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配方纳米晶核型混凝土早强剂
原料配比
原料
配比(质量份)
1#
2#
3#
4#
5#
6#
釜底液I
烯丙基醇聚氧烯醚
分子量6000
300
—
—
300
300
300
分子量5000
—
300
—
—
—
—
分子量1000
—
—
300
—
—
—
2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸
25
25
25
32
28
28
H?O
320
320
320
320
320
320
A2溶液
甲基丙烯酸
25
25
25
25
25
28
水
85
85
85
85
90
90
B2溶液
巯基乙酸
1.1
1.1
1.1
1.1
1.1
1.1
抗坏血酸
0.85
0.85
0.85
0.85
0.85
0.85
水
146
146
146
146
146
150
制备方法
(1)取烯丙基醇聚氧乙烯醚(分子量:4000~6000)300~320份、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸20~40份、H?O,2~3份、水280~320份搅拌混合均匀得到釜底液Ⅱ;
(2)取甲基丙烯酸24~32份、水80~94份搅拌混合均匀得到A2溶液;
(3)取巯基乙酸1~2份、抗坏血酸0.8~1.6份、水140~160份搅拌混合均匀得到B2液;
(4)将釜底液Ⅱ升温到22~27℃并不断搅拌,然后分别同时匀速向釜底液Ⅱ中滴加步骤(2)和步骤(3)中制备好的A2溶液和B2溶液,滴加的时间为3~4h;
(5)搅拌保温1~2h制得固含量为40%的分散剂;
(6)取分散剂40~50份、四甲基氢氧化铵0.4~0.7份、水290~380份搅拌混合均匀并充分溶解得到釜底液I;
(7)取硝酸钙21~28份、甲酸钙10~12份、水190~240份搅拌混合均匀并充分溶解得到A1溶液;
(8)取氟硅酸镁40.2~60份,水138.4~220份搅拌混合均匀并充分溶解得到B1溶液;
(9)匀速向釜底液I中同时滴加步骤(6)和步骤(7)中提前制备好的A1溶液和B1溶液,滴加时间为1~2h;
(10)搅拌熟化2~3h,得到的纳米晶核型混凝土早强剂溶液置于表面皿中,在60℃下烘得到固体的纳米晶核型混凝土早强剂。
原料配伍
所述釜底液I包括如下重量比组分的原料:分散剂40~50份、四甲基氢氧化铵0.4~0.7份、水290~380份;
所述分散剂包括如下重量比组分的原料:釜底液Ⅱ1份、A2溶液1份、B2溶液1份;
所述釜底液Ⅱ包括如下重量比组分的原料:烯丙基醇聚氧乙烯醚(分子量:4000~6000)300~320份、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸20~40份、H20,2~3份、水280~320份;
所述A2溶液包括如下重量比组分的原料:甲基丙烯酸24~32份、水80~94份;
所述B2溶液包括如下重量比组分的原料:巯基乙酸1~2份、抗坏血酸0.8~1.6份、水140~160份;
所述A1溶液包括如下重量比组分的原料:硝酸钙21~28份、甲酸钙10~12份、水190~240份;
所述B1溶液包括如下重量比组分的原料:氟硅酸镁40.2~60份,水138.4~220份。
产品应用本品主要是一种纳米晶核型混凝土早强剂。
产品特性
(1)本品提供一种纳米晶核型混凝土早强剂及其制备方法,其中制备分散剂的过程中,使用分子量较大的烯丙基醇聚氧乙烯醚大单体,使其具有较长的侧链,使其分散效果明显,合成的CSH晶核粒径小,分散均匀,使制备出的纳米晶核型混凝土早强剂具有较强的稳定性。
(2)本品提供一种纳米晶核型混凝土早强剂及其制备方法,其中制备分散剂的过程中,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸在其梳型结构聚合物的接枝上增加酰胺基,从而可以促进铝酸三钙的水化,加快钙矾石和CSH凝胶的形成,能有效提高混凝土早期强度。
(3)采用四甲基氢氧化铵作为PH调节剂,有利于CSH晶核在规定的钙硅比下形成稳定的CSH晶核体。并且较使用碱性无机盐做PH调节剂来说,不会引入可溶性碱盐,不会引起后期混凝土的碱-骨料反应降低后期强度。
(4)采用部分甲酸钙为合成CSH晶核的钙源,甲酸钙水解出的HCOO-能与C3A反应生成类似钙矾石物质,加速C3A水化,提高混凝土早期强度。
(5)采用氟硅酸镁作为合成CSH晶核的硅源,不仅较现有技术采用硅酸钠等可溶性硅盐,会引入钠离子,增加碱含量,而且氟硅酸镁溶于水后能够水解出大量F和Mg2+,F~和Mg2+能够在水化初期分别优先与浆体内的Ca2+和OH-结合,生成的CaF2晶体能促进水泥水化,Mg(OH)2能优先为水化产物的生成提供晶核,促进Ca2+溶出,加速C2S水化提高混凝土强度。
(6)本品提供一种纳米晶核型混凝土早强剂及其合成方法,在该早强剂中有多种早强组分,有各种早强作用相结合,不仅能提供早期C-S-H凝胶的生成提供了细小晶核,降低了生成势垒,加速了C2S和C2S
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