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四川大学药剂学课件

XX有限公司

20XX/01/01

汇报人：XX

目录

药剂学研究方法

药剂学基础理论

01

02

药剂学课程内容

03

药剂学实验操作

04

药剂学前沿技术

05

药剂学案例分析

06

药剂学基础理论

01

药物的吸收与分布

药物通过被动扩散、主动转运等方式进入血液循环，途径包括口服、注射等。

01

吸收机制与途径

药物在体内分布不均，受血流灌注、脂溶性、蛋白结合等因素影响。

02

分布特点与因素

药物的代谢与排泄

药物经酶促反应（氧化、还原、水解）和结合反应，增加极性和水溶性。

代谢过程

01

主要通过肾脏（滤过、分泌）及胆汁、肠道等途径排出体外。

排泄途径

02

药物作用机制

药物与受体、酶等生物大分子结合，引发机体功能改变，如肾上腺素激活β受体。

特异性作用

药物通过理化性质改变发挥作用，如抗酸药中和胃酸，甘露醇通过渗透压脱水。

非特异性作用

药剂学研究方法

02

实验设计与数据分析

运用统计学方法处理数据，揭示实验结果内在规律。

数据分析方法

遵循随机、对照、重复原则，确保实验科学性与可靠性。

实验设计原则

药物制剂的制备技术

通过粘合剂使粉末聚结成颗粒，适用于大多数药物，工艺成熟。

湿法制粒技术

01

直接物理挤压成颗粒，适合湿热敏感药物，减少工序。

干法制粒技术

02

省去制粒干燥，适合流动性好的物料，节能省时。

粉末直接压片

03

药物质量控制方法

原料药及辅料严格检验，成品涵盖物理、化学、纯度及微生物学指标检验。

原料与成品检验

01

02

监控关键工艺参数、中间产品质量，保障生产稳定性。

生产过程控制

03

采用高效液相色谱、气相色谱等技术，确保质量控制精准高效。

先进技术应用

药剂学课程内容

03

常用药物制剂介绍

片剂制剂

片剂是最常见的药物制剂形式，便于携带和服用。

注射剂制剂

注射剂直接进入血液循环，起效快，适用于急救和不能口服的患者。

制剂工艺流程

精选合格原料，进行预处理与称量，确保质量。

原料准备

通过混合、制粒、干燥等步骤，使药物成型。

制剂成型

药物稳定性研究

考察极端条件对药物的影响，确定降解途径和包装条件

影响因素试验

在接近实际储存条件下进行，为药品有效期提供数据支持

长期稳定性试验

在高温高湿下加速降解，预测药物在规定条件下的稳定性

加速稳定性试验

01

02

03

药剂学实验操作

04

实验室安全规范

01

个人防护要求

实验时须穿戴实验服、手套、护目镜，防止药剂接触皮肤或眼睛。

02

危险品管理

严格管理易燃、易爆、有毒药剂，确保存放安全，使用规范。

常用实验仪器使用

容量瓶定容

准确配制溶液，控制实验浓度。

天平使用

精确称量药品，确保实验数据准确。

01

02

实验操作技巧

采用适当搅拌工具与时间，确保药物与辅料充分混合均匀。

混合均匀方法

使用精确天平，确保药物与辅料称量准确，避免误差。

精准称量技巧

药剂学前沿技术

05

纳米药物制剂

简介：纳米药物制剂提升靶向性，增强疗效，降低副作用。

纳米药物制剂

脂质体包裹药物，延长循环时间，实现靶向递送。

脂质体技术

生物可降解聚合物制成，缓释药物，提高生物利用度。

聚合物纳米粒

生物技术在药剂中的应用

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智能药物输送系统

01

靶向递送技术

利用纳米粒子精准定位病变部位，提高药物疗效，减少副作用。

02

智能响应材料

材料响应体内pH值、温度等变化，实现药物定时、定点释放。

药剂学案例分析

06

成功药物制剂案例

烟台药物研究所研发塞来昔布纳米冻干片，溶解度提升，起效快，不良反应低。

抗肿瘤纳米制剂

Oncolytics公司疗法客观缓解率达70%，验证联合疗法潜力。

溶瘤病毒联合疗法

Camurus公司Brixadi采用FluidCrystal技术，实现长效缓释，生物相容性高。

长效缓释注射剂

药物制剂失败案例

Acomplia因导致抑郁和自杀念头增加，上市两年后被EMA撤市。

安全性问题

Emraclidine在两项II期临床试验中未达预期疗效，艾伯维计提35亿美元减值。

临床试验失败

Eucrisa因Dupixent竞争，销售额远低于预期，市场表现不佳。

市场与竞争

案例教学方法与效果

精选典型药剂案例，结合实际情境设计，增强学习代入感。

案例选择与设计

组