2023年医疗卫生国家随机监督抽查计划.pdfVIP

2023年医疗卫生国家随机监督抽查计划.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2023年医疗卫生国家随机监督抽查计划

一、监督检查对象

抽查辖区医疗机构含(医疗美容机构、母婴保健技术服务

机构、医学检验实验室)和采供血机构。抽比例见附表。

二、监督检查内容

(一)医疗机构监督。

1.医疗机构资质(《医疗机构执业许可证》或《诊所备案

证书》、人员资格、诊疗活动、健康体检、医学检验)管理情

况。

2.医疗卫生人员(医师、护士、医技人员)管理情况。

3.药品麻(醉药品、精神药品、抗菌药物)和医疗器械管

理情况。

4.医疗技术(禁止类临床应用技术、限制类临床应用技术、

医疗美容、临床基因扩增)管理情况。

5.医疗文书(处方、病历、医学证明文件等)管理情况。

6.临床用血用(血来源、管理组织和制度,血液储存,应

急用血采血)等。

7.生物医学研究(资质资格、登记备案、伦理审查等)管

理情况。

(二)医疗美容机构监督。

1.医疗美容机构资质管理情况。是否得《医疗机构执业

许可证》并登记备案;是否进行医疗美容诊疗科目登记;是否

按照备案的医疗美容项目级别开展医疗美容服务;是否存在使

用非卫生技术人员从事医疗美容工作的情况。

2.执业人员管理情况。执业人员是否得资质并完成执业

注册,执业人员是否满足工作要求;是否存在执业医师超执业

范围或在非注册的地点开展诊疗活动的情况。

3.药品、医疗器械管理情况。在使用环节是否存在违法违

规行为,包括使用不符合法定要求的药品、医疗器械,超出适

应症范围使用药品、医疗器械等。

4.医疗美容广告发布管理情况。是否存在未经批准和篡改

《医疗广告审查证明》内容发布医疗美容广告的行为。

5.医疗技术(禁止类临床应用技术、限制类临床应用技术)

管理情况。

6.医疗文书管理情况。

三()采供血机构监督。

1.一般血站(血液中心、中心血站、中心血库)、特殊血

站(脐带血造血干细胞库)。检查资质情况、血源管理情况、

血液检测情况、包装储存供应情况、检查医疗废物处理情况

等。

2.单采血浆站。检查单采血浆站资质情况、供血浆者管理

情况、检测与采集情况、血浆储存情况、医疗废物处理情况等。

(四)母婴保健技术服务机构监督。

1.机构及人员资质情况。开展母婴保健技术服务的机构执

业资质和人员执业资格情况;开展人类辅助生殖技术等服务的

机构执业资质情况;开展人类精子库的机构执业资质情况。

2.法律法规执行情况。机构是否按照批准的业务范围和服

务项目执业;人员是否按照批准的服务项目执业;机构是否符

合开展技术服务设置标准;开展终止中期以上妊娠手术是否进

行查验登记;开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与珍断是

否规范;开展人类辅助生殖技术是否查验身份证、结婚证;相

关技术服务是否遵守知情同意的原则;出具医学证明文件和诊

断报告是否符合相关规定;病历、记录、档案医疗文书是否

符合相关规定;是否设置禁止“两车”的警示标志;是否依法

发布母婴保健技术服务广告;开展产前诊断、人类辅助生殖技

术服务是否符合相关要求。

3.制度建立及实施情况。是否建立禁止胎儿性别鉴定的管

理制度情况;是否建立终止中期以上妊娠查验登记制度情况;

建立健全技术档案管理、转诊、追踪观察制度情况;是否建立

孕产妇死亡、婴儿死亡以及新生儿出生缺陷报告制度情况;是

否建立出生医学证明管理制度并按要求实施;是否存在出具虚

假出生医学证明情况;是否具有保证技术服务安全和服务质量

的其他管理制度情况。

4.规范应用人类辅助生殖技术专项检查。是否符合国家生

育政策、伦理原则和基本标准;是否遵守临床、实验室操作

规范;是否存在非法采供精、非法采供卵、参与实施代孕、伪

造或买卖出生医学证明、滥用性别鉴定技术

文档评论(0)

zhuifengshaonian + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档