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武汉理工大学《遗传学》2017-2018学年期末试卷.pdf

武汉理工大学《遗传学》2017-2018第一学期期末试卷

专业年级姓名座号得分

一、单项选择题(每题2分,共20分)

1.遗传物质DNA的二级结构是由以下哪些部分构成?

A.单链DNA

B.双链DNA

C.编码区域

D.非编码区域

E.染色质

2.以下哪种类型的突变会导致产生完全非功能性的蛋白质?

A.错义突变

B.无义突变

C.移码突变

D.编码突变

E.重复突变

3.遗传物质DNA在细胞有丝分裂过程中复制的时间点是:

A.有丝分裂前期

B.有丝分裂中期

C.有丝分裂后期

D.高尔基体复制阶段

E.高效期

4.所谓显性遗传方式是指:

A.只有母本携带的遗传特征

B.只有父本携带的遗传特征

C.只有雄性携带的遗传特征

D.只有雌性携带的遗传特征

E.母、父本都可以表现的遗传特征

5.下列哪种基因互作模式导致两个杂合子基因型的表型明显优于两

个纯合子基因型?

A.主效应

B.加性效应

C.遗传剪切效应

D.显性效应

E.剂量补偿效应

6.遗传连锁是指:

A.不同染色体上的基因共遗传

B.同一染色体上的基因共遗传

C.母本染色体遗传

D.父本染色体遗传

E.雌性性染色体遗传

7.下列哪种遗传疾病由隐性等位基因引起?

A.艾滋病

B.白化病

C.遗传性失聪症

D.血友病

E.小头畸形综合症

8.以下哪项描述最符合杂交种的特点?

A.育种者通过交配选取具有优越性状的亲本进行杂交

B.同一物种内部发生的自然杂交

C.不同物种间的交配形成的后代

D.不同亚种间的交配形成的后代

E.无混合颜色的单一基因型

9.所谓遗传图谱是指:

A.不同基因座之间的相对距离图谱

B.人类基因组的全序列图谱

C.涵盖全部基因的基因组图谱

D.不同基因座之间的绝对距离图谱

E.遗传物质的空间结构图谱

10.下列哪种基因突变类型可能导致基因座间的逆转位现象?

A.点突变

B.重复序列扩增

C.染色体碎裂重排

D.染色体丢失

E.多倍体现象

二、填空题(每题2分,共16分)

1.________是指一个基因座上包含的多种等位基因的频率之和等于

1。

2.重复序列扩增是一种常见的基因突变类型,它指的是染色体上的

________。

3.在有丝分裂过程中,细胞的染色体最先在________阶段进行复制。

4.非同源染色体的交叉互换事件被称为________。

5.遗传计算方法中的________是一种在群体中通过选择保持或增加

有利特征的过程。

6.遗传连锁地图是利用遗传连锁关系测定基因座在染色体上的

________。

7.根据孟德尔的定律,一个基因型为________的个体表现的表型会

掩盖一个基因型为________的个体。

8.利用反向遗传学方法研究基因功能时,通常会使用________策略

来使基因失活。

三、判断题(每题1分,共10分)

9.因突变是指遗传物质的DNA序列发生变化,可以通过自然选择累积导致

物种的进化。()

10.同一个物种内部的自交可以导致基因型的多样性增加。()

11.杂交是指同一物种的不同亚种之间的交配,通常可以产生它们的杂

交种。()

12.叶绿体是由单独的DNA分子编码的细胞器,只能通过细胞分裂的方式

传递给下一代。()

13.空肠刷状缘微结构中的染色体是细胞核中所有染色体的一部分。()

14.染色体重排指的是染色体内部的片段发生相互交换,而不是发生在

不同染色体之间的交换。()

15.点突变是指染色体上的片段被插入到另一个染色体上,从而导致新

的基因组结构。()

16.多倍体现象通常是由染色体的丢失或增加引起的。()

17.表观遗传学是研究染色体结构和功能的科学领域,关注DNA序列的变

化及其对基因表达的影响。()

18.遗传物质的DNA在有丝分裂过程中复制,确保每个细胞都能获得完整

的遗传信息。()

四、不定项选择题(每题3分,共30分)

1.人类表型差异的主要原因是由于

A.不同的基

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