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生物活性玻璃的结构、性能及生物矿化性能研究

一、引言

生物活性玻璃（BioactiveGlass,BG）作为一类独特的无机非金属材料，在生物医学领域展现出卓越的应用潜力，尤其在骨修复与再生方面。自1969年Hench首次发现45S5生物活性玻璃以来，该领域研究取得了长足进展。其能够与机体组织形成化学键合，并促进组织的修复与再生，这种特性使其成为骨移植替代材料的研究热点。深入探究生物活性玻璃的结构、性能及生物矿化性能，对于优化材料设计、提升临床应用效果具有重要意义。

二、生物活性玻璃的结构

2.1化学组成

生物活性玻璃的化学组成较为复杂，主要由网络形成体、网络修改体和调节剂构成。

网络形成体

硅（SiO?）：是核心网络形成体，通常占总组成的40-70mol%。硅氧四面体通过共价键构建起三维网状结构，赋予玻璃基本的化学稳定性和机械强度。当SiO?含量超过60mol%时，玻璃降解速率显著降低，生物活性减弱；低于40mol%时，玻璃结构稳定性不足，易出现非晶态缺陷。

钙（CaO）和磷（P?O?）：作为次级网络形成体，与硅氧四面体形成共价键，调节玻璃表面反应活性。钙含量一般在15-35mol%，可促使玻璃表面快速形成羟基磷灰石（HA）层。磷的引入量为5-25mol%，直接影响玻璃溶解度和HA形成速率，过量则导致玻璃结构疏松，力学性能下降。

网络修改体：碱金属氧化物（Na?O、K?O）作为网络修改体，通过电荷补偿降低玻璃形成能。钠可显著提高玻璃溶解度，含量常控制在5-20mol%。钾能改善玻璃热稳定性，但过量会降低表面反应活性。研究表明，Na?O/K?O摩尔比为1.5-2.5时，玻璃降解速率与成骨活性达到最佳平衡。

调节剂：镁（MgO）、锶（SrO）等碱土金属氧化物可作为功能调节剂，通过离子掺杂增强玻璃骨传导性。例如，锶离子的掺入可促进成骨细胞增殖和分化，增强骨组织修复能力。

2.2微观结构

生物活性玻璃通常呈现非晶态结构，与晶体材料中原子的周期性排列不同，其原子以随机分布方式排列。这种非晶态结构赋予玻璃高表面能和丰富的离子扩散通道。在微观层面，玻璃内部存在着由硅氧四面体连接形成的网络结构，网络中分布着其他离子，如钙离子、钠离子等。这些离子在网络中并非静止不动，而是具有一定的迁移能力。当生物活性玻璃与体液接触时，离子的迁移和交换过程便会启动，为后续的生物矿化及生物活性发挥奠定基础。同时，一些生物活性玻璃中可能存在微晶相，微晶相的存在会对玻璃的整体性能产生影响，如提高机械强度等，但在生物活性玻璃中，非晶态结构仍是主导其生物活性的关键因素。

三、生物活性玻璃的性能

3.1生物相容性

生物活性玻璃具有优异的生物相容性，这是其在生物医学领域应用的重要基础。当生物活性玻璃植入体内后，能够与周围组织和谐共处，不引发明显的炎症反应和免疫排斥反应。其表面与细胞相互作用时，可促进细胞的黏附、增殖和分化。例如，在骨组织修复中，成骨细胞能够在生物活性玻璃表面良好黏附，并逐渐分化为成熟的骨细胞，参与新骨的形成。同时，生物活性玻璃的降解产物，如硅离子、钙离子、磷酸根离子等，对细胞的生长和功能具有积极影响。硅离子能够刺激人类主动脉内皮细胞增殖，在一定浓度范围内，对促进血管生成具有重要作用，有利于骨组织修复过程中的营养供应。此外，生物活性玻璃还能与软组织形成良好的连接，在口腔修复等领域，其与牙龈组织等软组织的相容性良好，不会引起软组织的不良反应。

3.2生物降解性

生物活性玻璃在体内具有一定的生物降解性，其降解过程是一个复杂的物理化学过程。玻璃中的离子会逐渐与体液中的离子发生交换和溶解。例如，玻璃表面的钠离子会迅速与体液中的氢离子发生交换，随后钙离子、硅离子等也会逐渐释放到周围环境中。随着离子的不断释放，玻璃结构逐渐被破坏，发生降解。生物降解性对于生物活性玻璃在体内的应用至关重要。一方面，其降解产物能够为新组织的生长提供必要的矿物质离子，促进组织修复与再生；另一方面，随着新组织的逐渐形成，生物活性玻璃逐渐降解并被吸收，避免了长期留存体内可能带来的潜在问题。然而，生物活性玻璃的降解速率需要精确调控，以确保其与组织修复的进程相匹配。如果降解过快，可能导致材料力学性能过早丧失，无法为组织修复提供足够的支撑；如果降解过慢，则可能影响新组织的生长空间和营养供应。通过调整玻璃的化学组成、微观结构以及制备工艺等，可以有效调控其降解速率。例如，降低SiO?含量、增加钙磷比等，通常可以提高玻璃的降解速率。

3.3力学性能

力学性能是生物活性玻璃在实际应用中需要考虑的关键性能之一。生物活性玻璃的力学性能主要包括拉伸强度、断裂伸长率、弹性模量等。然而，与传统的金属和陶瓷材料相比，生物活性玻璃的力学性能相对较弱。一般