2026 年高职中药学（中药管理）试题及答案.docVIP

2025年高职中药学（中药管理）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）

班级______姓名______

一、单项选择题（总共20题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.以下属于中药管理行政法规的是（）

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《中药品种保护条例》

D.《药品生产质量管理规范》

2.中药二级保护品种的保护期限为（）

A.5年

B.7年

C.10年

D.15年

3.野生药材资源保护管理的原则是（）

A.保护和采猎相结合

B.禁止采猎

C.鼓励采猎

D.限量采猎

4.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）

A.分类管理

B.特殊管理

C.专人管理

D.集中管理

5.中药炮制规范的制定部门是（）

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

6.药品经营企业必须具有的条件不包括（）

A.依法经过资格认定的药学技术人员

B.与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.新药研发能力

7.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床需要的品种

C.市场上供应不足的品种

D.市场上没有供应的品种

8.药品广告的审批部门是（）

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

9.药品不良反应报告和监测的责任主体是（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品生产、经营企业和医疗机构

10.中药品种申请一级保护的条件不包括（）

A.对特定疾病有特殊疗效的

B.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

C.用于预防和治疗特殊疾病的

D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

二、多项选择题（总共10题，每题3分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，至少有1个错项。错选，本题不得分；少选，所选的每个选项得0.5分）

1.中药管理的主要内容包括（）

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《中药品种保护条例》

D.《药品生产质量管理规范》

2.中药二级保护品种的保护期限为（）

A.5年

B.7年

C.10年

D.15年

3.野生药材资源保护管理的原则是（）

A.保护和采猎相结合

B.禁止采猎

C.鼓励采猎

D.限量采猎

4.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）

A.分类管理

B.特殊管理

C.专人管理

D.集中管理

5.中药炮制规范的制定部门是（）

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

6.药品经营企业必须具有的条件不包括（）

A.依法经过资格认定的药学技术人员

B.与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.新药研发能力

7.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床需要的品种

C.市场上供应不足的品种

D.市场上没有供应的品种

8.药品广告的审批部门是（）

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

9.药品不良反应报告和监测的责任主体是（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品生产、经营企业和医疗机构

10.中药品种申请一级保护的条件不包括（）

A.对特定疾病有特殊疗效的

B.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

C.用于预防和治疗特殊疾病的

D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

三、判断题（总共10题，每题2分，请判断每题的表述是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”）

1.《中华人民共和国药品管理法》是中药管理的核心法律。（）

2.中药二级保护品种在保护期满后可以延长保护期限。（）

3.野生药材资源保护管理的原则是保护和采猎相结合。（）

4.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行分类管理。（）

5.中药炮制规范由国家药品监督管理部门制定。（）

6.药品经营企业必须具有依法经过资格认定的药学技术人员。（）

7.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）