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2025年执业药师继续教育答案一

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.执业药师的职责不包括以下哪项？()

A.药品质量管理

B.药物咨询服务

C.药品研发

D.药品销售

2.以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品？()

A.化学药品

B.中成药

C.生物制品

D.食品

3.在药品零售企业中，执业药师不在岗时，应由谁负责药品管理工作？()

A.药品销售人员

B.企业负责人

C.药品质量管理人员

D.药品配送人员

4.执业药师继续教育的时间要求是多少？()

A.每年累计不少于10学时

B.每年累计不少于20学时

C.每年累计不少于30学时

D.每年累计不少于40学时

5.以下哪种情况不需要办理药品经营许可证？()

A.药品零售连锁企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.药品研发机构

6.执业药师在药品使用过程中发现严重不良反应，应如何处理？()

A.立即停止使用

B.向企业负责人报告

C.向所在地药品监督管理部门报告

D.以上都是

7.以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品不良反应？()

A.治疗过程中出现的不良反应

B.使用后发生的异常反应

C.药物相互作用导致的不良反应

D.药品说明书未注明的不良反应

8.执业药师在药品零售企业中，应如何处理顾客咨询？()

A.简单回答，不涉及专业知识

B.详细解答，但需遵循企业规定

C.严格按照药品说明书提供信息

D.以上都是

9.以下哪种药品需要特殊管理？()

A.非处方药

B.处方药

C.第二类精神药品

D.麻醉药品

10.执业药师在药品经营活动中，应遵守哪项原则？()

A.客户至上

B.质量第一

C.诚信为本

D.以上都是

二、多选题(共5题)

11.执业药师在药品使用过程中，应当关注以下哪些问题？()

A.药品的质量安全

B.药物的适应症和禁忌症

C.药物的用法用量

D.药物的相互作用

E.药物的储存条件

12.《药品管理法》规定的药品不良反应监测内容包括哪些？()

A.药品引起的任何不良事件

B.药品引起的严重不良反应

C.药品引起的罕见不良反应

D.药品引起的已知不良反应

E.药品引起的预期不良反应

13.以下哪些属于处方药管理的要求？()

A.需凭医师处方销售

B.不得自行改变药品规格

C.不得自行改变药品用途

D.不得自行增加或减少剂量

E.不得自行延长用药时间

14.执业药师在药品零售企业中，应如何进行药品的陈列？()

A.按照药品的剂型和用途分类陈列

B.按照药品的处方药和非处方药分类陈列

C.按照药品的生产厂家分类陈列

D.按照药品的销售量分类陈列

E.按照药品的储存条件分类陈列

15.以下哪些是执业药师职业道德的主要内容？()

A.诚实守信

B.尊重患者

C.严谨求实

D.团结协作

E.勤奋学习

三、填空题(共5题)

16.执业药师在药品销售过程中，应主动向患者提供《药品说明书》，并告知患者药品的哪些信息？

17.根据《药品管理法》，药品生产企业在生产药品时，必须遵守药品生产质量管理规范（GMP），其中规定药品生产必须符合哪些条件？

18.执业药师在处理患者用药咨询时，应遵循的原则不包括以下哪项？

19.《药品管理法》规定，药品生产、经营企业应当建立健全药品召回制度，药品召回的分类包括以下哪几类？

20.执业药师在审核处方时，应重点关注处方的哪些内容？

四、判断题(共5题)

21.执业药师在药品销售过程中，可以自行更改药品的说明书内容。()

A.正确B.错误

22.处方药可以由患者自行购买，无需医师处方。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业在生产过程中，对药品的质量负责。()

A.正确B.错误

24.执业药师在药品使用过程中，发现患者出现不良反应，可以直接停用该药品。()

A.正确B.错误

25.药品零售企业可以销售所有类型的药品，包括处方药和非处方药。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品使用过程中的重要职责。

27.如何理解《药品管理法》中“药品不良反应”的概念？

28.在药品零售企业中，执业药师如何保证药品的