甘肃医学院《临床药理学》2024-----2025学年期末试卷（A卷）.pdfVIP

甘肃医学院《临床药理学学年期末试卷（A卷）

专业班级姓名学号

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题号一二三四五六七八九十成绩

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说明：本试卷共100分；答题要求：按要求答题

考生须知:

1.姓名、学号、系、专业、年级、班级必须写在密封线内指定位置。

2.答案必须用蓝、黑色钢笔或圆珠笔写在试卷上，字迹要清晰，卷面要整洁，写在草稿

纸上的一律无效。

一、单项选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分）

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其选出并填

涂在答题卡相应位置。

1.下列关于药物代谢动力学（PK）的说法，错误的是（）

A.药物清除率（CL）是反映药物从体内消除速率的重要参数，单位通常为

L/h

B.生物半衰期（t₁/₂）与药物消除速率常数（k）成反比，t₁/₂=0.693/k

C.表观分布容积（Vd）越大，说明药物在组织中分布越广，血药浓度相对越

低

D.药物吸收程度仅通过血药浓度-时间曲线下面积（AUC）评估，与达峰浓

度（Cmax）无关

2.2025年药物基因组学在临床用药中的核心应用不包括（）

A.检测CYP2C19基因型，指导氯吡格雷的个体化给药剂量

B.分析HLA-B1502基因型，预测卡马西平引发严重皮肤不良反应的风险

C.完全替代临床疗效监测，仅通过基因型即可确定最佳用药方案

D.检测VKORC1基因型，优化华法林的初始抗凝剂量

3.下列关于药物效应动力学（PD）的说法，正确的是（）

A.量效关系是指药物剂量与血药浓度之间的关系，与药效强度无关

B.治疗指数（TI）=LD₅₀/ED₅₀，TI越大，药物安全性越低

C.受体激动药既有亲和力又有内在活性，可激活受体产生药理效应

D.药物的不良反应仅与药物剂量有关，与患者个体差异无关

4.临床用药中，“治疗药物监测（TDM）”的核心适应证不包括（）

A.治疗窗窄的药物（如地高辛、环孢素）

B.个体代谢差异大的药物（如苯妥英钠、丙戊酸钠）

C.疗效易受血药浓度影响的药物（如氨基糖苷类抗生素）

D.所有口服药物，无需考虑药物特性与临床需求

5.2025年AI辅助临床药疗决策系统的核心优势不包括（）

A.基于大数据分析药物相互作用，实时预警潜在用药风险（如华法林与抗菌

药物联用）

B.结合患者基因型、肝肾功能等数据，推荐个体化给药方案

C.完全替代临床药师与医生的专业判断，自主开具处方

D.动态监测患者用药疗效与不良反应，及时调整治疗方案

6.下列关于老年人用药的临床药理特点，错误的是（）

A.老年人肝肾功能减退，药物清除率降低，易发生药物蓄积

B.老年人对中枢神经系统药物（如镇静催眠药）敏感性增加，易出现过度镇

静

C.老年人血浆白蛋白浓度降低，游离型药物浓度升高，药效增强

D.老年人用药剂量无需调整，可直接按成人常规剂量给药

7.药物临床试验中，Ⅳ期临床试验的核心目的是（）

A.评估药物在健康志愿者中的安全性与药代动力学特征（Ⅰ期）

B.验证药物在目标适应证患者中的疗效与安全性（Ⅱ期）

C.进一步验证药物的疗效，监测罕见不良反应（Ⅳ期）

D.比较药物与现有标准疗法的疗效差异（Ⅲ期）

8.2025年精准药学在抗肿瘤药物治疗中的应用不包括（）

A.检测EGFR基因突变，指导非小细胞肺癌患者使用吉非替尼

B.分析HER-2表达水平，选择乳腺癌患者的曲妥珠单抗治疗方案

C.所有肿瘤患者均使用相同的化疗方案，无需考虑分子靶点差异

D.基于ctDNA动态监测，评估肿瘤治疗疗效与耐药情况

9.下列关于药物相互作用的说法，正确的是（）

A.药动学相互作用仅影响药物的吸收过程，不影响分布、代谢与排泄

B.红霉素通过抑制CYP3A4活性，可增加辛伐他汀的血药浓度