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探究多孔镍基分级纳米结构：电催化与光辅助电催化性能的深度剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

随着全球经济的快速发展和人口的持续增长，能源需求不断攀升，而传统化石能源的日益枯竭以及其在使用过程中带来的环境污染问题，如温室气体排放导致的全球气候变暖、大气污染引发的雾霾等，已成为制约人类社会可持续发展的严峻挑战。开发高效、清洁、可持续的能源转换和存储技术，已成为当今科学研究领域最为紧迫的任务之一。

在众多能源转换技术中，电催化和光辅助电催化技术展现出巨大的潜力，成为研究热点。电催化通过电极表面的催化剂加速电化学反应速率，实现电能与化学能的高效转换，在电解水制氢、燃料电池、二氧化碳还原等领域具有重要应用。例如，在电解水制氢过程中，电催化剂能够降低析氢反应（HER）和析氧反应（OER）的过电位，提高制氢效率，从而为大规模绿色制氢提供可能。而光辅助电催化则巧妙地结合了光催化和电催化的优势，利用光能激发半导体材料产生电子-空穴对，这些光生载流子在电场作用下参与电化学反应，进一步提升了反应效率和选择性，拓宽了能源转换的途径。

镍基材料由于其储量丰富、成本相对较低、催化活性较好等优点，在电催化和光辅助电催化领域受到广泛关注。特别是多孔镍基分级纳米结构，兼具多孔材料的高比表面积和纳米结构的量子尺寸效应，能够提供更多的活性位点，促进反应物的吸附和扩散，增强电子传输能力，从而有望显著提高电催化和光辅助电催化性能。研究多孔镍基分级纳米结构，对于深入理解其在能源转换过程中的作用机制，开发高性能的能源转换材料和技术，缓解当前能源与环境危机，实现可持续发展目标具有重要的科学意义和实际应用价值。

1.2国内外研究现状

在多孔镍基分级纳米结构的制备方面，国内外学者已开展了大量研究并取得了一系列成果。化学刻蚀法是常用的制备方法之一，通过选择合适的刻蚀剂和刻蚀条件，能够精准地去除镍基合金中的某些元素，从而形成多孔结构。如利用碱性溶液对镍铝合金进行刻蚀，可得到具有规则孔道结构的多孔镍。模板法也是一种重要的制备手段，通过选用不同类型的模板，如硬模板（多孔氧化铝模板、二氧化硅模板等）和软模板（表面活性剂、聚合物胶束等），能够精确调控多孔镍基材料的孔径大小、孔道形状和结构排列。例如，以多孔氧化铝为模板，通过电沉积或化学气相沉积的方法，可以制备出孔径均一、排列有序的多孔镍纳米管或纳米线阵列。此外，电化学沉积法能够在不同的基底表面直接生长多孔镍基材料，并且通过控制沉积电位、电流密度和电解液组成等参数，可以灵活地调节材料的形貌和结构。

在性能研究方面，国内外研究表明多孔镍基分级纳米结构在电催化析氢、析氧以及二氧化碳还原等反应中展现出优异的性能。在电催化析氢反应中，多孔结构能够增加活性位点数量，促进氢气的吸附和脱附，从而降低过电位，提高析氢效率。对于析氧反应，通过对多孔镍基材料进行元素掺杂或表面修饰，如掺杂铁、钴等过渡金属，能够显著提升其催化活性和稳定性。在光辅助电催化领域，将多孔镍基材料与半导体材料复合，如与二氧化钛、硫化镉等结合，利用半导体材料的光响应特性，在光照条件下产生光生载流子，协同多孔镍基材料加速电化学反应，有效提高了光辅助电催化性能。

然而，当前研究仍存在一些不足之处。在制备方法上，部分方法存在制备过程复杂、成本较高、难以大规模生产等问题，限制了多孔镍基分级纳米结构的实际应用。在性能研究方面，对于材料的结构与性能之间的构效关系，尤其是在复杂反应体系和实际工况下的深入理解还不够充分，这阻碍了进一步优化材料性能和开发新型高效催化剂。此外，光辅助电催化过程中，光生载流子的分离和利用效率仍然较低，如何有效提高光-电协同效应，实现光催化和电催化的高效耦合，也是亟待解决的关键问题。因此，在这些方面仍有广阔的研究空间和拓展方向。

1.3研究内容与创新点

本研究旨在深入探究多孔镍基分级纳米结构的电催化及光辅助电催化性能，具体研究内容如下：

多孔镍基分级纳米结构的制备：探索新颖、简便且低成本的制备方法，如改进的化学刻蚀-模板联合法，通过优化刻蚀条件和模板选择，精确调控多孔镍基材料的孔径、孔道分布以及纳米结构的尺寸和形貌，制备出具有不同结构特征的多孔镍基分级纳米材料。

电催化性能测试与分析：利用电化学工作站等设备，对制备的多孔镍基分级纳米结构在典型电催化反应（如析氢反应、析氧反应）中的性能进行系统测试，包括测量极化曲线、塔菲尔斜率、交流阻抗等参数，评估其催化活性、稳定性和耐久性，并深入分析结构因素对电催化性能的影响机制。

光辅助电催化性能研究：搭建光辅助电催化测试装置，研究多孔镍基分级纳米结构与不同半导体材料复合后的光辅助电催化性能，考察光照强度、光波长、半导体材料种类和复合比例等因素对光-电协同效应的影响，优化光辅助电催化体系，提高光生载流子的分离