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- 2026-01-16 发布于江西
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武汉理工大学《遗传学》2017-2018第一学期期末试卷
专业年级姓名座号得分
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.遗传物质DNA的二级结构是由以下哪些部分构成?
A.单链DNA
B.双链DNA
C.编码区域
D.非编码区域
E.染色质
2.以下哪种类型的突变会导致产生完全非功能性的蛋白质?
A.错义突变
B.无义突变
C.移码突变
D.编码突变
E.重复突变
3.遗传物质DNA在细胞有丝分裂过程中复制的时间点是:
A.有丝分裂前期
B.有丝分裂中期
C.有丝分裂后期
D.高尔基体复制阶段
E.高效期
4.所谓显性遗传方式是指:
A.只有母本携带的遗传特征
B.只有父本携带的遗传特征
C.只有雄性携带的遗传特征
D.只有雌性携带的遗传特征
E.母、父本都可以表现的遗传特征
5.下列哪种基因互作模式导致两个杂合子基因型的表型明显优于两
个纯合子基因型?
A.主效应
B.加性效应
C.遗传剪切效应
D.显性效应
E.剂量补偿效应
6.遗传连锁是指:
A.不同染色体上的基因共遗传
B.同一染色体上的基因共遗传
C.母本染色体遗传
D.父本染色体遗传
E.雌性性染色体遗传
7.下列哪种遗传疾病由隐性等位基因引起?
A.艾滋病
B.白化病
C.遗传性失聪症
D.血友病
E.小头畸形综合症
8.以下哪项描述最符合杂交种的特点?
A.育种者通过交配选取具有优越性状的亲本进行杂交
B.同一物种内部发生的自然杂交
C.不同物种间的交配形成的后代
D.不同亚种间的交配形成的后代
E.无混合颜色的单一基因型
9.所谓遗传图谱是指:
A.不同基因座之间的相对距离图谱
B.人类基因组的全序列图谱
C.涵盖全部基因的基因组图谱
D.不同基因座之间的绝对距离图谱
E.遗传物质的空间结构图谱
10.下列哪种基因突变类型可能导致基因座间的逆转位现象?
A.点突变
B.重复序列扩增
C.染色体碎裂重排
D.染色体丢失
E.多倍体现象
二、填空题(每题2分,共16分)
1.________是指一个基因座上包含的多种等位基因的频率之和等于
1。
2.重复序列扩增是一种常见的基因突变类型,它指的是染色体上的
________。
3.在有丝分裂过程中,细胞的染色体最先在________阶段进行复制。
4.非同源染色体的交叉互换事件被称为________。
5.遗传计算方法中的________是一种在群体中通过选择保持或增加
有利特征的过程。
6.遗传连锁地图是利用遗传连锁关系测定基因座在染色体上的
________。
7.根据孟德尔的定律,一个基因型为________的个体表现的表型会
掩盖一个基因型为________的个体。
8.利用反向遗传学方法研究基因功能时,通常会使用________策略
来使基因失活。
三、判断题(每题1分,共10分)
9.因突变是指遗传物质的DNA序列发生变化,可以通过自然选择累积导致
物种的进化。()
10.同一个物种内部的自交可以导致基因型的多样性增加。()
11.杂交是指同一物种的不同亚种之间的交配,通常可以产生它们的杂
交种。()
12.叶绿体是由单独的DNA分子编码的细胞器,只能通过细胞分裂的方式
传递给下一代。()
13.空肠刷状缘微结构中的染色体是细胞核中所有染色体的一部分。()
14.染色体重排指的是染色体内部的片段发生相互交换,而不是发生在
不同染色体之间的交换。()
15.点突变是指染色体上的片段被插入到另一个染色体上,从而导致新
的基因组结构。()
16.多倍体现象通常是由染色体的丢失或增加引起的。()
17.表观遗传学是研究染色体结构和功能的科学领域,关注DNA序列的变
化及其对基因表达的影响。()
18.遗传物质的DNA在有丝分裂过程中复制,确保每个细胞都能获得完整
的遗传信息。()
四、不定项选择题(每题3分,共30分)
1.人类表型差异的主要原因是由于
A.不同的基
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