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基因数据应用合同

鉴于一方（以下简称“甲方”）拥有或控制基因数据（以下简称“数据”），并希望授权另一方（以下简称“乙方”）应用该数据；

鉴于乙方具备应用基因数据的能力和资质；

根据相关法律法规及双方的友好协商，达成如下协议：

第一条定义

1.1数据：指由甲方提供或控制，包含个人遗传信息、表观遗传信息或其他与遗传相关的信息的任何形式的数据，包括但不限于DNA序列、基因表达数据、基因组变异信息、基因检测结果等。

1.2数据提供方：指甲方。

1.3数据使用方：指乙方。

1.4个人：指数据的主体，即基因数据所关联的自然人。

1.5授权：指甲方根据本合同约定，授予乙方对数据进行应用的权利。

1.6应用：指对数据进行存储、访问、分析、处理、组合、共享、披露、使用或其他任何形式的操作。

1.7保密信息：指本合同项下未公开的信息，包括但不限于数据、双方内部信息、技术秘密、商业计划、本合同条款等。

1.8背景知识产权：指一方在签订本合同前已拥有或控制的知识产权。

1.9衍生知识产权：指一方或双方根据本合同约定，使用数据或结合背景知识产权产生的新的知识产权。

1.10伦理委员会/审查机构：指根据适用法律法规设立，负责审查涉及人类遗传资源的生物医学研究的伦理委员会或其他监管机构。

第二条数据提供与授权

2.1甲方同意根据本合同约定，向乙方提供数据。

2.2数据的具体类型、范围、格式、数量及提供方式由双方在本合同附件一中详细列明（如无附件一，则在此处详细描述）。甲方保证其提供的数据是其合法拥有或控制的，或已获得必要的授权。

2.3甲方授予乙方以下权利和应用数据：乙方仅可为本合同附件二约定的[请在此处填写具体应用目的，例如：特定疾病的风险评估研究]之目的，在[请在此处填写使用范围，例如：双方约定的研究区域/范围]内，于[请在此处填写授权期限，例如：自数据交付之日起三（3）年]内，以[请在此处填写使用方式，例如：加密访问、本地存储分析]的方式应用数据。

2.4乙方不得超出本合同约定的目的、范围、期限和方式使用数据。任何超出约定的使用需另行获得甲方的书面同意。

第三条数据隐私与保密

3.1双方确认，基因数据属于高度敏感的个人生物识别信息，其处理和应用应适用最严格的隐私保护标准，并遵守所有适用的数据保护法律法规，包括但不限于中国的《个人信息保护法》、欧盟的通用数据保护条例（GDPR）、美国的健康保险流通与责任法案（HIPAA）等。

3.2乙方同意采取不低于其对类似敏感个人信息所采用的最高安全标准的措施，确保数据的机密性、完整性和可用性，防止数据泄露、丢失、被篡改或未经授权的访问、使用或披露。

3.3乙方仅可为履行本合同之目的，将其接触数据的员工、顾问、代理人或任何第三方（以下简称“受托人”）授权访问数据。乙方应确保其受托人遵守本合同项下的保密义务和数据处理要求，并对受托人的行为承担连带责任。

3.4乙方承诺，除本合同另有约定或适用法律法规要求外，不会将数据向任何第三方披露，除非获得甲方的书面事先同意。

3.5双方应对在本合同履行过程中知悉的对方的保密信息承担保密义务。此保密义务不因本合同的终止而失效，应持续有效至保密信息成为公开信息或根据相关法律法规或有权机关的要求披露为止。

3.6任何一方均不得为任何非合同约定之目的（包括但不限于将数据用于商业广告、产品销售、歧视性活动等）使用数据。

第四条数据安全

4.1乙方应实施并维持合理的组织和技术措施，包括但不限于访问控制、加密（在传输和存储时）、安全审计、漏洞管理等，以保护数据免遭未经授权或非法的处理、披露、访问、修改或破坏。

4.2乙方应确保所有处理数据的系统位于符合甲方要求的、具有适当安全防护能力的场所。

4.3发生或可能发生数据安全事件（包括但不限于数据泄露、丢失或未经授权访问）时，乙方应在事件发生后[请在此处填写时间，例如：二十四（24）小时]内通知甲方，并积极配合甲方的调查和处理。

4.4乙方应建立数据备份和恢复机制，确保数据的可靠性和完整性。

第五条数据使用目的与范围

5.1乙方使用数据仅限于本合同附件二约定的目的。乙方不得将数据用于任何与约定目的无关的活动。

5.2乙方不得将数据与公共数据库或其他来源的数据进行比对，除非获得甲方的书面事先同意，并确保该比对活动符合适用的法律法规和伦理要求。

5.3乙方不得利用数据对个人进行任何形式的遗传歧视，包括但不限于就业歧视、保险歧视等。

第六条知识产权

6.1各方的背景知识产权仍归各自所有。

6.2双方同意，基于本合同项下的数据应用所产生的任何衍生知识产权，其归属如下：[请在此处明确约定，例如：归甲方所有；或归乙方所有，甲方享有免费使用权；或归双方共有，