作用？()

A.同服多种药物

B.单独使用药物

C.停药后使用

D.按时服用药物

8.在中药炮制过程中，以下哪种方法主要用于去除药材的腥臭味？()

A.炒制

B.炮制

C.蒸制

D.煎煮

9.以下哪种药物属于抗过敏药？()

A.阿司匹林

B.氢氯噻嗪

C.西替利嗪

D.阿莫西林

10.在药品包装中，以下哪个术语表示用于保护药品免受外界因素影响的包装材料？()

A.防潮材料

B.防光材料

C.防菌材料

D.防热材料

二、多选题(共5题)

11.中药制剂的常见辅料包括以下哪些？()

A.糖浆

B.油脂

C.稀释剂

D.稳定剂

E.胶凝剂

12.以下哪些因素会影响药物的生物利用度？()

A.药物的剂型

B.药物的粒径

C.人体内环境

D.药物的剂量

E.药物的溶解度

13.药物不良反应的报告内容通常包括以下哪些？()

A.患者基本信息

B.药物使用情况

C.不良反应的症状

D.不良反应的诊断

E.发生不良反应的日期

14.以下哪些属于中药的质量控制指标？()

A.水分含量

B.指示剂含量

C.淀粉含量

D.重金属含量

E.微生物限度

15.以下哪些是药品生产质量管理规范(GMP)的基本要求？()

A.药品生产环境应符合要求

B.药品生产设备应符合要求

C.药品生产人员应经过培训

D.药品生产过程应持续改进

E.药品生产记录应完整

三、填空题(共5题)

16.中药饮片炮制过程中，常用的软化方法包括______、______和______。

17.药物半衰期是指药物在体内______减少一半所需的时间。

18.药品不良反应监测的主要目的是______，为药品监督管理提供科学依据。

19.中药制剂中，______是中药制剂的载体，用于容纳和输送药物。

20.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的生产、经营行为应当遵守______，保证药品质量。

四、判断题(共5题)

21.中药煎煮过程中，所有药材均需一次性加入煎煮。()

A.正确B.错误

22.药物相互作用只会导致药效降低，不会导致药效增强。()

A.正确B.错误

23.药品生产质量管理规范（GMP）仅适用于药品生产过程，不涉及药品的研发和销售环节。()

A.正确B.错误

24.中药饮片的储存条件只需注意防潮防霉即可。()

A.正确B.错误

25.药品不良反应报告应当由药品生产企业主动向药品监督管理部门报告。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述中药煎煮过程中需要注意的几个关键环节及其作用。

27.结合实例，说明药物相互作用可能对药效产生哪些影响。

28.简述药品不良反应监测的目的和意义。

29.在中药制剂的生产过程中，如何保证制剂的质量和稳定性？

30.如何评估药物的不良反应风险？

2020年执业药师继续教育专业科目练习题(2)

一、单选题(共10题)

1.【答案】D

【解析】中药饮片在潮湿环境下容易发生霉变，导致有效成分的流失。因此，防潮防霉是储存中药饮片的重要措施。

2.【答案】A

【解析】中