戊巴比妥钠与苯巴比妥钠注射液USP检测方法.pdfVIP

4620戊巴比妥/单行本USP35

操作—按照操作下的巴比妥—操作—同时测定A—

速率测定法〈361〉中规定的，计算样品1和1在1厘米比色皿中的吸光度

CHNNaO在所取胶囊的部分：使用合适的分光光度计，在260nm处测定，以0.5N氢氧化钠作

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(260.27/238.28)(100)(R)(Q)(C)/(R)为空白。同样测定含量测定2和溶液2的吸光度，使用等体积

USiS

的0.5N氢氧化钠

其中260.27和238.28分别是氢氧化钠和缓冲液的混合物作为空白。计算所取注射剂中

戊巴比妥钠和戊巴比妥的量（毫克），以及CHNNaO在所取注射剂的体积中的：

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其他术语均按此定义。

1.092(2C)(A−2a)/(A−2a)

UUSS

其中1.092是比妥钠的分子量与比妥的分子量之比，C是标

准溶液1中USP比妥RS的浓度，单位为

μg/mL，A和A分别是测定溶液1和溶液1的吸光度，a

比妥钠注射液USU

»比妥钠注射液是一种无菌溶液，和aS是

在合适的溶剂中的比妥钠溶液。它含有不测定溶液2和溶液2的吸光度。

少于90.0%且不多于110.0%的标示量的CHN

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NaO。

3

注射用比妥钠

包装和—保存在单剂量或多重剂量容器中，使用I型玻璃瓶，并避免

»注射用比妥钠是

光照，置于冰箱中。适用于静脉注射的比妥钠。

—表明注射液